Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
14 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
534.00 kB
Просмотров:
57
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Анализ родословных
Автор: Дубцова И.Н.
учитель биологии
МБОУ «Гимназия №42»
г. Барнаула
№2 слайд
Содержание слайда: Спектр применения
генеалогического метода
установление наследственного характера заболевания;
определение типа наследования признака;
оценка пенетрантности (вероятности проявления гена в фенотипе особи) гена;
расшифровка механизмов взаимодействия генов.
№3 слайд
Содержание слайда: Особое место генеалогический метод занимает в медико-генетическом консультировании, являясь подчас единственным:
при уточнении природы заболевания;
при постановке диагноза наследственного заболевания;
при оценке прогноза заболевания;
при расчете риска для потомства и др.
Целью генеалогического анализа является установление генетических закономерностей.
№4 слайд
Содержание слайда: Генеалогический метод
включает в себя следующие этапы:
Составление родословной и ее графическое изображение;
Генетический анализ полученных данных
№5 слайд
Содержание слайда: Система условных обозначений
№6 слайд
№7 слайд
Содержание слайда: Правила составления графического изображения родословной
• начинают родословную с пробанда (особи, на которую составляется родословная). Братья и сестры располагаются в порядке рождения слева направо, начиная со старшего;
• представители каждого поколения в родословной располагаются строго в один ряд;
• римскими цифрами обозначаются поколения: слева от родословной сверху вниз;
• арабскими цифрами нумеруется потомство одного поколения (весь ряд) слева направо последовательно (под каждым представителем — родственником).
Таким образом, каждый член родословной имеет свой шифр, например II-3,III-6.
№8 слайд
Содержание слайда: Анализ родословной
№9 слайд
Содержание слайда: Критерии аутосомно-доминантного типа наследования
• заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный» тип);
• каждый ребенок от родителя, больного аутосомно-доминантным заболеванием, имеет 50%-ный риск унаследовать это заболевание;
• непораженные дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей;
• заболевание наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто и со сходной клинической картиной.
Примеры: брахидактилия (или короткопалость), полидактилия (или многопалость), арахнодактилия, некоторые формы близорукости и другие признаки.
№10 слайд
№11 слайд
Содержание слайда: Критерии аутосомно-рецессивного
типа наследования
• родители больного ребенка, как правило, здоровы и являются гетерозиготными носителями патологического аллеля;
• мальчики и девочки заболевают одинаково часто;
• повторный риск рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием составляет 25%;
• «горизонтальное» распределение больных, т. е. пациенты чаще встречаются в пределах потомства одной родительской пары;
• увеличение частоты больных детей в родственных браках, причем, чем реже аутосомно-рецессивные заболевания, тем чаще больные происходят из кровнородственных браков;
• в браке двух пораженных родителей все дети больны.
Примеры: наследование мягких прямых волос, курносого носа, светлых глаз, тонкой кожи и резус-отрицательной первой группа крови, фенилкетонурии, многих форм нарушения зрения и слуха и т.д.
№12 слайд
№13 слайд
Содержание слайда: Признаки Х-сцепленного рецессивного наследования
заболевание встречается в основном у лиц мужского пола;
признак (заболевание) передается от больного отца через его фенотипически здоровых дочерей половине внуков;
заболевание никогда не передается от отца к сыну;
в браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей будут больны, 50% дочерей будут носителями, 50% сыновей также будут больны, а 50% сыновей — здоровые (при заболеваниях, не снижающих репродуктивную способность больных мужчин).
Примеры: гемофилия , дальтонизм и другие.
№14 слайд
Содержание слайда: Признаки Х-сцепленного доминантного типа наследования
болезнь встречается у мужчин и женщин, но у женщин примерно в два раза чаще;
больной мужчина передает мутантный аллель всем дочерям и не передает сыновьям, поскольку последние получают от отца У-хромосому;
больные женщины передают мутантный аллель 50% своих детей независимо от пола;
женщины в случае болезни страдают менее (они гетерозиготны), чем мужчины.