Презентация Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини онлайн

Содержание слайда: Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини

Содержание слайда: Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи  вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю. Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи  вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю. Наявність потрійного зв'язку в ланцюзі приводить до підвищення температури кипіння, густини і розчинності їх у воді в порівнянні з олефінами і парафінами. Легкі алкіни — гази, більш важкі — рідини або тверді речовини.

Содержание слайда: Лабораторні методи одержання: 1.  Дегідрогалогенування дигалогеналканів або галогеналкенів CH3—CH2–CHBr2 + 2KOH → CH3–C≡CH + 2KBr + 2H2O CH2=CHBr +NaNH2 → HC≡CH + NaBr + NH3 Реакція дегідрогалогенування відбувається при підвищених температурах сильними основами (спиртовий розчин лугу, алкоголят, амід натрію тощо)

Содержание слайда: 2. Алкілювання алкінів 2. Алкілювання алкінів Алкілювання алкінів проводять в два етапи: утворення ацетиленідів HC≡CH + NaNH2 → HC≡CNa + NH3 дія алкілгалогеніду на ацетиленід HC≡CNa + Br–CH3 → HC≡C–CH3 + NaBr

Содержание слайда: Промислові методи одержання: 1. Карбідний метод Започаткований Ф. Велером. Кальцій карбід отримують шляхом спікання вапняку з коксом в електропечах при температурі 2000 °С CaCO3 → CaO + CO2 CaO + 3C → CaC2 + CO При дії на отриманий карбід води утворюється натрій гідроксид і ацетилен CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 За карбіду магнію Mg3C2 аналогічно утворюється пропін Mg3C2 + 4H2O → CH3–C≡CH + 2Mg(OH)2

Содержание слайда: 2. Піроліз вуглеводнів Ацетилен добувають піролізом метану при високій температурі (1200-1500 °С) з наступним швидким охолодженням продуктів реакції. Продукти, отримані в результаті реакції піролізу метану, швидко охолоджуються до температури 90-200 °С. Робиться це для того, щоб зберегти ацетилен, оскільки при такій температурі реакція його розкладу припиняється 2CH4 → HC≡CH + 3H2

Содержание слайда: У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів 6CH4 + 4O2 → HC≡CH + CO2 + 3CO + 8H2 + 3H2O Окрім цього ацетилен добувають піролізом вуглеводневої сировини (бензину, гасу) при 1200-1500 °С, який проходить легше ніж піроліз метану C6H14 → 3HC≡CH + 4H2

Содержание слайда: