Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
15 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
1.31 MB
Просмотров:
52
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Генетичн хвороби П дготувала](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img0.jpg)
Содержание слайда: Генетичні хвороби
Підготувала
Учениця 11 класу
Хустського НВК №1
Вакарова Валентина
№2 слайд![Спадков хвороби захворювання,](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img1.jpg)
Содержание слайда: Спадкові хвороби — захворювання, обумовлені порушеннями в процесах збереження, передачі та реалізації генетичної інформації. З розвитком генетики людини, у тому числі й генетики медичної, встановлена спадкова природа багатьох захворювань і синдромів, що вважалися раніше хворобами з невстановленою етіологією.
№3 слайд![В основ спадкових захворювань](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img2.jpg)
Содержание слайда: В основі спадкових захворювань лежать мутації: генні, хромосомні та геномні. Відповідно до цього всі спадкові хвороби людини можна об’єднати в 4 великі групи:
генні (зміни на рівні окремих нуклеотидів),
геномні (зміни кількості цілих хромосом),
хромосомні (внутрішньо- і міжхромосомні перебудови) і
мультифакторіальні (на розвиток хвороби впливають і гени, і фактори навколишнього середовища).
№4 слайд![Генетичн хвороби порушення](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img3.jpg)
Содержание слайда: Генетичні хвороби — порушення нормальної роботи організму через порушення послідовності генів або структури хромосом.
Приклади таких генетичних хвороб включають синдром Дауна (додаткова хромосома 21), синдром Тюрнера (45X0) і синдром Кляйнфелтера (чоловік з 2 X-хромосомами).
№5 слайд![Типи генетичних хвороб людини](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img4.jpg)
Содержание слайда: Типи генетичних хвороб людини :
Одногенні генетичні хвороби
У цій категорії відправною точкою є мутація / зміна одного гена. Наступне питання, як зміни в послідовності одного гена можуть привести до серйозних розладів. Гени кодують білки, які є одними з найбільш важливих інструментів для живих істот, і є складовими в структурі клітин. В результаті мутації, що відбувається в частині гена, який кодує функціональну частину білка, міняється структура білка. Білок вже не виконує свої функції коректно, внаслідок чого відбуваються важкі зміни в організмі. На сьогодні відомо близько 6000 моногенних порушень, і за підрахунками вчених,1 з 200 новонароджених дітей має таку хворобу.
№6 слайд![Серповиднокл тинна анем я або](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img5.jpg)
Содержание слайда: Серповидноклітинна анемія або дреапноцитоз — спадкова гемоглобінопатія, при якій має місце порушення утворення білка гемоглобіну і він набуває патологічної форми — гемоглобін S.
Серповидноклітинна анемія або дреапноцитоз — спадкова гемоглобінопатія, при якій має місце порушення утворення білка гемоглобіну і він набуває патологічної форми — гемоглобін S.
№7 слайд![](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img6.jpg)
№8 слайд![Пол генн генетичн хвороби](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img7.jpg)
Содержание слайда: Полігенні генетичні хвороби
Другий тип людських генетичних хвороб викликані мутаціями в декількох генах. Для появи таких захворювань необхідні спеціальні умови. Ми можемо зробити висновок, що полігенні розлади є більш складними, ніж попередній тип (з хворобами окремого гену). Ці порушення важко аналізувати, оскільки є багато факторів, які вчені повинні брати до уваги . Серед багатофакторних генетичних хвороб зустрічаються хронічні. Всім відомі хвороба Альцгеймера, діабет, ожиріння і артрит. Крім того, багато типів раку викликані кількома мутаціями.
№9 слайд![Хвороба Альцгеймера - це](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img8.jpg)
Содержание слайда: Хвороба Альцгеймера - це захворювання головного мозку, за якого спостерігається зниження розумових здібностей, ослаблення пам’яті й порушення здатності до навчання, втрата здорового глузду, здатності до спілкування й унаслідок усього цього - погіршення якості життя.
№10 слайд![Артрит грец. суглоб ,](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img9.jpg)
Содержание слайда: Артри́т ( грец. ἄρθρον — суглоб), загальна назва запальних процесів, а в широкому сенсі — будь-яких хвороб суглобів. Якщо запалення одночасно охоплює кілька суглобів, виникає т. з. поліартрит.
№11 слайд![Хромосомн генетичн хвороби](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img10.jpg)
Содержание слайда: Хромосомні генетичні хвороби
Хромосоми це макромолекула ДНК , що складається з генів. Хромосоми знаходяться в ядрі клітини. Відхилення в структурі, кількість хромосом може викликати деякі з найбільш небезпечних генетичних порушень. Цей вид порушень, можна виявити за допомогою мікроскопії. Синдром Дауна є найбільш відомою хворобою, що викликаються хромосомними аномаліями. У цьому розладі є третя копія хромосоми 21 (в клітинах здорових людей є дві копії кожної хромосоми). Хромосомні хвороби можуть бути також викликані приєднанням частин хромосом та сегментів.
№12 слайд![](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img11.jpg)
№13 слайд![](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img12.jpg)
№14 слайд![М тохондр альн генетичн](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img13.jpg)
Содержание слайда: Мітохондріальні генетичні хвороби
Мітохондріальні генетичні хвороби є найскладнішими. Мітохондріальна ДНК знаходиться в мітохондріях — органелах, необхідних для клітинного дихання. Мутації в мітохондріальної ДНК також можуть викликати небажані відхилення. Мітохондріальні генетичні хвороби викликають психічні та мязові розлади.
№15 слайд![Синдром П рсона](/documents/33f28e7d54bf03abc64f1799f98b3657/img14.jpg)
Содержание слайда: Синдром Пірсона