Презентация Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 39 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    39 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    959.71 kB
  • Просмотров:
    84
  • Скачиваний:
    1
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Кристаллизация
Содержание слайда: Кристаллизация

№2 слайд
Кристаллическая и аморфная
Содержание слайда: Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене

№3 слайд
Особенности кристаллического
Содержание слайда: Особенности кристаллического состояния полимеров Аналогично низкомолекулярным кристаллам, полимерные кристаллы подчиняются требованиям плотной упаковки. Размеры элементарной ячейки полимера много меньше размеров сегмента и отдельной цепи.

№4 слайд
Кристаллическая структура КВЦ
Содержание слайда: Кристаллическая структура КВЦ Кристаллы с выпрямленными цепями (КВЦ) Имеют дальний порядок и по сегментам и по макромолекулам в целом. Образуются в результате ориентационной вытяжки некоторых полимеров. Имеют наименьшее число дефектов и наименьшую поверхностную энергию.

№5 слайд
Кристаллическая структура КСЦ
Содержание слайда: Кристаллическая структура КСЦ Кристаллы со сложенными цепями (КСЦ). Есть дальний порядок по сегментам, но нет дальнего порядка по макромолекулам. КСЦ образуются произвольно при кристаллизации большинства полимеров.

№6 слайд
Кристаллиты Кристаллиты это
Содержание слайда: Кристаллиты Кристаллиты – это мелкие монокристаллы, не имеющие ясно выраженной огранки.  Границы раздела кристаллической и аморфной части полимера размыты.

№7 слайд
Степень кристалличности Из-
Содержание слайда: Степень кристалличности Из- за наличия дефектов в кристаллитах полимера можно количественно определить доли

№8 слайд
При медленном охлаждении
Содержание слайда: При медленном охлаждении расплавов кристаллиты достигают больших размеров – образуются пластинчатые или фибриллярные кристаллиты.

№9 слайд
Морфология полимерных
Содержание слайда: Морфология полимерных кристаллов Фибриллярные («одномерные») – получаются в результате ориентационной вытяжки.

№10 слайд
Морфология полимерных
Содержание слайда: Морфология полимерных кристаллов Пластинчатые («двумерные») – получаются в результате кристаллизации из разбавленных растворов.

№11 слайд
Морфология полимерных
Содержание слайда: Морфология полимерных кристаллов Сферолиты («трехмерные») – получаются в результате кристаллизации из расплавов. Сферолит построен из ламелей растущих из единого центра.

№12 слайд
Структура сферолита Плоские
Содержание слайда: Структура сферолита Плоские ламели образуют радиальный сферолит. Спиральные ламели образуют кольцевой сферолит.

№13 слайд
Монокристаллы Наиболее
Содержание слайда: Монокристаллы Наиболее совершенной формой кристаллита является монокристалл. Ламели могут образовывать плоский монокристалл или кристалл в виде полой пирамиды.

№14 слайд
Температурные условия
Содержание слайда: Температурные условия кристаллизации При Т>Tпл – полимеризация термодинамически запрещена. При Т<Tc – полимеризация кинетически запрещена (заморожена кинетическая подвижность сегментов)

№15 слайд
Кинетика кристаллизации
Содержание слайда: Кинетика кристаллизации Гомогенное зародышеобразование – зародыши возникают из самого расплава вследствие флуктуационной плотности полимера при переохлаждении. Гетерогенное зародышеобразование – зародыши вводятся извне (частицы пыли, пузырьки).

№16 слайд
Кинетика кристаллизации Пусть
Содержание слайда: Кинетика кристаллизации Пусть при Т<Тпл зародыши кристаллизации возникают с постоянной скоростью. Уравнение Колмогорова – Аврами. Где Wкр – масса кристаллической части, Wо – общая масса образца, t – время кристаллизации, z – константа кристаллизации, n –коэффициент зависящий от типа кристаллической структуры (n=2 (фибриллы), n=3 (ламели), n=4 (сферолиты)).

№17 слайд
Кинетические особенности
Содержание слайда: Кинетические особенности кристаллизации 1) Отсутствие постоянной температуры плавления, она зависит от условий кристаллизации. При быстрой кристаллизации образуются дефекты. При медленной кристаллизации дефектов меньше, температура плавления выше. В процессе отжига улучшается кристаллическая структура.

№18 слайд
Кинетические особенности
Содержание слайда: Кинетические особенности кристаллизации 2) Для полимеров характерен интервал температур плавления.

№19 слайд
Кинетические особенности
Содержание слайда: Кинетические особенности кристаллизации 3) Температуры плавления и кристаллизации у полимеров не совпадают.

№20 слайд
Кинетические особенности
Содержание слайда: Кинетические особенности кристаллизации 4) Протяженность интервала температур в котором происходит плавление зависит от Ткр. Чем выше Ткр и ближе к Тпл, тем медленнее идет кристаллизация и тем меньше возникает дефектов в кристаллической структуре. Из – за этого интервал температур сужается.

№21 слайд
Кристаллизация при растяжении
Содержание слайда: Кристаллизация при растяжении Полимеры со стереорегулярным строение не способные кристаллизоваться при заданной температуре легко кристаллизуются будучи растянутыми. Под действием растяжения происходит ориентация молекул, облегчается образование дальнего порядка в результате кристаллизации.

№22 слайд
Термодинамика процесса
Содержание слайда: Термодинамика процесса кристаллизации Кристаллизация происходит при: ∆G=∆H-T∆S где ∆G – изменение термодинамического потенциала, ∆H – изменение энтальпии, ∆S –изменение энтропии. При кристаллизации ∆H<0 и ∆S<0 (так как выделяется теплота кристаллизации)

№23 слайд
Влияние молекулярной
Содержание слайда: Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 1) Регулярность структуры. К кристаллизации способны только стереорегулярные полимеры (молекулы построены регулярно). Чем больше нарушений регулярность, тем меньше содержание его кристаллической части.

№24 слайд
Влияние молекулярной
Содержание слайда: Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 2) Сополимеризация. Введение в молекулу полимера второго мономера является важным способом регулирования степени кристаллизации. Введение в молекулу полимера второго мономера позволяет снизить степень кристаллизации до необходимого уровня.

№25 слайд
Влияние молекулярной
Содержание слайда: Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 3) Вулканизация. Образование пространственной сетки в расплаве гомополимера создает препятствия для вхождения сегментов полимера в состав кристаллической решетки. Чем гуще сетка, тем меньше степень кристалличности.

№26 слайд
Влияние молекулярной
Содержание слайда: Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 4) Пластификация. Введение пластификатора увеличивает свободный объем системы, приводит к росту подвижности сегментов. При добавлении небольшого количества пластификатора – быстрая кристаллизация. Большое количество пластификатора снижает кристаллизацию из –за эффекта разбавления.

№27 слайд
Влияние молекулярной
Содержание слайда: Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 5) Наполнители. Твердые частицы наполнителей могут являться зародышами кристаллизации и создавать мелкокристаллическую структуру полимера улучшая его свойства.

№28 слайд
Механические свойства
Содержание слайда: Механические свойства полимеров I I – концентрация перенапряжения на микродефекте. Перенапряжения вызывают дополнительную деформацию (распад кристаллических структур). I I I – деформация сформировавшейся шейки, окончательно распадаются кристаллиты, в которых сегменты не полностью ориентированы в направлении действия силы. До разрыва образца.

№29 слайд
Схема перестройки
Содержание слайда: Схема перестройки кристаллической структуры полимера

№30 слайд
Схема перестройки
Содержание слайда: Схема перестройки кристаллической структуры полимера А, б, в – смещение ламелей относительно друг друга по аморфным прослойкам, Г – разрушение ламелей, Д – перемещение обломков и выстраивание их в ряд с чередованием аморфных и кристаллических областей.

№31 слайд
Механические свойства
Содержание слайда: Механические свойства полимеров Механизм I I стадии: 1) Рекристаллизация – распад кристаллических образований с последующей ориентацией сегментов, 2) Частичное разрушение кристаллитов, перемещение кристаллических «обломков» в направлении деформации и ориентация сегментов, 3) Пластическая деформация кристаллитов по плоскостям скольжения, 4) Деформация сферолитов в эллиптические образования за счет аморфной части в них.

№32 слайд
Кривая напряжение -
Содержание слайда: Кривая напряжение - деформация Увеличение напряжений в образце при увеличении скорости деформации или уменьшении температуры приводит к тому что образец может разрушиться раньше, чем наступит предельная ориентация в полимере.

№33 слайд
Кривая деформация-напряжение
Содержание слайда: Кривая деформация-напряжение для незакристаллизованных полимеров Кривая 2. Кристаллический полимер растягивается без образования шейки, однородно вплоть до разрыва.

№34 слайд
Релаксация напряжения в
Содержание слайда: Релаксация напряжения в кристаллическом полимере Наименьшая релаксация наблюдается у полимера при Т<Тс (кривая 1). При Т>Tc падение напряжения увеличивается, при Т>Tпл релаксация идет быстро вплоть до 0.

№35 слайд
Ориентированные полимеры Все
Содержание слайда: Ориентированные полимеры Все ориентированные полимеры имеют одно общее свойство: их прочность и модуль упругости при растяжении в направлении ориентации много больше, чем у неориентированного полимера, при деформации в перпендикулярном направлении прочность и модуль упругости меньше. В 1 случае – трещина проходит поперек ориентированных макромолекул, во 2 - вдоль направления ориентации.

№36 слайд
Влияние ориентации на вид
Содержание слайда: Влияние ориентации на вид кривой напряжение - деформация Кристаллический полимер (ПЭВП) деформируемый при комнатной температуре (кривая 1 ). Ориентированный полимер (кривая 2 ). Так как макромолекулы полимера были уже ориентированы к моменту начала деформации, общая величина деформации при разрыве меньше, чем разрывная деформация исходного полимера.

№37 слайд
Влияние ориентации на вид
Содержание слайда: Влияние ориентации на вид кривой напряжение - деформация Хрупкий стеклообразный полимер (ПС) деформируется до разрушения по кривой 1. (при высокой температуре деформируется по кривой 1 кристаллического полимера). Ориентированный полистирол деформируется по кривой 2. В результате ориентации увеличивается разрывное удлинение, прочность, модуль упругости и возрастает работа разрушения.

№38 слайд
Ориентированные полимеры
Содержание слайда: Ориентированные полимеры Ориентированные полимеры обладают двулучепреломлением: показатели преломления вдоль и в перпендикулярном направлении различаются. ∆n=Кеупр еупр-упругая деформация, К- коэффициент пропорциональности (определяется химической природой полимера- размером кинетического сегмента).

№39 слайд
Ориентированные полимеры Чем
Содержание слайда: Ориентированные полимеры Чем больше увеличивается прочность полимера в направлении ориентации, тем больше она снижается в перпендикулярном направлении. Для обеспечения равнопрочности пленок их ориентируют в двух взаимно перпендикулярных направлениях.

Скачать все slide презентации Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене одним архивом: