Презентация Азотсодержащие и гетероциклические соединения. Низкомолекулярные биологическиактивные соединения онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Азотсодержащие и гетероциклические соединения. Низкомолекулярные биологическиактивные соединения абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 44 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Азотсодержащие и гетероциклические соединения. Низкомолекулярные биологическиактивные соединения
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:44 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.63 MB
- Просмотров:114
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№13 слайд
Содержание слайда: Особенностями пиррола, фурана и тиофена является их высокая реакционная способность по отношению к классическим электрофилам.
Особенностями пиррола, фурана и тиофена является их высокая реакционная способность по отношению к классическим электрофилам.
Электрофильное замещение идет, как правило, по положению 2.
Пиррол более реакционноспособен, чем фуран, тиофен значительно менее реакционноспособен, чем фуран.
ПИРРОЛ > ФУРАН > ТИОФЕН
реакционноспособность
№14 слайд
Содержание слайда: Соли пиррола со щелочными металлами получают действием калия или натрия в жидком аммиаке:
Соли пиррола со щелочными металлами получают действием калия или натрия в жидком аммиаке:
2. Пирролнатрий легко вступает в реакции замещения натрия на алкилы с образованием N-алкилпиррола
3. При нагревании N-алкилпиррол изомеризуется в С-алкилпирролы:
4. Амилнитрат реагирует с пирролом в присутствии этилата натрия с образованием натриевой соли 3-нитропиррола:
№17 слайд
Содержание слайда: Особенностью пиррола является его ацидофобность, обусловленная тем, что образующийся при протонировании в кислых средах катион атакует следующую молекулу пиррола, вновь образующийся катион снова атакует непротонированную молекулу и т.д. В конечном итоге такой процесс приводит к полимеризации :
Особенностью пиррола является его ацидофобность, обусловленная тем, что образующийся при протонировании в кислых средах катион атакует следующую молекулу пиррола, вновь образующийся катион снова атакует непротонированную молекулу и т.д. В конечном итоге такой процесс приводит к полимеризации :
№19 слайд
Содержание слайда: В природе индол входит в состав незаменимой аминокислоты триптофана, продуктом метаболизма которого является 3-метилиндол (скатол), имеющий запах фекалий. В небольших количествах скатол добавляли в композицию известных духов «Красная Москва» в качестве стабилизатора запаха.
В природе индол входит в состав незаменимой аминокислоты триптофана, продуктом метаболизма которого является 3-метилиндол (скатол), имеющий запах фекалий. В небольших количествах скатол добавляли в композицию известных духов «Красная Москва» в качестве стабилизатора запаха.
Биогенный амин (вырабатываемый самим организмом) - триптамин – один из важнейших метаболитов триптофана - ответственен за психическое здоровье человека.
№22 слайд
Содержание слайда: Индол легко окисляется кислородом воздуха с образованием индоксила, который способен к радикальной димеризации. Именно этими процессами обусловлена неустойчивость индолов на воздухе. Дальнейшее окисление индоксила приводит к индиго – одному из первых индивидуальных органических соединений, полученных человеком еще в глубокой древности.
№23 слайд
Содержание слайда: Пятичленные гетероциклы с 2 гетероатомами носят общее название азолы.
Пятичленные гетероциклы с 2 гетероатомами носят общее название азолы.
По взаимному расположению гетероатомов в цикле различают 1,2- и 1,3-азолы.
1,2-азолы
1,3-азолы
Одним из важнейших представителей азолов является имидазол.
№24 слайд
Содержание слайда: Имидазол входит в состав гистидина –
Имидазол входит в состав гистидина –
незаменимой аминокислоты.
Гистамин обладает гормональным действием,
выполняет медиаторные функции. В организме
содержится в связанном виде, высвобождается
при воспалительных и аллергических реакциях,
анафилактическом шоке.
Тиазол входит в состав тиамина
– витамина В1
№26 слайд
Содержание слайда: Конденсация 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком. Эта конденсация приводит к образованию 1,4-дигидропиридинов, которые при окислении ароматизуются в пиридины:
Конденсация 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком. Эта конденсация приводит к образованию 1,4-дигидропиридинов, которые при окислении ароматизуются в пиридины:
Синтез Ганча – конденсация альдегида, 1,3-дикарбонильного соединения и аммиака с образованием 1,4-дигидропиридинов
3. Синтез пиридинов по реакции Дильса-Альдера из 1,3-бутадиенов. Образующееся 3,6-дигидропроизводное легко подвергается ароматизации под действием кислорода воздуха.
№29 слайд
Содержание слайда: Пиридин представляет собой ароматическую 6π-электронную систему, которая образуется за счет π-электронов трех двойных связей кольца. Неподеленная пара электронов атома азота лежит в плоскости, перпендикулярной плоскости π-системы кольца и не принимает участия в создании ароматического секстета. Отсюда вытекают два очень важных для химии пиридина следствия: во-первых, атом азота обладает основными и нуклеофильными свойствами, во-вторых, за счет большей, чем у углерода, электроотрицательности атома азота ядро пиридина приобретает π-дефицитность, так как электронная плотность в кольце распределена неравномерно и частично локализована на атоме азота.
Пиридин представляет собой ароматическую 6π-электронную систему, которая образуется за счет π-электронов трех двойных связей кольца. Неподеленная пара электронов атома азота лежит в плоскости, перпендикулярной плоскости π-системы кольца и не принимает участия в создании ароматического секстета. Отсюда вытекают два очень важных для химии пиридина следствия: во-первых, атом азота обладает основными и нуклеофильными свойствами, во-вторых, за счет большей, чем у углерода, электроотрицательности атома азота ядро пиридина приобретает π-дефицитность, так как электронная плотность в кольце распределена неравномерно и частично локализована на атоме азота.
Наиболее характерными для пиридинов являются реакции нуклеофильного замещения. Нуклеофильное замещение идет по положениям 2 и 4. Механизм процесса – присоединение-отщепление.
Реакции электрофильного замещения для пиридина идут с большим трудом, что обусловлено π-дефицитностью ядра и способностью атома азота образовывать соли с протонными кислотами. Атака электрофила идет по положению 3.
№30 слайд
Содержание слайда: Химические свойства хинолинов и изохинолинов имеют много общего со свойствами пиридинов, однако, существуют некоторые особенности, обусловленные наличием аннелированного бензольного кольца.
Химические свойства хинолинов и изохинолинов имеют много общего со свойствами пиридинов, однако, существуют некоторые особенности, обусловленные наличием аннелированного бензольного кольца.
Нуклеофильное замещение для хинолина идет в положенях 2 и 4, а для изохинолина – в положении 1, по механизму присоединения-элиминирования
Электрофильное замещение в хинолинах и изохинолинах идет только по бензольному кольцу в положения 5 и 8.
№32 слайд
Содержание слайда: Пиридиновое кольцо входит в состав:
Пиридиновое кольцо входит в состав:
никотинамида (витамин РР)
в группу соединений объединённых общим названием витамин В6.
Никотина (токсичный алкалоид табака)
Никотинамидадениндинуклеотида (NADP), а также многих других биологически активных
природных соединений, синтети-
ческих лекарственных препаратов и
средств защиты растений содержат
ядро пиридина.
№33 слайд
Содержание слайда: Важнейший алкалоид, содержащий хинолиновое кольцо – хинин. Он был выделен монахами из коры хинного дерева еще в XVI веке и использовался в качестве лекарственного средства против малярии.
Важнейший алкалоид, содержащий хинолиновое кольцо – хинин. Он был выделен монахами из коры хинного дерева еще в XVI веке и использовался в качестве лекарственного средства против малярии.
В небольших количествах хинин добавляют в тоник для придания ему горького вкуса.
Папаверин– один из алкалоидов опиумного мака и известное лекарственное средство нo-шпа содержат в своём составе изохинолиновое кольцо. Оба эти соединения обладают спазмолитическим действием (снимают спазмы) расслабляют гладкую мускулатуру и расширяют сосуды.
№34 слайд
Содержание слайда: Производные пиримидина являются компонентами нуклеиновых кислот и важнейшими лекарственными препаратами (производные барбитуровой кислоты).
Производные пиримидина являются компонентами нуклеиновых кислот и важнейшими лекарственными препаратами (производные барбитуровой кислоты).
Некоторые аналоги урацила используются как соединения, препятствующие синтезу и функционированию нуклеиновых кислот, например – 5-фторурацил – противоопухолевый препарат, азидотимидин (AZT) – средство борьбы со СПИД`ом
№35 слайд
Содержание слайда: ПУРИНЫ
ПУРИНЫ
Пурин имеет собственную уникальную систему нумерации. За основу нумерации выбрано пиримидиновое кольцо, а затем последовательно нумеруются атомы фрагмента имидазольного цикла. В отличие от нумерации обычных конденсированных гетероциклических структур, в пуринах нумеруются и узловые атомы.
№36 слайд
Содержание слайда: Среди производных пурина огромное
Среди производных пурина огромное
биологическое значение имеют аденин
и гуанин, мочевая кислота.
Широко известны такие производные пурина, как кофеин и родственные ему алкалоиды теобромин и теофиллин, возбуждающие нервную систему и повышающие умственную и физическую работоспособность.
Препарат ацикловир служит для борьбы с вирусом Herpes.
Среди изостеров пуринов (производных
с другим расположением атомов азота
в пятичленном цикле) также известны
аллопуринол и виагра.
Скачать все slide презентации Азотсодержащие и гетероциклические соединения. Низкомолекулярные биологическиактивные соединения одним архивом:
-
Азотсодержащие гетероциклические соединения. Пиррол
-
Азотсодержащие гетероциклические соединения
-
Раздел: «Гетероциклические соединения» Раздел: «Гетероциклические соединения» Лекция 32-33 Тема: «6-ти членные ГЦС» План: 1. О
-
Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Гетероциклические соединения. Алкалоиды
-
Азотсодержащие соединения
-
Гетероциклические соединения. Классификация, номенклатура, строение и значение гетероциклов
-
Гетероциклические соединения. Пятичленные гетероциклы
-
Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Конденсированные системы гетероциклов
-
Азотсодержащие соединения. Амины. Аминокислоты
-
Ароматические и гетероциклические соединения. Электронная спектроскопия