Презентация Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 21 слайд. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

21 слайд
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

1.23 MB
Просмотров:

55
Скачиваний:

1
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

№2 слайд

Содержание слайда: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ Химические методы, основанные на разной реакционной способности соединений или групп соединений Физические методы, основанные на особенностях физических свойств (плотностей, смачиваемости, температурах кипения, летучести и т.д.) Комбинированные методы

№3 слайд

Содержание слайда: Физические и физико-химические (комбинированные) методы исследования Хроматография – это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется концентрирование вещества в одной из смежных фаз.

№4 слайд

Содержание слайда: В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды: 1) адсорбционную хроматографию: неподвижная фаза – твердое пористое вещество; подвижная – газ или жидкость; 2) распределительную хроматографию: неподвижная фаза – жидкость, которая находится на поверхности твердого носителя; подвижная фаза – жидкость, газ или пар.

№5 слайд

Содержание слайда: Всего имеется 4 вида хроматографии:

№6 слайд

Содержание слайда: Рентгено-структурный анализ (РСА) применяют для изучения кристаллических тел, в том числе и графита. Методом РСА можно определить: – строение элементарных структурных единиц (ЭСЕ); – среднестатистические числовые значения размеров ядерной части ЭСЕ.

№7 слайд

Содержание слайда: Сущность РСА при воздействии на ТГИ монохроматическим пучком лучей возникают дифрагированные лучи, интенсивность которых измеряют счетчиком. Интенсивность полосы 100 может служить мерой величины углеродных ароматических сеток, а полосы 002 – их пространственной ориентацией.

№8 слайд

Содержание слайда: Масс-спектрометрия применяется для изучения индивидуальных соединений (тяжелой части) ГИ. Под действием пучка электронов в вакууме происходит отрыв валентных электронов и образование молекулярного иона. Для этой цели применяют электроны с энергией выше порога ионизации (10–12 эВ). Молекулярный ион распадается на нейтральные осколки и положительно заряженные ионы, которые ускоряются в магнитном поле. Положительно заряженный ион отклоняется пропорционально его массе, затем поток ионов, распределенный по массе, регистрируется на детекторе в виде масс-спектра.

№9 слайд

Содержание слайда: Схема масс-спектрометра

№10 слайд

Содержание слайда: Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) явление резонансного поглощения энергии переменного электромагнитного поля частицами, обладающими постоянным магнитным моментом.

№11 слайд

Содержание слайда: Сигнал ЭПР: а – кривая поглощения; б – первая производна от кривой поглощения; в – вторая производная от кривой поглощения

№12 слайд

Содержание слайда: УФ и ИК-спектроскопия основаны на взаимодействии веществ с электромагнитным излучением. рентгеновские лучи (λ = 0,01– 10) ультрафиолетовые (10 – 4000) видимый свет (4000 – 8000) инфракрасные лучи (0,8 – 300 мкм) микроволны (0,03 –100 см) волны радиодиапазона.

№13 слайд

Содержание слайда: Инфракрасная спектроскопия

№14 слайд

Содержание слайда: Значения волновых чисел валентных и деформационных колебаний связи С–С и С–Н в молекулах углеводородов

№15 слайд

Содержание слайда: Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500 см–1. Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500 см–1. Колебаниям углеродного скелета ароматических ядер соответствует полоса при 1600 см–1 Колебаниям углеродного скелета нафтеновых циклов – при 970 и 1030 см–1. Колебания полиметиленовых цепочек проявляются в области 720–790 см–1 Колебания изопропильной группы – при 1170 и 1145 см–1 Трет-бутильной – при 1255 и 1210 см–1 Монозамещенного бензольного кольца - при 700 см–1.

№16 слайд

Содержание слайда: Ультрафиолетовая спектроскопия позволяет исследовать взаимодействие ультрафиолетового излучения с электронным облаком молекул. Так, олефины поглощают ультрафиолетовое излучение в области 170–180 нм, а диены и ароматические углеводороды в области еще более длинных волн (> 200 нм). Таким образом, диеновые и ароматические углеводороды дают характерные ультрафиолетовые спектры в пределах 200–400 нм.

№17 слайд

Содержание слайда: Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей

№18 слайд

Содержание слайда: Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) При воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем определенной частоты и поляризации могут иметь место вынужденные его переходы между соседними энергетическими уровнями.

№19 слайд