Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
8 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
77.49 kB
Просмотров:
42
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Способи добування алк н в](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img0.jpg)
Содержание слайда: Способи добування алкінів
Презентація
Учениці 11-А класу
Гаджук Зорини
№2 слайд![Алк ни, ацетиленов вуглеводн](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img1.jpg)
Содержание слайда: Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю.
Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю.
Наявність потрійного зв'язку в ланцюзі приводить до підвищення температури кипіння, густини і розчинності їх у воді в порівнянні з олефінами і парафінами.
Легкі алкіни — гази, більш важкі — рідини або тверді речовини.
№3 слайд![Лабораторн методи одержання .](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img2.jpg)
Содержание слайда: Лабораторні методи одержання:
1. Дегідрогалогенування дигалогеналканів або галогеналкенів
CH3—CH2–CHBr2 + 2KOH → CH3–C≡CH + 2KBr + 2H2O
CH2=CHBr +NaNH2 → HC≡CH + NaBr + NH3
Реакція дегідрогалогенування відбувається при підвищених температурах сильними основами (спиртовий розчин лугу, алкоголят, амід натрію тощо)
№4 слайд![. Алк лювання алк н в . Алк](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img3.jpg)
Содержание слайда: 2. Алкілювання алкінів
2. Алкілювання алкінів
Алкілювання алкінів проводять в два етапи:
утворення ацетиленідів
HC≡CH + NaNH2 → HC≡CNa + NH3
дія алкілгалогеніду на ацетиленід
HC≡CNa + Br–CH3 → HC≡C–CH3 + NaBr
№5 слайд![Промислов методи одержання .](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img4.jpg)
Содержание слайда: Промислові методи одержання:
1. Карбідний метод
Започаткований Ф. Велером.
Кальцій карбід отримують шляхом спікання вапняку з коксом в електропечах при температурі 2000 °С
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + 3C → CaC2 + CO
При дії на отриманий карбід води утворюється натрій гідроксид і ацетилен
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2
За карбіду магнію Mg3C2 аналогічно утворюється пропін
Mg3C2 + 4H2O → CH3–C≡CH + 2Mg(OH)2
№6 слайд![. П рол з вуглеводн в](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img5.jpg)
Содержание слайда: 2. Піроліз вуглеводнів
Ацетилен добувають піролізом метану при високій температурі (1200-1500 °С) з наступним швидким охолодженням продуктів реакції. Продукти, отримані в результаті реакції піролізу метану, швидко охолоджуються до температури 90-200 °С. Робиться це для того, щоб зберегти ацетилен, оскільки при такій температурі реакція його розкладу припиняється
2CH4 → HC≡CH + 3H2
№7 слайд![У промисловост також](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img6.jpg)
Содержание слайда: У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів
У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів
6CH4 + 4O2 → HC≡CH + CO2 + 3CO + 8H2 + 3H2O
Окрім цього ацетилен добувають піролізом вуглеводневої сировини (бензину, гасу) при 1200-1500 °С, який проходить легше ніж піроліз метану
C6H14 → 3HC≡CH + 4H2
№8 слайд![](/documents/0d8ba498629d7da145c01346c7c1b238/img7.jpg)