Презентация Амины. Общая характеристика, номенклатура, изомерия. Получение. Физико-химические свойства. Отдельные представители онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Амины. Общая характеристика, номенклатура, изомерия. Получение. Физико-химические свойства. Отдельные представители абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 37 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:37 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:433.11 kB
- Просмотров:117
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда:
№2 слайд
Содержание слайда: ПЛАН:
Общая характеристика, номенклатура, изомерия.
Получение.
Физико – химические свойства.
Отдельные представители.
№3 слайд
Содержание слайда: АМИНЫ –
Производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода (один, два или три) замещены на углеводородные радикалы.
В зависимости от числа углеводородных радикалов амины делятся на первичные , вторичные и третичные.
№4 слайд
Содержание слайда:
№5 слайд
Содержание слайда:
№6 слайд
Содержание слайда: 2. По характеру радикала:
Предельные амины CnH2n+1NH2
Непредельные амины CnH2n-1NH2
Ароматические амины CnH2n-7NH2
№7 слайд
Содержание слайда: Номенклатура аминов (рациональная)
За основу берут название
углеводородного радикала
с прибавлением суффикса
-амин
№8 слайд
Содержание слайда: Например:
№9 слайд
Содержание слайда: Номенклатура аминов (международная)
К названию углеводорода добавляют слово -амин и в конце цифрой указывают атом углерода, с которым связана аминогруппа
№10 слайд
Содержание слайда: Например:
СН3 –СН-СН2-СН3
NН2
бутанамин-2
№11 слайд
Содержание слайда: ИЗОМЕРИЯ:
Строения углеродного скелета (радикала).
Положения аминогруппы
№12 слайд
Содержание слайда:
№13 слайд
Содержание слайда: Положения аминогруппы
№14 слайд
Содержание слайда:
№15 слайд
Содержание слайда:
№16 слайд
Содержание слайда: ПОЛУЧЕНИЕ:
1.Реакция Гофмана (из галогеналканов):
CH3CL + NH3 CH3 NH2 + HCL и т.д.
2.Гниение белковых соединений.
№17 слайд
Содержание слайда: 3.Из нитросоединений (реакция Н.Н.Зинина):
+6Н+
C6H5 NO2 C6H5 NH2 + 2Н2О
Fе,НСI
№18 слайд
Содержание слайда: 4.Получение из нитрилов:
№19 слайд
Содержание слайда: 5.Получение из амидов (Реакция Гофмана):
№20 слайд
Содержание слайда: Химические свойства:
Амины – как и аммиак проявляют ярко выраженные свойства оснований, что обусловлено наличием в молекуле амина атома азота, имеющего неподеленную пару электронов. Алифатические амины более сильные основания, чем ароматические.
Алифатические амины изменяют окраску индикаторов, ароматические – нет.
№21 слайд
Содержание слайда:
№22 слайд
Содержание слайда:
№23 слайд
Содержание слайда: Основные свойства
1.Взаимодействие с минеральными кислотами анилина:
№24 слайд
Содержание слайда: Взаимодействие соли анилина со щелочью
анилин
№25 слайд
Содержание слайда: Взаимодействие алифиатических аминов с минеральными кислотами:
№26 слайд
Содержание слайда: 2. Взаимодействие с органическими кислотами (ацилирование):
№27 слайд
Содержание слайда: Реакции электрофильного замещения:
1.Галогенирование:
белый осадок,
2,4,6 - триброманилин
№28 слайд
Содержание слайда: 2.Сульфирование:
№29 слайд
Содержание слайда: 3.Реакция диазотирования:
C6H5NH2+NaNO2+2HCl
[C6H5-NN]+Cl- +NaCl + 2H2O
хлорид диазония
№30 слайд
Содержание слайда: АНИЛИН (С6Н5NН2)-
Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, тяжелее воды, плохо в ней растворяется. Ядовит. Применяется для получения красителей , пластмасс и лекарственных средств.
№31 слайд
Содержание слайда: Качественные реакции на анилин:
С бромной водой –выпадает осадок белого цвета 2,4,6 триброманилин.
С лигнином в кислой среде – желтое окрашивание.
С хлорной известью в кислой среде – темно-фиолетовое окрашивание.
№32 слайд
Содержание слайда: 4. Окисление анилина – образование черного анилина:
C6H5 NH2 +К2СrО7 + Н2SО4
Темно-зеленый черный
продукт анилин
№33 слайд
Содержание слайда: Сульфаниловая кислота
Получают при сульфировании анилина. Имеет большое значение в производстве сульфаниламидных препаратов, простейший из которых белый стрептоцид:
NН2-SО2- - NН2
№34 слайд
Содержание слайда: Сульфаниламидные препараты
– препараты антибактериального действия, применяются при лечении, заболеваний вызванных стрептококками : ангина, рожистое воспаление, минингит,
№35 слайд
Содержание слайда: Некоторые сульфаниламидные препараты
№36 слайд
Содержание слайда:
№37 слайд
Содержание слайда:
Скачать все slide презентации Амины. Общая характеристика, номенклатура, изомерия. Получение. Физико-химические свойства. Отдельные представители одним архивом:
