Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
19 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
2.63 MB
Просмотров:
102
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Презентацию подготовила:
Учитель химии высшей категории
Отрошко Елена Александровна
МОУ СОШ № 6 Ст. Старотитаровской
Темрюкский район Краснодарский край
2008 год
№2 слайд
Содержание слайда: ТЕМА УРОКА:
«Химические свойства алканов»
Цели урока:
На основе представлений о составе и строении молекул, природе химических связей рассмотреть химические свойства предельных углеводородов.
Обратить внимание на соблюдение правил пользования бытовым газом вследствие его взрывоопасности.
№3 слайд
Содержание слайда: CnH2n+2
Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.
№4 слайд
Содержание слайда: Наиболее характерны для алканов реакции замещения, отщепления, горения:
№5 слайд
Содержание слайда: Реакции замещения.
Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).
а) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании).
№6 слайд
Содержание слайда: Механизм реакции замещения
Состоит из 3 стадий:
№7 слайд
№8 слайд
Содержание слайда: Общая схема реакции Sr
* Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, так как атом хлора поляризует связи С-Н и делает их реакционноспособными.
№9 слайд
Содержание слайда: Взаимодействие со фтором
в) в атмосфере фтора происходит следующая реакция:
№10 слайд
Содержание слайда: Нитрование алканов
б) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция Коновалова), при этом получаются нитросоединения:
№11 слайд
Содержание слайда: Реакции отщепления.
а) дегидрирование:
№12 слайд
Содержание слайда: Крекинг алканов
Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и в присутствии катализаторов.
При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.
Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:
№13 слайд
Содержание слайда: ВИДЫ КРЕКИНГА
№14 слайд
Содержание слайда: Реакции окисления.
а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды :
№15 слайд
Содержание слайда: Горение алканов:
№16 слайд
Содержание слайда: Взрыв метана с кислородом
Для полного сгорания метана на один объем метана нужно взять два объема кислорода (см. уравнение реакции). Пластиковую бутылку, разделенную метками на три равные части, заполним способом вытеснения воды одной частью метана и двумя частями кислорода. При поджигании смеси происходит взрыв - полное сгорание метана в кислороде.
CH4 + 2О2 = СО2 + 2 Н2О
Оборудование: пробирка,
газоотводная трубка, промывалка,
кристаллизатор, цилиндр, горелка,
штатив.
Техника безопасности.
Соблюдать правила работы с
горючими газами и нагревательными
приборами.
№17 слайд
Содержание слайда: Реакции изомеризации.
Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :
№18 слайд
Содержание слайда: Ароматизация.
Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :
№19 слайд
Содержание слайда: Домашнее задание:
ξ 6 , задание 3-5