Презентация Карбонильные соединения. Альдегиды онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Карбонильные соединения. Альдегиды абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 22 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Карбонильные соединения. Альдегиды

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

22 слайда
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

2.87 MB
Просмотров:

43
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Карбонильные соединения. Альдегиды

№2 слайд

Содержание слайда: А Л Ь Д Е Г И Д Ы - органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с углеводородным радикалом и с атомом водорода. О ⁄⁄ ˃ С = О ͞ С карбонильная \ группа R - CОН Н общая альдегидная формула группа

№3 слайд

Содержание слайда: Классификация. По характеру углеводородного радикала: предельные, непредельные, ароматические. Например:

№4 слайд

Содержание слайда: Изомерия альдегидов: изомерия углеродного скелета, начиная с С4 межклассовая изомерия с кетонами, начиная с С3

№5 слайд

Содержание слайда: Строение. В карбонильной группе связь между атомами углерода и кислорода – двойная. Атом углерода находится в состоянии sp²-гибридизации и образует 3σ-связи (две – С-Н и одну – С-О), которые располагаются в одной плоскости под углом 120° друг к другу, π-связь С-О образована при перекрывании негибридных 2р-орбиталей атомов углерода и кислорода. Электронная плотность π-связи С=О смещена от атома углерода к более электроотрицательному атому кисло- рода. В результате на углероде образует- ся σ +, а на кислороде – σ -. Вывод: карбонильная группа полярна, что сказы- вается на свойствах.

№6 слайд

Содержание слайда: Физические свойства.

№7 слайд

Содержание слайда: Физические свойства некоторых альдегидов

№8 слайд

Содержание слайда: Химические свойства. Наличие альдегидной группы в молекуле определяет характерные свойства альдегидов. Реакции присоединения. 1. Гидрирование – реакции восстановления, в результате образуются первичные спирты. Ni СН3СОН + Н2 → СН3 - СН2ОН 2. Присоединение спиртов: с образованием полуацеталей СН3- СН2 – СОН + С2Н5ОН ↔ СН3 – СН2 – СН – О – С2Н5 ˡ ОН

№9 слайд

Содержание слайда: Химические свойства Реакции окисления 1. аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»). Это качественная реакция на альдегиды. t°, NН3(р-р) СН3СОН + Аg2О → СН3 - СООН + 2Аg↓ или t° СН3- СОН + 2[Аg(NН3)2]ОН → СН3 – СООNН4 + 2Аg↓+ +4NН3 +Н2О

№10 слайд

Содержание слайда: Химические свойства 2. гидроксидом меди (II), в результате образуется осадок кирпично-красного цвета (качественная реакция) t° СН3 – СОН + 2Сu(ОН)2 → СН3 – СООН + Сu2О↓ + 2Н2О синий кирпично-красный

№11 слайд

Содержание слайда: Получение 1. Окисление спиртов

№12 слайд

Содержание слайда: Получение 2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) О t,НgSO4 ̸̸̸ ̸ НС Ξ СН + Н2О →CН3 – С \ Н 3. Окисление алкенов (в прис. катализ.) 2СН2 = СН2 + О2 → 2 СН3СОН

№13 слайд

Содержание слайда:

№14 слайд

Содержание слайда:

№15 слайд

Содержание слайда:

№16 слайд

Содержание слайда: Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно непредельные и ароматические, входят в состав эфирных масел и содержатся в цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно непредельные и ароматические, входят в состав эфирных масел и содержатся в цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Их используют в пищевой промышленности и парфюмерии.

№17 слайд