Презентация Химические свойства алкадиенов и алкинов онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Химические свойства алкадиенов и алкинов абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 27 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Химические свойства алкадиенов и алкинов
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:27 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:442.50 kB
- Просмотров:57
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№3 слайд
![Номенклатура и классификация](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img2.jpg)
Содержание слайда: Номенклатура и классификация
Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием – ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное –ди, так образуется родовое для этих углеводородов окончание – диен (отсюда и название диеновые). Перед названием основы (т.е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия.
№9 слайд
![Гомология, изомерия и](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img8.jpg)
Содержание слайда: Гомология, изомерия и номенклатура
Состав каждого члена гомологического ряда ацетиленовых углеводородов может быть выражен общей эмпирической формулой СnH2n-2. Простейшим членом этого ряда является углеводород ацетилен состава С2Н2, строение которого выражают структурная и упрощенная структурная формулы:
Н—СС—Н и СНСН
Гомологи ацетилена можно рассматривать как его производные, образовавшиеся в результате замещения одного или обоих атомов водорода в молекуле ацетилена на углеводородные радикалы.
№10 слайд
![Изомерия. Возможны два типа](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img9.jpg)
Содержание слайда: Изомерия.
Возможны два типа ацетиленовых соединений R—C C—Н и R—CC—R'. (Линейная геометрия тройной связи делает невозможной цис- и транс-изомерию алкинов.)
В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединения второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов СnH2n-2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны непредельным углеводородам с одной тройной связью.
№11 слайд
![Номенклатура Международная](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img10.jpg)
Содержание слайда: Номенклатура
Международная заместительная номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по заместительной номенклатуре так же, как предельные, с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в заместительном названии предельного углеводорода окончания –ан на –ин. Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием – алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип выбора главной цепи и нумерации атомов такой же, как в случае этиленовых углеводородов. Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так: (1)- 1-бутин и (2) – 2-бутин.
№13 слайд
![Свойства ацетиленовых](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img12.jpg)
Содержание слайда: Свойства ацетиленовых углеводородов (алкинов)
Физические свойства.
Зависимости изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем зависимостям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до С5Н8 – газы, от С5Н8 до С16Н30 – жидкости, высшие ацетиленовые углеводороды – твердые тела. Все эти соединения бесцветны.
№14 слайд
![Химические свойства.](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img13.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства.
Ацетиленовым углеводородам, так же как этиленовым, свойственны реакции присоединения по месту кратной связи, в данном случае тройной.
Тройная связь, так же как и двойная, по характеру отличается от простой связи. Она осуществляется тремя парами обобщенных электронов. Из них, как и в случае двойной связи, одна пара осуществляет простую связь (-связь), а две другие электронные пары находятся в особом состоянии (-связи); осуществляемые ими связи проявляют повышенную склонность к поляризации. Этим обуславливаются реакции присоединения по месту тройной связи. Последние идут ступенчато: вначале тройная связь разрывается в двойную, и образуются производные этиленовых углеводородов. Затем разрывается и двойная связь, превращаясь в простую с образованием производных предельных углеводородов. При энергичном химическом воздействии возможен распад молекул с разрывом углеродной цепи по месту тройной связи.
№17 слайд
![Присоединение галогенов При](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img16.jpg)
Содержание слайда: Присоединение галогенов
При взаимодействии ацетиленовых углеводородов с галогенами последние присоединяются по месту тройной связи; вначале присоединяется одна молекула, а затем может присоединиться и вторая. Наиболее удобна реакция с бромом; как и в случае этиленовых углеводородов, она может быть использована как качественная реакция на тройную связь; в результате реакции бурая окраска брома или его растворов исчезае
№18 слайд
![Присоединение](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img17.jpg)
Содержание слайда: Присоединение галогеноводородов
Присоединение галогеноводородов протекает ступенчато. Вначале образуется моногалогенпроизводное этиленового ряда
К последнему может присоединиться еще одна молекула галогеноводорода, причем реакция в этом случае протекает по правилу Марковникова: водород может присоединяется к углероду с большим числом водородных атомов, и в результате образуется дигалогенпроизводное предельного углеводорода, в котором оба атома галогена стоят при одном том же углеродом атоме
№20 слайд
![Образующееся соединение](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img19.jpg)
Содержание слайда: Образующееся соединение – виниловый спирт – относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы и в свободном виде не существуют, т.к. в момент образования в их молекулах происходит перегруппировка: водород гидроксильной группы перемещается к соседнему углеродному атому, этиленовая связь разрывается и возникает двойная связь между углеродом и кислородом (правило Эльтекова)
№22 слайд
![Замещение водорода при атомах](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img21.jpg)
Содержание слайда: Замещение водорода при атомах углерода с тройной связью на металл
Все рассмотренные до сих пор реакции ацетиленовых углеводородов аналогичны реакциям углеводородов ряда этилена. Отличительной особенностью ацетиленовых углеводородов является подвижность атомов водорода, соединенных с углеродными атомами при тройной связи. Под влиянием последней атомы водорода в присутствии сильного основания (амида натрия NaNH2,металлоорганического соединения, иногда концентрированных растворов щелочей) проявляют способность замещаться на металл. При этом образуется металлические производные – ацетилениды
№27 слайд
![Темы для сообщений](/documents_6/7bcaa7bbd4025f3c7e0b0b670ef22411/img26.jpg)
Содержание слайда: Темы для сообщений
Промышленное использование алкинов
Ацетилен, его открытие, свойства и использование в промышленности
Ароматические углеводороды, их применение, физико-химические и пожаровзрывоопасные свойства.
Современное представление о строении молекулы бензола. Гомологический ряд бензола, номенклатура, изомерия. Токсичность аренов.
Скачать все slide презентации Химические свойства алкадиенов и алкинов одним архивом:
Похожие презентации
-
По Химии "Физико-химические свойства алкинов" - скачать смотреть
-
Скачать презентацию Физико-химические свойства алкинов
-
Алкины. Строение алкинов. Номенклатура алкинов. Физические свойства. Химические свойства
-
Физико-химические свойства алкинов
-
Химические свойства бензола. Получение, применение. Учитель биологии-химии МОУ «СОШ р. п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна
-
Тема урока: «Свойства тканей из химических волокон»
-
По Химии "Электрохимический ряд напряжений металлов. Общие химические свойства металлов" - скачать смотреть
-
Пресс - конференция «Карбоновые кислоты в природе, химические свойства, применение. »
-
Тема: Понятие об углеводах. Моносахариды. Химические свойства глюкозы
-
Тема урока: «Карбонаты» Цель урока: Изучить химические свойства солей угольной кислоты – карбонатов и гидрокарбонатов; приобрес