Презентация Классификации, номенклатура, строение и свойства органических соединений онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Классификации, номенклатура, строение и свойства органических соединений абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 65 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:65 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:3.34 MB
- Просмотров:112
- Скачиваний:3
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда:
№2 слайд
Содержание слайда:
№3 слайд
Содержание слайда:
№4 слайд
Содержание слайда:
№5 слайд
Содержание слайда:
№6 слайд
Содержание слайда: Тривиальные и номенклатурные названия альдегидов
Тривиальные номенклатурные
формальдегид метаналь
уксусный альдегид этаналь
пропионовый альдегид пропаналь
масляный альдегид бутаналь
№7 слайд
Содержание слайда:
№8 слайд
Содержание слайда: Тривиальные и номенклатурные названия дикарбоновых кислот и их солей
НООС-СООН щавелевая/этандиовая оксалаты
НООС-СН2-СООН малоновая/пропандиовая малоаты
НООС-СН2-СН2- СООН янтарная/бутандиовая сукцинаты
НООС(СН2)3 СООН глутаровая/пентандиовая глутараты
малеиновая /цис-бутендиовая
фумаровая /транс-бутендиовая фумараты
№9 слайд
Содержание слайда: Заместительная систематическая номенклатура органических соединений (IUPAC)
№10 слайд
Содержание слайда:
№11 слайд
Содержание слайда:
№12 слайд
Содержание слайда: 3.Химическое строение органических соединений
1.Типы гибридизации атомов. Конформации молекул
№13 слайд
Содержание слайда:
№14 слайд
Содержание слайда:
№15 слайд
Содержание слайда:
№16 слайд
Содержание слайда:
№17 слайд
Содержание слайда:
№18 слайд
Содержание слайда:
№19 слайд
Содержание слайда:
№20 слайд
Содержание слайда: Локализованные химические связи
этан этен
-связи
-связь
№21 слайд
Содержание слайда:
№22 слайд
Содержание слайда: Бутадиен-1,3
№23 слайд
Содержание слайда:
№24 слайд
Содержание слайда:
№25 слайд
Содержание слайда:
№26 слайд
Содержание слайда: 3.Ароматичность
бензол
№27 слайд
Содержание слайда: Структурные признаки ароматичности
плоскостное строение цикла (все атомы в sp2 – гибридном состоянии);
замкнутая -сопряженная система всех атомов цикла;
сумма сопряженных электронов в цикле соответствует формуле Хюккеля
4n+ 2 = ē в сопряжении,
где n – целое число
№28 слайд
Содержание слайда: ПРИМЕР Протопорфирин
№29 слайд
Содержание слайда: Гем
№30 слайд
Содержание слайда: Плоская структура гема позволяет железу присоединить кислород
№31 слайд
Содержание слайда: Взаимное влияние атомов в органических молекулах
№32 слайд
Содержание слайда: Индуктивный электронный эффект (I)
Сравнительная электроотрицательность
F O N Csp Csp2 Csp3
№33 слайд
Содержание слайда: Примеры
№34 слайд
Содержание слайда: Мезомерый эффект или эффект сопряжения (M)
№35 слайд
Содержание слайда: Примеры
№36 слайд
Содержание слайда: Электронный эффекты заместителей
№37 слайд
Содержание слайда: Функциональные группы как электронодоноры или электроноакцепторы
-I , Э.А.
№38 слайд
Содержание слайда:
№39 слайд
Содержание слайда:
№40 слайд
Содержание слайда:
№41 слайд
Содержание слайда:
№42 слайд
Содержание слайда:
№43 слайд
Содержание слайда:
№44 слайд
Содержание слайда:
№45 слайд
Содержание слайда:
№46 слайд
Содержание слайда:
№47 слайд
Содержание слайда: Реакционная способность органических соединений
№48 слайд
Содержание слайда:
№49 слайд
Содержание слайда: I. Кислотно-основные свойства органических соединений
Кислота R-XH
Кислотный центр -ХН
-SH, -OH, -NH, -CH
№50 слайд
Содержание слайда: Сравнительная сила кислот
№51 слайд
Содержание слайда: карбоновые кислоты
фенолы
тиолы
многоатомные спирты одноатомные спирты
амины
№52 слайд
Содержание слайда: Основания Брёнстеда - акцепторы протона
В: + Н+ = В – Н
основание сопряженная кислота
№53 слайд
Содержание слайда: Сравнительная сила основных центров:
N OS -связь
Э.Д. усиливают основность
Примеры:
CH3- NH2 CH3- OH CH3- SH CH2= CH2
амины спиты тиолы -основанния
№54 слайд
Содержание слайда: Канал переноса протона в ходе катализа в молекуле химотрипсина
№55 слайд
Содержание слайда:
№56 слайд
Содержание слайда: Основные понятия
Субстрат – вещество, у которого происходит разрыв связи у атома углерода. Определяет тип реакции
Реагент – вещество (частица), атакующая субстрат (радикал, электрофил, нуклеофил). Определяет механизм реакции.
№57 слайд
Содержание слайда:
№58 слайд
Содержание слайда: Б. нуклеофилы и электрофилы
№59 слайд
Содержание слайда: Типы реакций:
1. замещение S
№60 слайд
Содержание слайда: 2. присоединение А
характерны для ненасыщенных соединений, содержащих -связи и
малых циклов (циклопропан, циклобутан)
(Реакции гидратации, гидрирования, аминирования и т.п.. )
№61 слайд
Содержание слайда: 3. элиминирование Е
характерны для спиртов, галогеналканов, аминов содержащих не менее 2х атомов углерода. Реакции дегидратации, дезаминирования и т.п.
№62 слайд
Содержание слайда: Характерные реакции основных классов органических соединений
№63 слайд
Содержание слайда: Характерные реакции основных классов органических соединений
№64 слайд
Содержание слайда: Электронодоноры активизируют субстрат в реакциях электрофильного замещения SE или присоединения AE
Электроноакцепторы активизируют субстрат в реакциях нуклеофильного SN замещения или присоединения AN.
№65 слайд
Содержание слайда:
Скачать все slide презентации Классификации, номенклатура, строение и свойства органических соединений одним архивом:
