Презентация Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 36 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:36 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.15 MB
- Просмотров:62
- Скачиваний:2
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Ароматические углеводороды (арены).
Гомологи бензола
№2 слайд
Содержание слайда:
№3 слайд
Содержание слайда: Цель урока:
Продолжить формирование понятий об ароматических углеводородах через:
гомологический ряд и номенклатуру моноциклических аренов
строение и особенности химического поведения толуола, стирола
знакомство с основными способами получения толуола и его применении
№4 слайд
Содержание слайда: Номенклатура аренов ряда бензола
При замещении атомов водорода в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола
Номенклатура: название заместителя + бензол
№5 слайд
Содержание слайда: Правила составлений названий ароматических углеводородов по международной номенклатуре
№6 слайд
Содержание слайда: Изомерия аренов
(структурная: изомерия заместителей и их положения в бензольном ядре)
С8Н10
№7 слайд
Содержание слайда: Физические свойства толуола
При обычных условиях-бесцветная жидкость с характерным запахом, температурой кип. 111 С ,
не растворим в воде; хорошо растворяется в органических, растворителях. Толуол менее токсичен, чем бензол.
№8 слайд
Содержание слайда: Строение молекулы толуола
№9 слайд
Содержание слайда: Химические свойства толуола
Ароматическая связь бензольного кольца и метильная группа взаимно влияют друг на друга и это влияние определяет свойства толуола.
№10 слайд
Содержание слайда: Взаимное влияние атомов в молекуле толуола
Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большей скоростью.
Есть и более глубокие различия. Например, бензол не окисляется раствором KMnO4, а толуол окисляется. ПОЧЕМУ?
№11 слайд
Содержание слайда: Правило ориентации в бензольном кольце
Заместители I рода – электронодоноры
(-OH, NH2, -R, Hal), находясь в бензольном кольце направляют атомы илм группы атомов в орто- или параположение, так как эти заместители способны увеличивать электронную плотность в этих положениях.
№12 слайд
Содержание слайда: Правило ориентации в бензольном кольце
Заместители II-рода (электроноакцепторы:
-SО3Н, -NO2 , -СН=О, -СООН) оттягивают электроны от бензольного кольца. Они направляют второй заместитель в мета-положения (3,5) бензольного кольца
№13 слайд
Содержание слайда: Влияние метильного радикала на бензольное кольцо
Метильный радикал относится к заместителям I рода
Их электронная плотность втягивается в бензольное кольцо и увеличивают электронную плотность в орто- и пара-положениях (2,4,6)
Это обуславливает большую подвижность атомов водорода в этих местах, и они легче замещаются на различные заместители
№14 слайд
Содержание слайда: I. Реакции замещения в бензольном кольце
Галогенирование (С хлором или бромом в более мягких условиях; при этом образуются два продукта-моногалогентолуола)
№15 слайд
Содержание слайда:
№16 слайд
Содержание слайда:
№17 слайд
Содержание слайда: II. Реакции замещения
с участием боковой цепи
Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов
№18 слайд
Содержание слайда: III. Реакция присоединения
Гидрирование толуола
№19 слайд
Содержание слайда: IV. Реакции окисления
Фенильный радикал –С6Н5 также оказывает влияние на метильную группу –СН3. В отличии от бензола толуол и другие его гомологи окисляются раствором перманганата калия
№20 слайд
Содержание слайда:
№21 слайд
Содержание слайда: Окисление других гомологов
Любой гомолог бензола, будь то с одной боковой цепью или несколькими боковыми цепями окисляются до карбоксильных групп.
№22 слайд
Содержание слайда: 2) Реакции полного окисления
C6H5-CH3 + 9O2 7CO2 + 4H2O
№23 слайд
Содержание слайда: Получение толуола
В промышленности:
Переработкой нефти и каменного угля
Дегидрированием метилциклогексана
№24 слайд
Содержание слайда: В лаборатории
В лаборатории
№25 слайд
Содержание слайда:
№26 слайд
Содержание слайда: Краткие сведения о строении и свойствах стирола
№27 слайд
Содержание слайда: Реакция полимеризаци
№28 слайд
Содержание слайда: Вопросы для самоконтроля
Приведите примеры реакций замещения с участием толуола.
Объясните причины различий реакционной способности толуола по сравнению с бензолом в реакциях такого типа.
Укажите, какие реагенты используются при: а) нитровании б) сульфировании в) алкилировании аренов.
№29 слайд
Содержание слайда: Приведите примеры реакций присоединения с участием толуола.
Приведите примеры реакций присоединения с участием толуола.
Объясните, почему KMnO4 реагирует с толуолом, но не реагирует с бензолом.
Какие способы получения толуола вы знаете?
Какие заместители являются ориентантами а) первого рода? б) второго рода? Приведите примеры.
№30 слайд
Содержание слайда: Упражнения и задачи для самостоятельной работы
Назовите следующие соединения:
№31 слайд
Содержание слайда: Напишите структурные формулы соединений:
Напишите структурные формулы соединений:
а) изопропилбензол б) 1,2,3-триметилбензол
в) 1-бутил-3-этилбензол г) п-хлортолуол
№32 слайд
Содержание слайда: Напишите уравнения реакций следующих превращений
Напишите уравнения реакций следующих превращений
№33 слайд
Содержание слайда: 2) СаС2 +2НОН С2Н2 + Са(ОН)2
3С2Н2 С6Н6
№34 слайд
Содержание слайда: Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава - С8Н10 и назовите по международной номенклатуре.
Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава - С8Н10 и назовите по международной номенклатуре.
№35 слайд
Содержание слайда: Задачи:
При сжигании 2,12 г вещества выделилось 7,04 г оксида углерода (IV) и 1,80 г воды. Масса 1 л паров этого вещества при н.у.равна 4,73 г. Определите молекулярную формулу вещества и написать структурные формулы трёх изомеров
Задача для тех, кто любит рисковать:
Раствор стирола в бензоле массой 21 г на холоду и отсутствии катализаторов обесцветила 16 г брома. Какова массовая доля компонентов в исходной смеси?
№36 слайд
Содержание слайда: Хомченко 18.2, 18.9*
Органика
Скачать все slide презентации Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола одним архивом:
