Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
36 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
463.65 kB
Просмотров:
153
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Основы органической химии](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img0.jpg)
Содержание слайда: Основы органической химии
Семинар-7. Углеводороды.
Свойства алканов.
№2 слайд![Химические свойства алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img1.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства алканов
определяются его строением, т.е. природой входящих в его состав атомов и характером связей между ними.
Исходя из справочных данных о связях С–С и С–Н, можно предсказать, какие реакции характерны для алканов
№3 слайд![Химические свойства алканов .](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img2.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства алканов
1. предельная насыщенность алканов не допускает реакций присоединения, но не препятствует реакциям разложения, изомеризации и замещения.
№4 слайд![Химические свойства алканов .](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img3.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства алканов
2. симметричность неполярных С–С и слабополярных С–Н ковалентных связей (см. значения дипольных моментов в табл. 2.5.1) предполагает их гомолитический (симметричный) разрыв на свободные радикалы
№5 слайд![Крекинг алканов реакции](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img4.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и в присутствии катализаторов.
Два вида крекинга:
- термический (без доступа воздуха)
- каталитический
№6 слайд![Крекинг алканов Распад связей](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img5.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:
№7 слайд![Крекинг алканов Свободные](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img6.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
Свободные радикалы очень активны.
Один из них (например, этил) отщепляет атомарный водород Н· от другого (н-бутила) и превращается в алкан (этан).
Другой радикал, став двухвалентным, превращается в алкен (бутен-1) за счет образования p–связи при спаривании двух электронов у соседних атомов:
№8 слайд![Крекинг алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img7.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
№9 слайд![Крекинг алканов образуется](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img8.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
образуется смесь алканов и алкенов с меньшей, чем у исходного алкана, молекулярной массой:
№10 слайд![Крекинг алканов В общем виде](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img9.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
В общем виде этот процесс можно выразить схемой:
№11 слайд![Крекинг алканов При более](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img10.jpg)
Содержание слайда: Крекинг алканов
При более высокой температуре (свыше 1000°С) происходит разрыв не только связей С–С, но и связей С–Н.
термический крекинг метана используется для получения сажи (чистый углерод) и водорода:
№12 слайд![Галогенопроизводные алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img11.jpg)
Содержание слайда: Галогенопроизводные алканов (галогеналканы)
имеют очень важное значение для синтеза многих соединений. Замена атомов водорода на галоген делает соединение химически активным.
Общий вид – СnH2n+2-xHalx.
№13 слайд![Галогенопроизводные алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img12.jpg)
Содержание слайда: Галогенопроизводные алканов (галогеналканы)
Галогенопроизводные алканов широко применяются для синтеза алканов с заданным строением молекул.
Для этого используется реакция взаимодействия их с активными металлами (реакция Вюрца-получение чётных алканов):
№14 слайд![Галогенопроизводные алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img13.jpg)
Содержание слайда: Галогенопроизводные алканов (галогеналканы)
Чтобы получить алкан с нечётным количеством атомов углерода потребуется два различных галогеналкана:
№15 слайд![Нуклеофильное замещение SN](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img14.jpg)
Содержание слайда: Нуклеофильное
замещение (SN)
№16 слайд![Механизм- SN - двухстадийный](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img15.jpg)
Содержание слайда: Механизм-1 (SN1) - двухстадийный
№17 слайд![Механизм- SN - двухстадийный](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img16.jpg)
Содержание слайда: Механизм-1 (SN1) - двухстадийный
№18 слайд![Механизм- SN - одностадийный](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img17.jpg)
Содержание слайда: Механизм-2 (SN2) - одностадийный
№19 слайд![Получение алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img18.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
№20 слайд![Получение алканов . Крекинг](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img19.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
1. Крекинг нефти (промышленный способ):
При крекинге алканы получаются вместе с непредельными соединениями (алкенами).
при разрыве молекул высших алканов получается очень ценное сырье для органического синтеза: пропан, бутан, изобутан, изопентан
№21 слайд![Получение алканов .](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img20.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
2. Гидpиpование непpедельных углеводоpодов:
№22 слайд![Получение алканов .](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img21.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
3. Газификация твердого топлива (при повышенной температуре и давлении, катализатор Ni):
№23 слайд![Получение алканов . Из](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img22.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
4. Из синтез-газа (СО + Н2) получают смесь алканов:
№24 слайд![Получение алканов . Синтез](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img23.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
5. Синтез более сложных алканов из галогенопpоизводных с меньшим числом атомов углеpода (реакция Вюрца):
№25 слайд![Получение алканов . Из солей](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img24.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
6. Из солей карбоновых кислот:
а) сплавление со щелочью (реакция Дюма) :
б) электролиз по Кольбе:
№26 слайд![Получение алканов .](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img25.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов
7. Разложение карбидов металлов (метанидов) водой:
№27 слайд![Применение алканов Алканы](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img26.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
Алканы – основной источник природного углеводородного сырья.
Предельные углеводороды находят широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и деятельности человека
№28 слайд![Применение алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img27.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
Газообразные алканы (метан и пpопан-бутановая смесь) используются в качестве ценного топлива.
Жидкие углеводоpоды составляют значительную долю в моторных и ракетных топливах и используются в качестве растворителей.
№29 слайд![Применение алканов](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img28.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
Вазелиновое масло (смесь жидких углеводоpодов с числом атомов углерода до 15) - пpозpачная жидкость без запаха и вкуса, используется в медицине, паpфюмеpии и косметике.
Вазелин (смесь жидких и твеpдых пpедельных углеводоpодов с числом углеpодных атомов до 25) пpименяется для пpиготовления мазей, используемых в медицине
№30 слайд![Применение алканов Паpафин](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img29.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
Паpафин (смесь твеpдых углеводоpодов С19-С35) - белая твеpдая масса без запаха и вкуса (tпл= 50-70°C)
пpименяется для изготовления свечей, пpопитки спичек и упаковочной бумаги, для тепловых пpоцедуp в медицине и салонах красоты
№31 слайд![Применение алканов В](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img30.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
В современной нефтехимической промышленности предельные улеводороды являются базой для получения разнообразных органических соединений, важным сырьем в процессах получения полупродуктов для производства пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ
№32 слайд![Применение алканов Алканы](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img31.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов
Алканы – основной источник природного углеводородного сырья.
Предельные углеводороды находят широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и деятельности человека
№33 слайд![.Контрольная работа](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img32.jpg)
Содержание слайда: 1.Контрольная работа
№34 слайд![. Контрольная работа](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img33.jpg)
Содержание слайда: 2. Контрольная работа
№35 слайд![.Контрольная работа](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img34.jpg)
Содержание слайда: 3.Контрольная работа
№36 слайд![. Контрольная работа](/documents_6/552dd1daadc5ce3c43e9de967cc6b7e3/img35.jpg)
Содержание слайда: 4. Контрольная работа