Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
20 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
3.57 MB
Просмотров:
61
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img0.jpg)
№2 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img1.jpg)
№3 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img2.jpg)
№4 слайд![Представляют собой мембранные](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img3.jpg)
Содержание слайда: Представляют собой мембранные каналы, открываемые или закрываемые при связывании с лигандом, что приводит к ионному току через канал.
N-холинорецептор - располагается в постсинаптической мембране нервно-мышечных синапсов
Активация рецептора происходит при его взаимодействии с ацетилхолином.
Ацетилхолин синтезируется в цитоплазме окончаний нейронов из холина и ацетилкоэнзима А (ацетил КоА) при участии цитоплазматического фермента холинацетилтрансферазы.
Холин в свою очередь образуется в теле нейрона, ацетил Ко-А в митохондриях окончаний.
Депонируется ацетилхолин в синаптических пузырьках (везикулах), в каждом из которых находится несколько тысяч молекул ацетилхолина.
Структура:
5 интегральных белковых субъединиц (2α, β, γ, δ), которые окружают ионный натриевый канал. Взаимодействовать с ацетилхолином способны только α-субъединицы
№5 слайд![Нервные импульсы вызывают](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img4.jpg)
Содержание слайда: Нервные импульсы вызывают высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель, после чего он взаимодействует с холинорецепторами.
Нервные импульсы вызывают высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель, после чего он взаимодействует с холинорецепторами.
Соединение ацетилхолина с N-холинорецептором приводит к открытию ионного канала. (Время пребывания канала в открытом состоянии составляет около 1 мс, и при этом через канал проходит примерно 50 000 ионов Na+).
Резкое изменение концентрации Na+ приводит к развитию потенциала действия и мышца сокращается
Ацетилхолин быстро гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой. Образовавшийся при этом холин в значительном количестве (50%) захватывается пресинаптическими окончаниями, транспортируется в цитоплазму, где вновь используется для биосинтеза ацетилхолина. Остальная его часть поступает в кровь.
№6 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img5.jpg)
№7 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img6.jpg)
№8 слайд![Участвуют в регуляции](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img7.jpg)
Содержание слайда: Участвуют в регуляции активности отдельных ферментных систем в клетках-мишенях.
Участвуют в регуляции активности отдельных ферментных систем в клетках-мишенях.
Виды «вторичных посредников»:
циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ)
ферменты, участвующие в синтезе циклических нуклеотидов
инозитолтрифосфат
кальций-связывающий белок - кальмодулин,
Ca 2+
протеинкиназы-ферменты фосфорилирования белков
№9 слайд![Представляют собой](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img8.jpg)
Содержание слайда: Представляют собой трансмембранные белки, имеющие 7 трансмембранных доменов, внеклеточный N-конец и внутриклеточный C-конец.
Представляют собой трансмембранные белки, имеющие 7 трансмембранных доменов, внеклеточный N-конец и внутриклеточный C-конец.
Сайт связывания с лигандом находится на внеклеточных петлях, домен связывания с G-белком — вблизи C-конца в цитоплазме.
G-белок представляет собой гетеротример, состоящий из α , β, γ субъединиц.
G-белок обладает ГТФ-азной активностью (способен гидролизовать ГТФ до ГДФ)
№10 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img9.jpg)
№11 слайд![АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img10.jpg)
Содержание слайда: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
ФОСФОИНОЗИТИДНАЯ СИСТЕМА
Компоненты аденилатциклазной системы:
мембранный белок-рецептор
G-белок
Аденилатциклаза (фермент)
Гуанозинтрифосфат (ГТФ)
Протеинкиназы
АТФ.
№12 слайд![До момента действия гормона](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img11.jpg)
Содержание слайда: До момента действия гормона компоненты находятся в диссоциированнном состоянии. После образования комплекса сигнальной молекулы (гормон) с белком-рецептором происходят изменения конформации G-белка В результате одна из субъединиц G-белка (альфа) приобретает способность связываться с ГТФ ГДФ, связанная с белком обменивается на ГТФG белок распадается на α- и β,γ-субъединицы.
До момента действия гормона компоненты находятся в диссоциированнном состоянии. После образования комплекса сигнальной молекулы (гормон) с белком-рецептором происходят изменения конформации G-белка В результате одна из субъединиц G-белка (альфа) приобретает способность связываться с ГТФ ГДФ, связанная с белком обменивается на ГТФG белок распадается на α- и β,γ-субъединицы.
Комплекс “G-белок-ГТФ” активирует аденилатциклазу.
Аденилатциклаза начинает активно превращать молекулы АТФ в ц-АМФ.
№13 слайд![ц-АМФ активирует ферменты](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img12.jpg)
Содержание слайда: ц-АМФ активирует ферменты – протеинкиназы , которые катализируют реакции фосфорилирования различных белков (ферменты, ядерные белки, мембранные белки) с участием АТФ. В результате чего изменяется активность фосфорилированного белка - белки могут становиться функционально активными или неактивными. Такие процессы будут приводить к изменениям скорости биохимических процессов в клетке-мишени.
ц-АМФ активирует ферменты – протеинкиназы , которые катализируют реакции фосфорилирования различных белков (ферменты, ядерные белки, мембранные белки) с участием АТФ. В результате чего изменяется активность фосфорилированного белка - белки могут становиться функционально активными или неактивными. Такие процессы будут приводить к изменениям скорости биохимических процессов в клетке-мишени.
Активация аденилатциклазной системы длится очень короткое время. После гидролиза ГТФ до ГДФ альфа-субъединица отсоединяется от аденилатциклазы и G-белок восстанавливает свою конформацию (происходит реассоциация субъединиц)
активация аденилатциклазы прекращается
прекращается реакция образования цАМФ
фермент – фосфодиэстераза катализирует реакцию гидролиза оставшихся ц-АМФ до АМФ.
клеточный ответ прекращается
№14 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img13.jpg)
№15 слайд![Структура Структура](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img14.jpg)
Содержание слайда: Структура:
Структура:
трансмембранные белки с одним мембранным доменом. Как правило, гомодимеры, альфа- и бета-субъединицы которых связаны дисульфидными мостиками. Лиганды: инсулин, факторы роста.
№16 слайд![Инсулин с высокой](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img15.jpg)
Содержание слайда: Инсулин с высокой специфичностью связывается и распознаётся α-субъединицей рецептора, которая при присоединении гормона изменяет свою конформацию.
Инсулин с высокой специфичностью связывается и распознаётся α-субъединицей рецептора, которая при присоединении гормона изменяет свою конформацию.
Это приводит к появлению тирозинкиназной активности у субъединицы β, что запускает разветвлённую цепь реакций по активации ферментов, которая начинается с аутофосфорилирования рецептора.
Весь комплекс биохимических последствий взаимодействия инсулина и рецептора ещё до конца не вполне ясен, однако известно, что на промежуточном этапе происходит образование вторичных посредников (диацилглицеролов и инозитолтрифосфата) одним из эффектов которых является активация фермента — протеинкиназы С
Протеинкиназа С обладает способностью фосфорилировать ферменты, что вызывает изменения во внутриклеточном обмене веществ.
В результате происходит включение в клеточную мембрану цитоплазматических везикул, содержащих белок-переносчик глюкозы GLUT 4
GLUT 4 обеспечивает поступление глюкозы в клетку.
№17 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img16.jpg)
№18 слайд![растворимые ДНК-связывающие](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img17.jpg)
Содержание слайда: растворимые ДНК-связывающие белки
растворимые ДНК-связывающие белки
не связаны с плазматической мембраной, локализованы внутри ядра клетки!!!
Лиганды: глюкокортикостероидные и тиреоидные гормоны (щитовидной железы), витамин D. Лиганды являются липофильными и способны проникать через мембрану внутрь клетки
Структура рецептора:
C-конец (гормон-связывающий домен)
центральный домен (ДНК-связывающий)
N-терминальный домен (активирующий транскрипцию гена-мишени)
№19 слайд![проникновение гормона через](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img18.jpg)
Содержание слайда: проникновение гормона через билипидный слой мембраны в клетку
проникновение гормона через билипидный слой мембраны в клетку
образование комплекса гормон-рецептор, который перемещается в ядро клетки и взаимодействует с регуляторным участком ДНК.
соответственно увеличивается (или уменьшается) скорость транскрипции структурных генов и скорость трансляции
изменяется количество белков (в том числе ферментов), которые влияют на метаболизм и функциональное состояние клетки.
Эффекты гормонов реализуются через определенный промежуток времени, так как на протекание матричных процессов (транскрипция и трансляция) требуется несколько часов. Возникший эффект продолжается еще некоторое время после удаления лиганда из комплекса.
№20 слайд![](/documents/b6ef3daf07669445851be73a45859c2d/img19.jpg)