Презентация Адамның тұқымқуалайтын патологиясындағы тұқымқуалаушылық пен ортаның рөлі онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Адамның тұқымқуалайтын патологиясындағы тұқымқуалаушылық пен ортаның рөлі абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 28 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Окружающий мир » Адамның тұқымқуалайтын патологиясындағы тұқымқуалаушылық пен ортаның рөлі
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:28 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:2.44 MB
- Просмотров:82
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№3 слайд
Содержание слайда: Кіріспе
Тұқымқуалаушылық басқа тірі ағзалар секілді, адамдарға да тән қасиет. Адамның көптеген белгілері Г.Мендель заңдарына сәйкес келеді. Қазіргі таңда адамдардың 12000-нан астам тұқымқуалайтын аурулары белгілі. Адамның тұқымқуалаушылығын зерттеу ерте кезден-ақ, ХІХ ғасырдың аяғынан бастап Ф. Гальтон, А. Гэррод еңбектерінің нәтежиесінде дами бастаған.
Адам генетикасының адамдардың денсаулығын сақтаудағы рөлі өте зор,себебі кез-келген ауру-зат алмасудың, не зат алмасуға қатысып оны реттейтін, жеделдететін ферменттердің қызметтерінің бұзылуына байланысты.
№4 слайд
Содержание слайда: Көп аурудың болуы,оларды емдеу,қоғам үшін әлеуметтік және материалдық үлкен маағынасы бар мәселе болып табылады.
Ауруларды емдеуден гөрі сол аурудың алдын алып,оны болдырмау әлде қайда тиімді.
Медицинада кез-келген паталогиялық үдерістердің дамуы белгілі бір молекулалық тетіктерге негізделінетіні туралы ұғынулар қалыптасуда. Сондықтан даадамдардың барлық патологияларының патогенезін дұрыс түсіну, оларды дұрыс анықтау, емдеу жіне алдын алу үшңн патологиялық үдерістерге қандай гендердің, қалайша қатынасатындығын білу міндетті.
№7 слайд
Содержание слайда: Адамның хромосомалық аурулары
Хромосомалық аурулар деп-клиникалық сипаттары жағынан түрліше болып келетін адамдар потологиясының үлкен бір тобын айтамыз.
Хромосомалық аурулардың басқа тұқым-қуалайтын аурулардан ерекшелігі Г.Мендель заңдарынан өзгеше жолмен тұқым қуалауы.Хромосомалық аурулар ата-аналарының гаметаларында пайда болған мутациялар.
№9 слайд
Содержание слайда: Гаметаларда хромосомалардың қайта құрылуы жиі адамның ауруына әкеледі.
Гаметаларда хромосомалардың қайта құрылуы жиі адамның ауруына әкеледі.
Дупликация және делецияда жиі кездеседі.
Ереже түрінде барлық осындай аурулар көрінеді:
Ақыл-ой дамуының кемістігімен, яғни қандайда хромосомада қайта құрылыуы жиі болса да, олар біздің ақыл-ой қабілетінің дамуын тежейді.
Одан басқа аурулар бір мүшелерінің дамуымен өтеді (мысалы кішкентай бас).
Жалпы морфологияның, физиологияның және мінез-құлықтың бұзылуымен.
Ұрпақ қалдыруды тез төмендетеді
№11 слайд
Содержание слайда: Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады. Оның белгісі: жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем болады және аяқ-қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді. Бұл аурудың болу себебі жыныстық хромосомаға бір Х-тың артық қосылуына байланысты. Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидты жиынтығы — 47, жыныс хромосомасы — ХХУ .үниежүзілік санақ бойынша 1000 ер баланың екеуі осы аурумен ауыратындығы анықталды.
Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады. Оның белгісі: жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем болады және аяқ-қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді. Бұл аурудың болу себебі жыныстық хромосомаға бір Х-тың артық қосылуына байланысты. Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидты жиынтығы — 47, жыныс хромосомасы — ХХУ .үниежүзілік санақ бойынша 1000 ер баланың екеуі осы аурумен ауыратындығы анықталды.
Алып еркек- жыныстық жағынан пісіп-жетілуі баяулайды, ақыл-есі кем болады. Артық У хромосоманың қосылуына байланысты, жыныс хромосомалары ХУУ болып келетін ауру кездеседі. Бұл аурудың белгісі: адамның бойы шамадан тыс ұзын, әлсіз, жүйке жүйесінің дамуында үлкен кемістік болады.
№13 слайд
Содержание слайда: Белгі бірінші ұрпақтан бастап кем дегенде 50%дараларда байқалады;
еркек және ұрғашы жыныстарда бірдей байқалады;
ата-аналары белгіні балаларына бірдей бере алады.
Аурудың клиникалық сипаттамалары: аяқ-қол бұлшықеттерінің әлсізденуі мен атрофиясының қатар келуі, сезімталдықтың бұзылуы т.б. Аталған симптомдарға кейде қозғалу кординациясының бұзылулары қосылады.
№16 слайд
Содержание слайда: Жынысты тіркес тұқымқуалау
Жынысты тіркес тұқымқуалау
У-тіркескен тұқымқуалау
Белгі тек еркек жыныысқа беріліп отырады,себебі У хромосома әкесінен тек ұл балаларына ғана беріледі.Оны голандириялық тұқымқуалау деп атайды.
Митохондриялық тұқымқуалау
Митохондриялар тек жұмыртқа жасушасы арқылы беріледі.Әрдір жұмыртқа жасушасында шамамен 25000 митохондриялар болады.мтДНҚ гендерінің мутациясы салдарынан дамитын бірнеше аурулар.
Ерекшелігі:
Ауру тек анасынан беріледі;
Ұл және қыз балаларына бірдей беріледі;
Ауру әкесі балаларына ауруды бере алмайды.
№20 слайд
Содержание слайда: Генетикалық әдіс дегеніміз – кез-келген белгілердің (популяциялық белгілер) бірнеше ұрпақ бойы тұқымқуалау сипатын оның шыққан тегіне шежірелік карта құру арқылы зерттеп анықтау.
Генетикалық әдіс дегеніміз – кез-келген белгілердің (популяциялық белгілер) бірнеше ұрпақ бойы тұқымқуалау сипатын оның шыққан тегіне шежірелік карта құру арқылы зерттеп анықтау.
2. Егіздерді салыстыру- олардың алдымен типін анықтау – оның екі типі бар.
Егіздер екі топқа бөлінеді
1)Бір жұиыртқалық егіздер монозиготалар
2)Екі жұмыртқалық егіздер дизиготалар
Егіздерді генетикалық зерттеулерде пайдалану үшін алдыменолардың типін анықтау қажет.
№21 слайд
Содержание слайда: Цитогенетикалық әдіс-дені сау және ауру адамның хромосома санын, құрылысын микроскоппен зерттеуге негізделген.Адамда 23 жұп.22 жұп аутосома 1 жұп жыныс хромосомасы.Мұны қалыпты кариотип деп атайды.Адамдағы байқалатын аурулардың себебі хромосома саны мен құрылысының өзгеруіне байланысты.Осы қалыпты каротип бұзылса адамда тұқымқуалайтын аурулар пайда болады.Бұл әдістің маңызы:мысалы, қалыпты кариотиптің бұзылуына байланысты жас нәресте денесіндегі түрлі туа біткен анамалиялар көрсетілген.Оның себебі хромосоманың саны 47.Бұл құбылыс энеуплоидия деп аталады.Митоз кезіндегі хромосомаларды және интерфаза жағдайындағы жасушаны зерттеу арқылы басқа да көптеген пайдалы ақпарат алуға болады.Мысалы,интерфазасыз ядрода Барр денешігін немесе жыныс хроиатинін табу арқылы ағзаның жынысын анықтау.
1)Сиам егеіздерінің суреттері
2)Қатерлі ісік аурулары
3)Екі жынды баланың суреттері
4)Тобығынан аяғы жоқ қыз.
Сонымен, цитогенетикалық әдіс көмегімен
1)Ағзаның жынысын анықтауға болады
2)Ағзадағы метоболизмді реттейтін гендердің картасын жасауға болады.(сомалық
жасушаларды будандастыру арқылы)
3)Адамның қажетті гендерін бөліп алуға және құрылымын анықтауға болады Иммунологиялық әдіс-қан тобы мен резус-фактордың тұқымқуалауын зерттеу негізінде пайда болады.Қазіргі кезде бұл әдістер ағза иммунды реакциялардың тұқымқуалау типтерін зерттеуде қолданылады.Осы бағытты зерттеу арқылы отбасын жоспарлап,резус-шиеленістің пайда болуы кезінде ұрпақты өлуден сақтап қалуға мүмкіндік болады.Мүшелер мен ұлпаларды ауыстырып салуға (трансплантация)донарларды генетикалық талдау кезінде қолданылады.
№22 слайд
Содержание слайда: Биохимиялық әдіс-генетикалық өзгерістерден зат алмасудың ауытқуы болғанын осы әдіспен анықтайды.Бұл әдіс ферменттер қызметі бұзылатын ауруларға ғана қолданылады.
Биохимиялық әдіс-генетикалық өзгерістерден зат алмасудың ауытқуы болғанын осы әдіспен анықтайды.Бұл әдіс ферменттер қызметі бұзылатын ауруларға ғана қолданылады.
Сусамыр(инсулинөндірудің бұзылуы,сахарный диабетке )диагноз қоюға қолданылады.
Қызылорда қаласы Садуақасов көшесі 8 үйдің Кеңесов Бағдаулеттің бойындағы паталогия фенилкеттанурия түрін мысалға алуға болады.Балада туғаннан бір беті өте үлкен, жас өскен сайын беті де қатты VІ Популяциялық әдіс-қалыпты немесе тұқымқуалайтын ауруларға себеп болатын гендердің популяцияларда таралу жиілігін зерттейді.Зерттеулер нәтижесі популяцияларда патологиялық гендердің таралу жиілігі де әр түрлі болатынын көрсетті.Өйткені популяцияларбір-бірімен бірқатар биологиялық белгілермен географиялық тіршілік жағдайларымен генетикаға қазіргі кезде жаңа зерттеу әдістері қосылды.
№23 слайд
Содержание слайда: Кэнэвэн ауруы
Кэнэвэн ауруы
Тея-Сакса ауруы
Амавротикалық ерте бала идиотиясы
Гемофилия
Дальтонизм(Түстік соқырлық)
Муковисцидоз
Нейофиброматоз
Омыртқа жотасының ажырауы
Бұлшықеттік атрофия,
Шарко- Мари ауруы
Даун синдромы
Жубер синдромы
Синдром Кляйнфельтера
Синдром Прадера-Вилли
№24 слайд
Содержание слайда: Тұқымқуалайтын аурулардың алдын-алу шаралары:
Ғасырлар бойында адамдардың тұқымқуалайтын ауруларын емдеу мүмкін болмады.Себебі:
Белгілердің тұқымқуалаушылық тетіктері белгісіз болды;
Менделденуші тұқымқуалайтын белгілер ұрпақтарға қатып қалған күйінде,ешбір өзгеріссіз беріледі деген генетикалық тұжырым басым болды.
ХХ ғ.30 жылдары көрнекті невропатолог және генетик С.Н.Давиденков клиникалық тәжірибелерге және эксперименттік генетика жетістіктеріне сүйеніп,алғаш рет,тұқымқуалайтын аурулардың дамуына ішкі және сыртқы орта факторлар елеулі рөл атқарды.
Қазіргі кезде,генетика ғылымының жетістіктері және теориялық,клиникалық медицинаның елеулі табыстары негізінде,көптеген тұқымқуалайтын ауруларды емдеуге мүмкіндік туды. Барлық тұққымқуалайтын патологиялар жаңадан пайда болған және ата-тектерінен берілген мутациялық жүк негізінде қалыптасады.
№25 слайд
Содержание слайда: Адам популяциясындағы мутациялық жүктің эффекттері эволюциялық-генетикалық, медициналық және әлеуметтік тұрғыдан байқалады.
Мутациялық жүктің медициналық салдары- медициналық жәрдемнің қажеттілігінің өсуі және ауру адамдардың тіршілік ұзақтығының төмендеуі күйінде байқалады.
Тұқым қуалайтын аурулардың әлеуметтік салдары- ауру адамдар арасында мүгедектер санының көбеюі және оларды бағып- күтуге жұмсалатын экономикалық, рухани шығындар деңгейінің өте көп, жоғары болуымен сыйпатталады.
№26 слайд
Содержание слайда: Қорытынды
Қазіргі таңда адам генетикасысының адамдардың денсаулығын сақтаудағы рөлі өте зор, себебі кез-келген ауру зат алмасудың не зат алмасуға қатысып оны реттейтін ферменттердің қызметтерінің бұзылуына байланысты. Қазіргі кезде емханалардағы ауру адамдардың 30-40 пайызы тұқым қуалайтын аурулармен ауырады. Жас нәрестелердің жастайынан өлуінің 25-30 пайызы тұқымқуалайтын аурулармен ауырады. Осыншама көп аурудың болуы оларды емдеу, қоғам үшін әлеуметтік және материалдық үлкен мағынасы бар мәселе. Ауруларды емдеуден гөрі сол аурудың алдын алу оны болдырмау әлде қайда тиімді болып табылады. Міне осы мәселені шешу адам генетикасының негізгі міндеті.
Скачать все slide презентации Адамның тұқымқуалайтын патологиясындағы тұқымқуалаушылық пен ортаның рөлі одним архивом:
-
Елді мекендерді көркейтудегі жасыл желектердің рөлі
-
Классификация геоэкосистем по степени экологической опасности для природы и человека. Лекция 7
-
Қоршаған ортаны қорғаудың және табиғатты. Пайдалану рационалдығының негізгі принциптері
-
Қазақстан флорасының (сонын ішінде дәрілік шөптер) және фаунасының жағдайына қоршаған ортаныц әсері
-
Формирование экологической культуры учащихся средней ступени обучения на уроках и во внеурочной деятельности
-
Қазақстан Республкасындары қоршаған ортаны қорғау женіндегі
-
Қоршаған ортаның физикалық,химиялық,және биологиялық ластануы және олардың экологиялық генетикалықи салдарлары
-
Су электр станциялары мен су бөгендерін салу барысында қоршаған ортаны қорғау жөніндегі шаралар туралы не білеміз?
-
Халықтың радиациялық қауіпсіздігін қамтамасыз ету мен қоршаған ортаны радиоактивті ластанулардан қорғау бойынша РҚ (Тақырып 11)
-
Пенный скруббер