Презентация Гетероциклы. Гетероциклические соединения онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Гетероциклы. Гетероциклические соединения абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 28 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Гетероциклы. Гетероциклические соединения

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

28 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

468.01 kB
Просмотров:

93
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Гетероциклы

№2 слайд

Содержание слайда: Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы). Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).

№3 слайд

Содержание слайда: Азотсодержащие гетероциклы

№4 слайд

Содержание слайда: К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.

№5 слайд

Содержание слайда: Номенклатура

№6 слайд

Содержание слайда: Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов. Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов.

№7 слайд

Содержание слайда: Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурола, каталитическим декарбоксилированием

№8 слайд

Содержание слайда: Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты

№9 слайд

Содержание слайда: Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С

№10 слайд

Содержание слайда: Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также применяют с целью их получения

№11 слайд

Содержание слайда: Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).

№12 слайд

Содержание слайда: Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода

№13 слайд

Содержание слайда: При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода

№14 слайд

Содержание слайда: Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара электронов азота в силу своей пространственной ориентации в сопряжении не участвует

№15 слайд

Содержание слайда: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена:

№16 слайд

Содержание слайда: Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов азота и с кислотами образует соли пиридиния.

№17 слайд

Содержание слайда: Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.

№18 слайд

Содержание слайда: Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитробензол. Атака электрофилами идет по положению 3.

№19 слайд

Содержание слайда: Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с использованием «нитрирующей смеси» приводит к образованию 3-нитропиридина с выходом более 6% (при температуре 3000С). Несколько лучшие результаты дает замена азотной кислоты на нитрат калия:

№20 слайд

Содержание слайда: Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагревание при температуре 3200С приводит к образованию пиридин-3-сульфоновой кислоты с очень низким выходом. Сульфирование протекает значительно легче в присутствии каталитических количеств солей ртути (II) или хлорида алюминия.

№21 слайд

Содержание слайда: Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.

№22 слайд

Содержание слайда: Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет собой наиболее типичный пример нуклеофильного замещения.

№23 слайд

Содержание слайда: Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильной группы в ядро. Реакция протекает в очень жестких условиях и с низким выходом продукта

№24 слайд