Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
29 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
4.31 MB
Просмотров:
80
Скачиваний:
3
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Амины, анилин строение,](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img0.jpg)
Содержание слайда: Амины, анилин: строение, свойства, получение, применение.
№2 слайд![Амины органические](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img1.jpg)
Содержание слайда: Амины — органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекулах которых 1, 2 или 3 атома водорода замещены на углеводородный радикал.
Амины — органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекулах которых 1, 2 или 3 атома водорода замещены на углеводородный радикал.
NH2 - аминогруппа (функциональная)
Амины
№3 слайд![Изомерия аминов Положения](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img2.jpg)
Содержание слайда: Изомерия аминов
Положения аминогруппы
CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3
│
NH2
Изомерия углеродного скелета
CH3CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2NH2
│
CH3
№4 слайд![Строение молекулы амина.](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img3.jpg)
Содержание слайда: Строение молекулы амина.
№5 слайд![Представитель аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img4.jpg)
Содержание слайда: Представитель аминов ароматических – анилин.
№6 слайд![Физические свойства](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img5.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.
Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры.
Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184С
С увеличением молекулярной массы увеличиваются плотность и температура кипения аминов, а растворимость их в воде уменьшается.
№7 слайд![Химические свойства аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img6.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства аминов
№8 слайд![Химические свойства . Амины](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img7.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства
1. Амины как основания.
Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода.
№9 слайд![Присоединение водорода по](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img8.jpg)
Содержание слайда: Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму.
H3N: + H+ NH4+ ион аммония
..
H3CNH2 + H+ H3CNH3+ ион метиламмония
..
C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+
ион фениламмония
№10 слайд![Основное свойство аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img9.jpg)
Содержание слайда: Основное свойство аминов
(взаимодействие с кислотами)
H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
C6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]+Cl-
хлорид фениламмония
№11 слайд![Ослабление основных свойств](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img10.jpg)
Содержание слайда: Ослабление основных свойств
CH3NH2 NH3 C6H5NH2
Причина – влияние радикала
№12 слайд![Реакция окисления. Амины](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img11.jpg)
Содержание слайда: Реакция окисления.
Амины горят.
На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:
№13 слайд![Амины вступают в реакцию](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img12.jpg)
Содержание слайда: Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.
Выступая в роли нуклеофилов:
№14 слайд![Амины взаимодействуют с](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img13.jpg)
Содержание слайда: Амины взаимодействуют с производными карбоновых кислот (сложными эфирами, хлорангидридами, ангидридами).
Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:
Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина.
№15 слайд![Химические свойства аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img14.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства аминов
№16 слайд![Получение аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img15.jpg)
Содержание слайда: Получение аминов
№17 слайд![Получение аминов](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img16.jpg)
Содержание слайда: Получение аминов
№18 слайд![Применение аминов.](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img17.jpg)
Содержание слайда: Применение аминов.
№19 слайд![Нахождение аминов в природе В](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img18.jpg)
Содержание слайда: Нахождение аминов в природе
В свободном состоянии простые амины редко встречаются в природе. Амины образуются при гниении органических остатков, содержащих белки под действием бактерий.
Например, путресцин и кадаверин.
H2N (CH2)4NH2 путресцин
NH2— (CH2)5-NH2 кадаверин
Запах селедочного рассола обусловлен триметиламином.
№20 слайд![Ряд аминов образуются в](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img19.jpg)
Содержание слайда: Ряд аминов образуются в организмах растений и животных в результате биохимического распада аминокислот под действием ферментов (биогенные амины). Такие амины обладают высокой биологической активностью.
Ряд аминов образуются в организмах растений и животных в результате биохимического распада аминокислот под действием ферментов (биогенные амины). Такие амины обладают высокой биологической активностью.
Природные амины животного происхождения— адреналин, норадреналин, серотонин, мелатонин, гистамин, тирамин — участвуют в регуляции центральной нервной, пищеварительной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем.
Адреналин оказывает стимулирующее воздействие на ЦНС. Он повышает уровень бодрствования, энергию и активность, вызывает психическую мобилизацию.
№21 слайд![Серотонин является химическим](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img20.jpg)
Содержание слайда: Серотонин является химическим передатчиком импульсов между нервными клетками человеческого мозга и контролирует аппетит, сон, настроение и эмоции человека. При снижении уровня серотонина повышается чувствительность болевой системы организма.
Серотонин является химическим передатчиком импульсов между нервными клетками человеческого мозга и контролирует аппетит, сон, настроение и эмоции человека. При снижении уровня серотонина повышается чувствительность болевой системы организма.
Амины растительного происхождения – алкалоиды (морфин, кофеин, кокаин, стрихнин, хинин и никотин), характеризуются высокой физиологической активностью.
Многие из природных биологически активных аминов ядовиты. Так называемые, психоактивные амины найдены в мухоморе, спорынье, мимозе, дурмане, белене, чилибухе, тропических растениях. В малых дозах такие вещества вызывают различного вида галлюцинации, изменяют тонус сердечной мышцы и сосудов.
№22 слайд![Открытие анилина г. Гофман](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img21.jpg)
Содержание слайда: Открытие анилина
1843г. Гофман доказал, что это одно вещество
№23 слайд![Анилин Амины, в которых](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img22.jpg)
Содержание слайда: Анилин
Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами
№24 слайд![](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img23.jpg)
№25 слайд![Физические свойства Анилин](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img24.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства
Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит.
№26 слайд![Свойства анилина . Анилин -](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img25.jpg)
Содержание слайда: Свойства анилина
1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). Это объясняется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловливает основные свойства аминов, частично смещается в бензольное кольцо.
Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3+, которые хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях:
С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl
№27 слайд![. Анилин весьма активен в](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img26.jpg)
Содержание слайда: 2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эффектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце.
2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эффектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце.
Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
2,4,6-триброманилин
№28 слайд![. При реакции анилина с](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img27.jpg)
Содержание слайда: 3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли диазония C6H5N2+:
3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли диазония C6H5N2+:
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → [C6H5-N≡N]+Cl- + NaCl + 2H2O.
4. Анилин легко окисляется различными окислителями с образованием ряда соединений, поэтому он темнеет при хранении. При действии хлорной извести Са(Сl)ОСl на водный раствор анилина появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Это — качественная реакция на анилин.
№29 слайд![Применение анилина](/documents_6/3fe419c3b75656a14fdb432a48e1baa7/img28.jpg)
Содержание слайда: Применение анилина