Презентация По химии Нуклеофильные реакции карбонильных соединений онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему По химии Нуклеофильные реакции карбонильных соединений абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 91 слайд. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » По химии Нуклеофильные реакции карбонильных соединений

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

91 слайд
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

5.16 MB
Просмотров:

61
Скачиваний:

3
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: №10. Нуклеофильные реакции карбонильных соединений

№2 слайд

Содержание слайда: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

№3 слайд

Содержание слайда:

№4 слайд

Содержание слайда: Карбонилсодержащие соединения. Классификация

№5 слайд

Содержание слайда: Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура

№6 слайд

Содержание слайда: Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура

№7 слайд

Содержание слайда:

№8 слайд

Содержание слайда:

№9 слайд

Содержание слайда:

№10 слайд

Содержание слайда:

№11 слайд

Содержание слайда:

№12 слайд

Содержание слайда:

№13 слайд

Содержание слайда:

№14 слайд

Содержание слайда:

№15 слайд

Содержание слайда:

№16 слайд

Содержание слайда:

№17 слайд

Содержание слайда:

№18 слайд

Содержание слайда: Получение кетонов. Получение кетонов. Пиролитическая кетонизация (Реакция Ружечки, 1926)

№19 слайд

Содержание слайда: Строение карбонильной группы

№20 слайд

Содержание слайда:

№21 слайд

Содержание слайда:

№22 слайд

Содержание слайда:

№23 слайд

Содержание слайда:

№24 слайд

Содержание слайда:

№25 слайд

Содержание слайда:

№26 слайд

Содержание слайда:

№27 слайд

Содержание слайда:

№28 слайд

Содержание слайда:

№29 слайд

Содержание слайда: Ароматические альдегиды

№30 слайд

Содержание слайда:

№31 слайд

Содержание слайда: Стерическое влияние заместителей ( пространственные факторы )

№32 слайд

Содержание слайда:

№33 слайд

Содержание слайда:

№34 слайд

Содержание слайда:

№35 слайд

Содержание слайда:

№36 слайд

Содержание слайда:

№37 слайд

Содержание слайда:

№38 слайд

Содержание слайда: Формалин

№39 слайд

Содержание слайда:

№40 слайд

Содержание слайда:

№41 слайд

Содержание слайда:

№42 слайд

Содержание слайда: Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора !

№43 слайд

Содержание слайда: Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора

№44 слайд

Содержание слайда:

№45 слайд

Содержание слайда:

№46 слайд

Содержание слайда: Внутримолекулярное образование полуацеталя

№47 слайд

Содержание слайда:

№48 слайд

Содержание слайда:

№49 слайд

Содержание слайда: Присоединение бисульфита Na

№50 слайд

Содержание слайда:

№51 слайд

Содержание слайда: Реакции с магнийорганическими соединениями

№52 слайд

Содержание слайда:

№53 слайд

Содержание слайда:

№54 слайд

Содержание слайда:

№55 слайд

Содержание слайда: 1стадия. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ AN

№56 слайд

Содержание слайда:

№57 слайд

Содержание слайда:

№58 слайд

Содержание слайда:

№59 слайд

Содержание слайда:

№60 слайд

Содержание слайда: Взаимодействие с аминами

№61 слайд

Содержание слайда: Присоединение аммиака и аминов. Присоединение аммиака и аминов. Биологическое значение.

№62 слайд

Содержание слайда: При взаимодействии аммиака и формальдегида образуется интересное каркасное соединение – уротропин (антисептик) При взаимодействии аммиака и формальдегида образуется интересное каркасное соединение – уротропин (антисептик) (гексаметилентетрамин, 1,3,5,7-тетраазаадамантан)

№63 слайд

Содержание слайда:

№64 слайд

Содержание слайда:

№65 слайд

Содержание слайда: 7. Присоединение водорода (гидрирование; получение спиртов): а) каталитическое гидрирование (первичные и вторичные спирты) >C=O + H2 (Pt, Pd, Ni-Raney, Rh)  >CHOH

№66 слайд

Содержание слайда:

№67 слайд

Содержание слайда:

№68 слайд

Содержание слайда:

№69 слайд

Содержание слайда:

№70 слайд

Содержание слайда:

№71 слайд

Содержание слайда:

№72 слайд

Содержание слайда: РЕАКТИВ ФЕЛИНГА

№73 слайд

Содержание слайда: РЕАКТИВ ФЕЛИНГА RCH=O + Cu(OH)2 + KOOC(CHOH)2COONa + NaOH Реактив Фелинга (голубого цвета)

№74 слайд

Содержание слайда: Реактив Бенедикта (щелочной раствор цитрата двухвалентной меди)

№75 слайд

Содержание слайда: Концентрированная HNO3, хромовая смесь (K2Cr2O7 + H2SO4) или KMnO4 в сильно кислой среде и при нагревании, окисляют кетоны до смеси 4-х карбоновых кислот:

№76 слайд

Содержание слайда:

№77 слайд

Содержание слайда:

№78 слайд

Содержание слайда:

№79 слайд

Содержание слайда:

№80 слайд

Содержание слайда: 10. Полимеризация альдегидов

№81 слайд

Содержание слайда: Полимеризация альдегидов

№82 слайд

Содержание слайда: II. Реакции с участием водородного атома в α-положении к карбонильной группе.

№83 слайд

Содержание слайда: Реакции конденсации. Альдольная конденсация Реакции конденсации. Альдольная конденсация

№84 слайд

Содержание слайда:

№85 слайд

Содержание слайда: Альдольная конденсация была открыта практически одновременно в 1872 году французским химиком Ш.А. Вюрцем и русским химиком и композитором А.П. Бородиным. Альдольная конденсация была открыта практически одновременно в 1872 году французским химиком Ш.А. Вюрцем и русским химиком и композитором А.П. Бородиным.

№86 слайд