Презентация Клиническая биохимия азотистого обмена. (Лекция 7) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Клиническая биохимия азотистого обмена. (Лекция 7) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 84 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Клиническая биохимия азотистого обмена. (Лекция 7)
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:84 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:4.33 MB
- Просмотров:86
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№6 слайд
![Гипопротеинемия Абсолютная](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img5.jpg)
Содержание слайда: Гипопротеинемия
Абсолютная:
Острое и хроническое воспаление
инфекции (Вирусные, большинство бактериальных, некоторые паразитарные).
Ревматические болезни.
ожоги.
Некроз ткани.
Понижение синтеза в печени
Печеночно-клеточная недостаточность.
нарушения питания.
злокачественные новообразования.
сердечная недостаточность.
врожденная анальбуминемия.
Беременность
№7 слайд
![Увеличение потерь белка из](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img6.jpg)
Содержание слайда: Увеличение потерь белка из организма
Увеличение потерь белка из организма
Нефротический синдром.
ожоги.
Травмы и раздавливание тканей.
Транссудация или экссудация из полых органов или эпителиальных поверхностей.
После кровотечений и введения кровозамещающих жидкостей.
Желудочно-кишечные и лимфатические фистулы.
Повышение катаболизма
Повышенная температура тела.
Семейная идиопатическая гипопротеинемия.
Состояния гиперметаболизма гормонального происхождения ( тиреотоксикоз, некоторые злокачественные новообразования).
Относительная:
Повышение объёма крови (гиперволемия)
№20 слайд
![Фракционирование белков](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img19.jpg)
Содержание слайда: Фракционирование белков
Электрофорез – разделение веществ имеющих разную массу и заряд в постоянном электрическом поле
на целлюлозе выделяют 5 белковых фракций,
в агаровом геле — 7—8,
в крахмальном геле — 16—18,
методом иммуноэлектрофореза — около 30
Высаливание - разделение белков в растворах солей щелочноземельных металлов разной концентрации (3 фракции: альбумины, глобулины и фибриноген)
Осаждение в спиртовом растворе - разделение белков в спиртовых растворах разной концентрации
№55 слайд
![Спектр скринируемых](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img54.jpg)
Содержание слайда: Спектр скринируемых заболеваний
Фенилкетонурия (ПЦР)
врожденный гипотиреоз (ПЦР, ТТГ, Т4)
Муковисцидоз (ПЦР, натрий, хлор в поте)
адреногенитиальный синдром (ПЦР, 17-ОНП)
Галактоземия (галактоза)
лейциноз
множественная карбоксилазная недостаточность
глютаровая ацидурия I типа
изовалериановая ацидемия
тирозинемия I типа
метилмалоновая ацидемия
пропионовая ацидемия
цитруллинемия
недостаточность среднецепочечной ацил-коэнзимА-дегидрогеназы
недостаточность трифункционального белка
недостаточность очень длинноцепочечной ацил-коэнзимА-дегидрогеназы
№56 слайд
![Б. Селективный скрининг](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img55.jpg)
Содержание слайда: Б. Селективный скрининг
Сходные случаи заболевания в семье
Синдром «внезапной смерти младенца»
Развитие метаболических кризов после периода нормального развития
Необычный запах мочи и тела
Неврологические симптомы – потеря навыков нервно-психического развития, судороги, комы
Поражение внутренних органов
Лабораторные сдвиги
№57 слайд
![Дифференциальные признаки](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img56.jpg)
Содержание слайда: Дифференциальные признаки ГИПЕРАМИНОАЦИДЕМИЙ
Специфический запах мочи и тела
«Сладкий» – Лейциноз
«Вареной капусты» – Тирозинемия I
«Потных ног», «сыра» – Изовалериановая ацидурия
«Кошачьей мочи» –
3- гидрокси-изовалериановая ацидурия
«Мышиный» – Фенилкетонурия
«Рыбный» – тирозинемия II
Изменение цвета на воздухе - алкаптонурия
№58 слайд
![Наследственные нарушения](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img57.jpg)
Содержание слайда: Наследственные нарушения глицина:
Глицинурия – характеризуется повышенным выделением глицина с мочой (до 1 г/сут). Причина – нарушение реабсорбции глицина в почках.
Гиперглицинемия – характеризуется повышенной концентрацией глицина в крови в следствии дефекта глицинрасщепляющей ферментной системой (глицинсинтазы).
№60 слайд
![Нарушения обмена метионина](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img59.jpg)
Содержание слайда: Нарушения обмена метионина
Цистотионинурия – характеризуется выделением цистатионина с мочой. Этот процесс вызывается блокированием реакции распада цистотионина на гомосерин и цистеин.
Гомоцитинурия – является следствием наследственной недостаточности цистатионин--синтетазы, гиповитаминозов В9, В6 и В12;
№65 слайд
![Фенилкетонурия](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img64.jpg)
Содержание слайда: Фенилкетонурия –
клинико-диагностическая панель
возможный родственный брак родителей больного ребенка;
аналогичная патология у родных или двоюродных сибсов (братьев или сестер);
судороги, нарушение мышечного тонуса;
экзематозные изменения кожи;
гипопигментация волос, кожи, радужной оболочки глаз;
«мышиный» запах мочи;
№66 слайд
![Биохимическая диагностическая](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img65.jpg)
Содержание слайда: Биохимическая
диагностическая панель
повышенный уровень фенилаланина в крови > 900 мкМоль/л;
присутствие в моче фенилпировиноградной, фенилмолочной, фенилуксусной кислот;
положительная проба Феллинга.
анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (ФАГ) методом ПЦР
генах других ферментов – PTS и QDPR и др.
№68 слайд
![. Альбинизм развивается при](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img67.jpg)
Содержание слайда: 2. Альбинизм – развивается при наследственном отсутствии или блокады тирозиназы (1:20000). Проявляется отсутствием пигментации кожи, сетчатки глаз и волос
2. Альбинизм – развивается при наследственном отсутствии или блокады тирозиназы (1:20000). Проявляется отсутствием пигментации кожи, сетчатки глаз и волос
№69 слайд
![. Алкаптонурия развивается](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img68.jpg)
Содержание слайда: 3. Алкаптонурия – развивается при дефекте диоксигеназы гомогентизиновой кислоты. Клиническим проявлением является потемнение мочи на воздухе, охроноз, артрит;
3. Алкаптонурия – развивается при дефекте диоксигеназы гомогентизиновой кислоты. Клиническим проявлением является потемнение мочи на воздухе, охроноз, артрит;
№75 слайд
![Нарушения обмена триптофана](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img74.jpg)
Содержание слайда: Нарушения обмена триптофана
Болезнь Хартнапа: Впервые описана Baron с соавт. в 1956 году. Аутосомно- рецессивный тип наследования. Наблюдается генетическое изменение транспортной функции клеток слизистой оболочки кишечника и проксимальных отделов почечных канальцев. Это ведет к изолированному дефекту транспорта моноаминокарбоновых кислот. Нарушение кишечной абсорбции триптофана приводит к его бактериальному расщеплению в кишечнике до индола и индоксила. Генерализованная аминоацидурия обусловлена нарушением канальцевой реабсорбции.
дефицит триптофана в крови, эндогенный дефицит никотиновой кислоты. Гипераминацидурия без повышения концентрации аминокислот в крови, повышенное выделение с мочой индольных соединений.
Одним из типичных признаков синдрома является повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам — появление гиперемии, шелушения, пузырей, изменения кожи могут напоминать пеллагру.
Со стороны нервной системы отмечаются атаксия, хореоформный гиперкинез, интенционный тремор, повышение периостальных рефлексов, нистагм, нарушение конвергенции. Изменения психики проявляются депрессией, фобиями, галлюцинациями, а также умственной отсталостью.Имеется склонность к коллаптоидным состояниям, сильным головным болям.
Могут отмечаться боли в животе, диарея. Описывают гепатоспленомегалию, остеопороз.
№77 слайд
![Нарушения обмена глутамата](/documents_6/95659606f29e3c619839a6ec5de7d7b8/img76.jpg)
Содержание слайда: Нарушения обмена глутамата
Эпилепсия - хроническое заболевание головного мозга человека. Характеризуется повторными припадками;
Расстройства вестибулярной системы;
Ишемии – заболевание, характеризующееся уменьшением кровоснабжения участка тела, органа или ткани вследствие ослабления или прекращения притока к нему артериальной крови;
Скачать все slide презентации Клиническая биохимия азотистого обмена. (Лекция 7) одним архивом:
Похожие презентации
-
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ Лекция по теме: «Обмен белко
-
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ Лекция по теме: «Обмен липид
-
Клиническая биохимия углеводного обмена. (Лекция 4)
-
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ Лекция по теме: «Взаимосвязь
-
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ Лекция по теме: «Матричные б
-
Клиническая биохимия углеводного обмена
-
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КУБАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ КАФЕДРА ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМ
-
Биохимия и молекулярная биология. Биосинтез мембранных липидов. Лекция 9
-
Биохимия и молекулярная биология. Биосинтез липидов. Лекция 8
-
Биохимия и молекулярная биология. (Лекция 1)