Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
26 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
179.10 kB
Просмотров:
88
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
№2 слайд
Содержание слайда: ЦЕЛИ УРОКА
Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.
Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.
№3 слайд
Содержание слайда: Актуализация ранее полученных знаний
Вопросы:
1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами, алкенами?
3. Общая химическая формула алканов, алкенов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?
№4 слайд
Содержание слайда: Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2
№5 слайд
Содержание слайда: Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)
Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.
1 2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
№6 слайд
Содержание слайда: Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь.
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
№7 слайд
Содержание слайда: Алкадиены с изолированными двойными связями
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.
8 7 6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
№8 слайд
Содержание слайда: Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
№9 слайд
Содержание слайда: ЗАДАНИЕ 1:
дать название веществу:
СН3 СН3
СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
№10 слайд
Содержание слайда: ОТВЕТ:
СН3 СН3
СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
4,6-диметилгептадиен-1,3
№11 слайд
Содержание слайда: ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)
№12 слайд
Содержание слайда: ЗАДАНИЕ 2:
назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида :
СН3 СН3
СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3
№13 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br Br
№14 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2
Br Br
№15 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан
Br Br Br Br
№16 слайд
Содержание слайда: ЗАДАНИЕ 3:
записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
№17 слайд
Содержание слайда: ОТВЕТ:
1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
№18 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI
3-хлорбутен -1
2 стадию запиши самостоятельно
№19 слайд
Содержание слайда: ОТВЕТ:
2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI
СI
СН3-СН-СН-СН3
СI СI
2,3-дихлорбутан
№20 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Горение
ЗАДАНИЕ 4:
записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3
№21 слайд
Содержание слайда: ОТВЕТ:
2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
или
2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
№22 слайд
Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.
№23 слайд
Содержание слайда: ПОЛУЧЕНИЕ
1. Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2
бутан бутадиен -1, 3
№24 слайд
Содержание слайда: ПОЛУЧЕНИЕ
2. Синтез дивинила по методу
С. В. Лебедева
№25 слайд
Содержание слайда: ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45
стр. 48 задания № 3, 7
№26 слайд
Содержание слайда: СПАСИБО
ЗА
УРОК