Презентация Многоатомные спирты. Фенол. онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Многоатомные спирты. Фенол. абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 26 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Многоатомные спирты. Фенол.



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    26 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    129.80 kB
  • Просмотров:
    72
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Многоатомные спирты. Фенол.
Содержание слайда: Многоатомные спирты. Фенол.

№2 слайд
Определение. Многоатомными
Содержание слайда: Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два или более атомов водорода замещены на гидрооксогруппы. R-(OH)n где n>2

№3 слайд
Физические свойства CH
Содержание слайда: Физические свойства CH2-OH этиленгликоль (Р.Н.) | CH2-OH этандиол (М.Н.) Хорошо растворимая, вязкая жидкость, сладкая на вкус, тем. кип. 197 градусов.

№4 слайд
Способы получения. CH -Cl CH
Содержание слайда: Способы получения. 1) CH2-Cl CH2-OH | + 2 NaOH → | + 2NaCl CH2-Cl CH2-OH 2) CH2 CH2-OH | O + H2O → | CH2 CH2-OH

№5 слайд
Способы получения. KMnO CH
Содержание слайда: Способы получения. KMnO4 CH2-OH 3) СН2=СН2 + [O] + H2O → | CH2-OH Используется в качестве антифризов (тем. зам. до –40), исходного сырья для получения растворителей при получении ацетатного шелка, лавсана и др. веществ.

№6 слайд
Химические свойства CH -ОН CH
Содержание слайда: Химические свойства 1) CH2-ОН CH2-ONa | + 2 Na → | + Н2 CH2-ОН CH2-ONa Образуется: этиленгликолят натрия 2) CH2-ОН CH2-ONa | + 2 NaОН → | + Н2О CH2-ОН CH2-ONa

№7 слайд
Химические свойства CH -ОН
Содержание слайда: Химические свойства 3) CH2-ОН HO-CH2 CH2-O-CH2 | + | → | |+ 2Н2О CH2-ОН HO-CH2 CH2-О-CH2 Автор этой реакции Фаворский, образуется ядовитый диоксан, растворитель многих пластмасс.

№8 слайд
Химические свойства CH -ОН к
Содержание слайда: Химические свойства 4) CH2-ОН (к)H2SO4 CH2-O-NO2 | + 2 HNО3 → | + 2Н2О CH2-ОН CH2-O-NO2 В присутствии концентрированной серной кислоты, которая обладает водоотнимающим свойством, образуется ценное взрывчатое вещество – динитроэтиленгликоль.

№9 слайд
Химические свойства CH -ОН CH
Содержание слайда: Химические свойства 5) CH2-ОН CH2-OH H-C=O | + [O] KMnO4 → | +[O] KMnO4 → | CH2-ОН -H2O CH-OH -H2O H-C=O | OH Образуется вещество - глиоксаль, которое используется как ускоритель вулканизации резины.

№10 слайд
Химические свойства CH -ОН НО
Содержание слайда: Химические свойства 6) CH2-ОН НО CH2-O | + Cu → | Cu + 2Н2О CH2-ОН НО CH2-O Это качественная реакция на многоатомные спирты, когда из осадка голубого цвета гидроксида меди образуется – раствор синего цвета этиленгликолята меди.

№11 слайд
Химические свойства CH -ОН CH
Содержание слайда: Химические свойства CH2-ОН | CH2-ОН водородные связи расшатывают связь между водородом и кислородом при этом появляется большая подвижность атомов водорода.

№12 слайд
Глицерин. Глицерин был открыт
Содержание слайда: Глицерин. Глицерин был открыт французским учёным - Шееле в 1779 г. Густая жидкость, хорошо растворимая в воде, сладкая на вкус, плотность 1,265 г\см3, тем.кип. 290. Получают синтетическим путем или при разложении жиров.

№13 слайд
Химические свойства CH -ОН
Содержание слайда: Химические свойства CH2-ОН НО CH2-O | Cu | Cu CH-ОН + НО → CH -O + 2Н2О | | СН2-ОН СН2-ОН Образуется раствор синего цвета – глицерата меди, это то же качественная реакция на многоатомные спирты.

№14 слайд
Химические свойства Реакция
Содержание слайда: Химические свойства Реакция А. Нобеля 2) CH2-ОН CH2-O-NO2 | (к) H2SO4 | CH-ОН + 3НNO3 → CH-O- NO2 + 3Н2О | | СН2-ОН СН2-О- NO2

№15 слайд
Химические свойства
Содержание слайда: Химические свойства Образуется тринитроглицерин, ценное взрывчатое вещество, которое в чистом виде не используется из-за высокой бризантности, а в виде динамита или бездымного пороха, впервые его получил шведский ученый Нобель, так же используется в медицине как сердечное лекарство. 4 C3H5(ONO2)3 → 12 CO2 + 10 H2O + 6 N2 + O2

№16 слайд
Химические свойства CH -ОН CH
Содержание слайда: Химические свойства 3) CH2-ОН CH2 | (к)H2SO4 || CH-ОН → CH + 2 H2O | | СН2-ОН С=О | Н образуется акрилеин, который используется для получения пластмасс, органического стекла.

№17 слайд
Физические свойства ОН
Содержание слайда: Физические свойства ОН | Карболовая кислота, бесцветные | кристаллы, при слабом окислении – розовые, плохо растворимые в воде (6,3 г. В 100 г. воды), при темп.70 градусов растворяются почти полностью. Получают из каменноугольной смолы

№18 слайд
Химические свойства ОНОNa
Содержание слайда: Химические свойства 1) ОН ОNa | | + NaOH → + H2O фенолят Na

№19 слайд
Способы получения ОNa ОН H SO
Содержание слайда: Способы получения 2) ОNa ОН | | + H2SO4→ + NaHSO4 или синтетическим путем

№20 слайд
Получение синтетический
Содержание слайда: Получение синтетический способ Cl | + Cl2 → + HCl хлорбензол

№21 слайд
Получение синтетический
Содержание слайда: Получение синтетический способ 3) Cl OH | | спирт + NaOH → + NaCl фенол

№22 слайд
Взаимное влияние атомов в
Содержание слайда: Взаимное влияние атомов в феноле 4) OH OH ↓ | +q +q + 3Br2 → Br- - Br + 3HBr +q Br 2,4,6 – трибромфенол

№23 слайд
Химические свойства C H -ONa
Содержание слайда: Химические свойства 5) C6H5-ONa + Cl-C6H5 → C6H5 -0- C6H5 дифениловый эфир 6) 2 C6H5-OH + 2Na → 2 C6H5-ONa + H2 фенолят натрия

№24 слайд
Химические свойства
Содержание слайда: Химические свойства 7) качественная реакция на фенол 3 C6H5-OH + FeCl3 →(C6H5-O-)3Fe + 3 HCl фенолят железа 8) C6H5-OH + 3 HNO3 → C6H2(NO2)3-OH тринитрофенол (пикриновая кислота) взрывчатое вещество

№25 слайд
Химические свойства фенол
Содержание слайда: Химические свойства 9) фенол слабая кислота, поэтому угольная кислота вытесняет из растворов её солей. C6H5-ONa + CO2 + H2O → C6H5-OH +NaHCO3

№26 слайд
Взаимное влияние атомов -OH в
Содержание слайда: Взаимное влияние атомов -OH+ ↓ в свою очередь 6-Пи комплекс влияет на гидрооксогруппу, увеличивая подвижность атомов водорода, тем самым проявляя кислотные свойства фенола.

Скачать все slide презентации Многоатомные спирты. Фенол. одним архивом: