Презентация Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 89 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины)
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:89 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:563.94 kB
- Просмотров:152
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№5 слайд
![Специфическая биологическая](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img4.jpg)
Содержание слайда: Специфическая биологическая активность обусловлена наличием тиазолидинового и лактамного колец, а также заместителем в 6-ом положении.
Специфическая биологическая активность обусловлена наличием тиазолидинового и лактамного колец, а также заместителем в 6-ом положении.
Биосинтез природных пенициллинов осуществляется отобранными промышленными штаммами плесени, инкубированными в питательной среде, содержащей аминокислоты, углеводы, жиры и обязательно предшественников для формирования радикала в 6-ом положении.
№6 слайд
![Для выделения и очистки](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img5.jpg)
Содержание слайда: Для выделения и очистки пенициллинов используют хроматографию, ионообменную сорбцию.
Для выделения и очистки пенициллинов используют хроматографию, ионообменную сорбцию.
Природные пенициллины имеют серьезный недостаток – они легко разрушаются под действием фермента пенициллиназы (β-лактамазы). Это послужило предпосылкой для синтеза полусинтетических пенициллинов на основе 6-амино-пенициллановой кислоты (6-АПК), которую чаще всего ацилируют по аминогруппе в 6-ом положении.
№24 слайд
![Проба Лассеня для обнаружения](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img23.jpg)
Содержание слайда: Проба Лассеня для обнаружения N и S
Препарат прокаливают с солями Na, фильтруют:
а) к части фильтрата добавляют FeSO4, затем при подкислении приливают FeCl3. Образуется синий осадок – берлинская лазурь.
6NaCN + FeSO4 → Na4[Fe(CN)6] + Na2SO4;
3Na4[Fe(CN)6] + 4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3 + 12NaCl
б) часть фильтрата нагревают с соляной кислотой, образуется H2S, который обнаруживается по почернению бумаги пропитанной Pb(CH3COO)2.
№42 слайд
![Чистота кислотность или](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img41.jpg)
Содержание слайда: Чистота:
кислотность или щелочность (рН = 5,5; 7,5);
потеря в массе при высушивании;
испытания на токсичность, пирогенность, стерильность;
термостабильность – при нагревании препарата до 1,5 часов при 1700С допускается снижение содержания суммы пенициллинов не более 10%;
№44 слайд
![Устойчивость](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img43.jpg)
Содержание слайда: Устойчивость бензилпенициллина
устойчив на холоду только в сухом состоянии, при повышенной температуре в присутствии влаги, следов тяжелых металлов в кислой и щелочной среде разлагается. Производные полиэтиленгиколя, ПАВ и других вспомогательные вещества снижают устойчивость. Наиболее устойчив при рН 6,0-7,0.
№49 слайд
![Количественное определение](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img48.jpg)
Содержание слайда: Количественное определение
Состоит из двух этапов: определение суммы пенициллинов и определение соответствующего препарата.
1. Обратная йодометрия (ГФХ)
продукты последовательного щелочного, а затем кислотного гидролиза окисляют избытком стандартного раствора йода J2 при рН 4,5
№54 слайд
![В новокаиновой соли](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img53.jpg)
Содержание слайда: В новокаиновой соли бензилпенициллина новокаин определяют обратной нейтрализацией. Новокаин извлекают хлороформом и титруют серной кислотой, избыток которой оттитровывают NaOH. (МФ)
В новокаиновой соли бензилпенициллина новокаин определяют обратной нейтрализацией. Новокаин извлекают хлороформом и титруют серной кислотой, избыток которой оттитровывают NaOH. (МФ)
№59 слайд
![Применение антибактериальные](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img58.jpg)
Содержание слайда: Применение: антибактериальные препараты.
Применение: антибактериальные препараты.
Совместимость: пенициллины нельзя объединять с аминогликозидами в одном шприце, т.к. образующиеся пенициллоиновые кислоты дают соли с основными аминогликозидами
Хранение: в сухом месте при комнатной температуре, флаконы.
№60 слайд
![Фармакокинетика выводятся с](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img59.jpg)
Содержание слайда: Фармакокинетика: выводятся с мочой 90% в неизменном виде, остальное в виде неактивных продуктов: пенициллоиновая кислота и диметилцистеин.
Фармакокинетика: выводятся с мочой 90% в неизменном виде, остальное в виде неактивных продуктов: пенициллоиновая кислота и диметилцистеин.
Феноксиметилпенициллин: 30-35% превращается в п-оксифеноксиметилпенициллин, в большей степени связывается с белками.
№67 слайд
![Описание белые](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img66.jpg)
Содержание слайда: Описание: белые кристаллические порошки, практически не растворимы в хлороформе и эфире. Цефалотина натриевая соль – легко растворима в воде, мало растворим в этаноле. Цефалотин – трудно растворим в воде, практически не растворим в этаноле. Цефалексин – амфотерен (-NH2, -СООН).
Описание: белые кристаллические порошки, практически не растворимы в хлороформе и эфире. Цефалотина натриевая соль – легко растворима в воде, мало растворим в этаноле. Цефалотин – трудно растворим в воде, практически не растворим в этаноле. Цефалексин – амфотерен (-NH2, -СООН).
№71 слайд
![. Цефалексин - на](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img70.jpg)
Содержание слайда: 6. Цефалексин - на аминокислоту: нингидриновая проба и реакция комплексообразования с ионами Cu2+ в среде уксусной кислоты - после прибавления гидроксида натрия образуется оливково-зеленое окрашивание.
6. Цефалексин - на аминокислоту: нингидриновая проба и реакция комплексообразования с ионами Cu2+ в среде уксусной кислоты - после прибавления гидроксида натрия образуется оливково-зеленое окрашивание.
7. С реактивом Марки.
8. Со смесью 80% H2SO4 и 1% HNO3:
цефалексин – желтое окрашивание;
цефалотина натриевая соль – оливково-зеленое окрашивание.
9. Реакция на Na+.
10. Реакция на органически связанную S.
№73 слайд
![Количественное определение .](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img72.jpg)
Содержание слайда: Количественное определение:
1. Обратная йодометрия: 1 эквивалент цефалоспорина требует 4 эквивалента J2.
2. Меркуриметрия.
3. Цефалоспорин – неводное титрование:
растворитель – смесь муравьиной и ледяной уксусной кислот и ацетона;
титрант – диоксановый раствор HClO4;
точка эквивалентности регистрируется потенциометрически.
4. СФМ.
5. ВЭЖХ.
№79 слайд
![Выделяется определенными](/documents_6/8889ea64aff7f60d515b5762c8920468/img78.jpg)
Содержание слайда: Выделяется определенными штаммами микроорганизмов, обладает слабой антибактериальной активностью, но эффективно угнетает ß-лактамазы. В медицине часто применяется в комбинации с амоксициллином.
Выделяется определенными штаммами микроорганизмов, обладает слабой антибактериальной активностью, но эффективно угнетает ß-лактамазы. В медицине часто применяется в комбинации с амоксициллином.
Скачать все slide презентации Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины) одним архивом:
Похожие презентации
-
МОУ «Вышинская СОШ» Природные источники углеводородов Урок по химии в 10 классе Учитель: Лазарева Наталья Его
-
По Химии "Высшие природные полимеры - Белки и Нуклеиновые кислоты" - скачать смотреть
-
По Химии "Углеводороды и их природные источники. Прородный газ" - скачать смотреть
-
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПРИРОДНЫХ ЭНЕРГОНОСИТЕЛЕЙ И УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Преподаватель Левашова Альбина Ивановна, к. т. н. Франци
-
10 класс Углеводороды. Применение природных источников углеводородов и продуктов их переработки. Презентация: Учителя химии
-
Тема урока: Природный каучук.
-
По Химии "Природные и попутные нефтяные газы" - скачать смотреть
-
НЕМЕТАЛЛЫ природные соединения применения продуктов их переработки
-
Природный газ
-
По Химии "Природный и попутный газ, их переработка. Коксохимическое производство" - скачать смотреть