Презентация Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009 онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009 абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 15 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:15 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:906.50 kB
- Просмотров:63
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Генетика и здоровье
Выполнил Ковалев Даниил, 10А
Проверила Савельева Людмила Владимировна
2009
№2 слайд
Содержание слайда: К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них.
Что же является причиной таких заболеваний?
№3 слайд
Содержание слайда: Задачи.
Выяснить причины генетических заболеваний.
Познакомиться с некоторыми из них.
Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний
№4 слайд
Содержание слайда:
№5 слайд
Содержание слайда: Генные заболевания
аутасомно-доминантное наследование
К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный.
К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА -
астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.
№6 слайд
Содержание слайда: Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
№7 слайд
Содержание слайда: аутасомно-рецессивное наследование
К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы
Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.
№8 слайд
Содержание слайда: Фенилкетонурия -
Фенилкетонурия -
отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным
№9 слайд
Содержание слайда: Наследование сцепленное с полом
К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.
Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.
№10 слайд
Содержание слайда: Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосом
Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с
СИНДРОМОМ ДАУНА-
дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям
№11 слайд
Содержание слайда: Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к
Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к
СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА,
выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.
№12 слайд
Содержание слайда: Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается
Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА,
при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.
№13 слайд
Содержание слайда: Изменение в структуре хромосом.
При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие.
При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ.
Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.
№14 слайд
Содержание слайда: Вывод
Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний:
№15 слайд
Содержание слайда: Источники
«Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия»
Ресурсы Интернета
Скачать все slide презентации Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009 одним архивом:
