Презентация Лекарственные средства, относящиеся к производным пиридина : производные никотиновой и изоникотиновой кислоты онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Лекарственные средства, относящиеся к производным пиридина : производные никотиновой и изоникотиновой кислоты абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 96 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:96 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:591.87 kB
- Просмотров:150
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ ПИРИДИНА : производные никотиновой и изоникотиновой кислоты
№2 слайд
Содержание слайда: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
В медицинской практике применяют синтетические производные никотиновой (β-пиридинкарбоновой), изоникотиновой (γ-пиридинкарбоновой) кислот, 2,6-диметилпиридина (2,6-лутидина). Основу их химической структуры составляет пиридин:
№3 слайд
Содержание слайда: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
Пиридин является структурной основой изотионикотиновой кислоты, 5-оксиметил-пиридиновых витаминов и 1,4-дигидропиридина:
№4 слайд
Содержание слайда: Получение производных пиридина
Исходными продуктами для получения пиридинкарбоновых кислот являются содержащиеся в каменноугольной смоле жидкие вещества – пиколины. Пиколиновую фракцию подвергают фракционному разделению на α-, β- и γ-пиколины:
№5 слайд
Содержание слайда: Получение производных пиридина
Окислением β-пиколина получают никотиновую, γ-пиколина – изоникотиновую кислоту:
№6 слайд
Содержание слайда: Производные никотиновой кислоты
В медицинской практике применяют никотиновую кислоту (витамин РР) и ее производные: никотинамид, никетамид (диэтиламид никотиновой кислоты), пикамилон, сочетающий в молекуле ГАМК и кислоту никотиновую.
Кислота никотиновая имеет амфотерный характер ввиду наличия атома азота в пиридиновом цикле (основные свойства) и подвижного атома водорода в карбоксильной группе (кислотные свойства). У ее производных преобладают основные свойства, так как водород в карбоксильной группе замещен азотсодержащими радикалами.
№7 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
Описание
Белый кристаллический порошок, без запаха, слабокислого вкуса.
Растворимость
Умеренно растворим в воде, растворим в горячей воде, мало растворим в этаноле, очень мало растворим в эфире и хлороформе.
№8 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
Подлинность
1. Т.пл. 234 – 238°C.
2. ИК- и УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на третичные амины:
при добавлении к раствору препарата реактива Драгендорфа образуется осадок кирпично-красного цвета.
№9 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
По продуктам разложения в сильнощелочной среде можно отличить кислоту никотиновую от ее производных:
№10 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№11 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№12 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№13 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№14 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№15 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№16 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№17 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№18 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№19 слайд
Содержание слайда: Nicotinic acid
Кислота никотиновая
№20 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
№21 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
Подлинность
1. Т.пл. 128–131°C.
2. ИК- и УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на третичные амины:
4. Реакции на пиридиновый цикл.
№22 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
При нагревании с растворами щелочей разлагается с образованием аммиака, который можно обнаружить по запаху или по посинению влажной красной лакмусовой бумаги::
№23 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
Испытания на чистоту
Устанавливают прозрачность, цветность, рН раствора.
Органические примеси.
Потеря в весе при высушивании.
Содержание сульфатной золы и тяжелых металлов.
№24 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
Количественное определение
1. Определение азота в органических соединениях:
Определение по методу Кьельдаля. После разложения кипячением в 50% растворе серной кислоты, на образовавшийся сульфат аммония действуют гидроксидом натрия и отгоняют выделившийся аммиак в приемник, содержащий раствор борной кислоты.
Определение, основанное на реакциях разложения. Образующийся при разложении аммиак количественно отгоняют в приемник, содержащий раствор борной кислоты.
№25 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
В приемнике образуется тетрагидроксиборат аммония, который оттитровывают 0,1 М раствором хлороводородной кислоты:
H3BO3 + H2O → H[B(OH)4]
NH3 + H[B(OH)4] → NH4[B(OH)4]
NH4[B(OH)4] + HCl → NH4Cl + H3BO3 + H2O
№26 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
2. Метод неводного титрования в ледяной уксусной кислоте, титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый):
№27 слайд
Содержание слайда: Nicotinamide
Никотинамид
Хранение
В плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение
Витаминный препарат. Является специфическим противопеллагрическим средством, также обладает сосудорасширяющим действием.
№28 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
Описание
Бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость со слабым своеобразным запахом.
Растворимость
Смешивается во всех соотношениях с водой, этанолом, эфиром, хлороформом.
№29 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
Подлинность
1. Т. затвердевания 20 – 25°C.
2. Плотность 1,058 – 1,066 г/см3.
3. Показатель преломления 1,524 – 1,526.
4. ИК- и УФ-спектрофотометрия.
5. Реакции на пиридиновый цикл.
6. Реакции на третичные амины.
№30 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
7. Реакции разложения: при нагревании в растворах гидроксидов щелочных металлов никетамид разлагается с образованием диэтиламина, который имеет характерный запах:
№31 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
8. Реакции комплексообразования: с раствором сульфата меди (II) появляется синее окрашивание, при последующем добавлении раствора тиоцианата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в зеленый цвет:
№32 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
Испытания на чистоту
Устанавливают прозрачность, цветность, кислотность или щелочность раствора.
Содержание восстанавливающих веществ и органических примесей.
Содержание сульфатной золы.
№33 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
Количественное определение
1. Определение азота в органических соединениях:
Определение по методу Кьельдаля. После разложения кипячением в 50% растворе серной кислоты, на образовавшийся сульфат аммония действуют гидроксидом натрия и отгоняют выделившийся аммиак в приемник, содержащий раствор борной кислоты.
Определение, основанное на реакциях разложения. Образующийся при разложении аммиак количественно отгоняют в приемник, содержащий раствор борной кислоты.
№34 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
В приемнике образуется тетрагидроксиборат диэтиламина, который оттитровывают 0,1 М раствором хлороводородной кислоты:
B(OH)3 + H2O H[B(OH)4]
№35 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
2. Метод неводного титрования в ледяной уксусной кислоте, титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый):
№36 слайд
Содержание слайда: Nikethamide
Никетамид (Диэтиламид никотиновой кислоты)
Хранение
В плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение
Никетамид в виде 25% водного раствора применяют в медицинской практике под названием Cordiaminum – кордиамин в качестве стимулятора ЦНС и аналептического средства.
№37 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
Описание
Белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен.
Растворимость
Легко растворим в воде, умеренно растворим в этаноле.
№38 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
Подлинность
1. ИК- и УФ-спектрофотометрия.
2. Реакции на пиридиновый цикл.
3. Реакции на третичные амины.
4. Реакция на ион натрия:
Окрашивание бесцветного пламени в желтый цвет.
С цинкуранилацетатом образует осадок желтого цвета:
NaCl + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COOH + 9H2O → NaZn[(UO2)3(CH3COO)9] · 9H2O ↓ + HCl
№39 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
5. Реакция на аминокислоты: после щелочного гидролиза пикамилона при нагревании до кипения с нингидрином появляется сине-фиолетовое окрашивание:
№40 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
Испытания на чистоту
Прозрачность, цветность, кислотность или щелочность раствора.
Содержание примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Содержание сульфатной золы.
№41 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
Количественное определение
Метод неводного титрования в ледяной уксусной кислоте, титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый):
№42 слайд
Содержание слайда: Picamilon
Пикамилон
Хранение
Список Б, в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте.
Применение
Вазоактивное и ноотропное средство. Назначают при острых нарушениях или хронической недостаточности мозгового кровообращения, вегетососудистой дистонии, а также для повышения устойчивости к физическим нагрузкам.
№43 слайд
Содержание слайда: Производные изоникотиновой кислоты
У гидразида изоникотиновой кислоты и его производных (гидразонов) была обнаружена высокая противотуберкулезная активность. Гидразиды представляют собой продукты взаимодействия гидразинов с кислотами, а гидразоны – продукты взаимодействия гидразинов (гидразидов) с альдегидами (кетонами):
№44 слайд
Содержание слайда: Производные изоникотиновой кислоты
Лекарственные вещества, производные изоникотиновой кислоты могут существовать в нескольких таутомерных формах:
№45 слайд
Содержание слайда: Производные изоникотиновой кислоты
При этом они могут проявлять в растворах как кислотные, так и основные свойства.
Так, например, изониазид:
При pH < 1,6 проявляет себя в растворе как основание.
При pH ≥ 13,15 проявляет себя в растворе как кислота.
При pH от 6,6 до 8,1 на 99% изониазид будет находиться в неионизированной форме.
Исходя из этого, подбирают индикаторы для кислотно-основного титрования, условия определения производных изоникотиновой кислоты.
№46 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Описание
Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
Растворимость
Легко растворим в воде, умеренно растворим в этаноле, очень мало растворим в хлороформе и практически нерастворим в эфире.
№47 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Подлинность
Т. пл. 170–174 °C.
ИК-спектроскопия (ИК-спектры, снятые в вазелиновом масле в области 3700-400 см–1 должны полностью совпадать с полосами поглощения прилагаемого к ФС спектра по положениям и интенсивностям полос).
УФ-спектроскопия (раствор изониазида в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты в области 220-350 нм имеет максимум поглощения при 266 нм и минимум поглощения при 234 нм).
№48 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Реакции на третичный атом азота:
С реактивом Зоненштейна (фосфорномолибденовая кислота) выпадает желтый осадок, который через некоторое время приобретает сине-зеленое окрашивание вследствие восстановления молибденовой кислоты;
С реактивом Шейблера (фосфорновольфрамовая кислота) выпадает белый осадок.
Реакции на пиридиновый цикл:
При нагревании смеси раствора препарата, лимонной кислоты и уксусного ангидрида, появляется красно-фиолетовое окрашивание.
№49 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
После кипячения с 2,4-динитрохлорбензолом в этаноле, охлаждения и добавления гидроксида натрия образуется полиметиновое основание буро-красного цвета:
№50 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Реакция щелочного гидролиза: при нагревании с раствором щелочи образуется гидразин, который конденсируют с n-диметиламинобензальдегидом в кислой среде. В результате возникает желто-оранжевое окрашивание, обусловленное образованием хиноидного катиона:
№51 слайд
Содержание слайда:
№52 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Реакция «серебряного зеркала»: с аммиачным раствором нитрата серебра выделяется серебро в виде осадка серого цвета или серебряного зеркала:
№53 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Реакция комплексообразования: с раствором сульфата меди (II) вначале образуется медная комплексная соль изониазида, затем происходит гидролиз и окисление гидразида солью меди (II). Окраска раствора изменяется от голубой до изумрудно-зеленой и грязно-желтой, наблюдается выделение пузырьков газа (азота), а ион меди (II) восстанавливается до оксида меди (I):
№54 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Реакция образования фтивазида: при добавлении горячего раствора ванилина выпадает желтый осадок (Т.пл.=227°C):
№55 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Испытания на чистоту
Кислотность и щелочность, прозрачность и цветность раствора.
Предельно допустимые количества примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Примесь свободного гидразина (не более 0,02%) обнаруживают методом ТСХ.
Содержание сульфатной золы.
№56 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Количественное определение
Метод обратной йодометрии: основан на окислении продуктов гидролиза препарата йодом в слабощелочной среде:
№57 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Метод обратной броматометрии:
KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O
№58 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Метод неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, титрант 0,1 М раствор хлорной кислоты (кристаллический фиолетовый):
№59 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Нитритометрия с использованием внутренних индикаторов. При воздействии на изониазид нитритом натрия происходит образование азида изоникотиновой кислоты:
№60 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Фотометрический метод основан на образовании изониазида окрашенных продуктов с различными реактивами (п-диметиламинобензальдегидом).
Спектрофотометрическое определение можно выполнить по собственному поглощению в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты при 267 нм.
№61 слайд
Содержание слайда: Isoniazid
Изониазид
Хранение
Список Б, в хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света сухом месте.
Применение
Применяют в качестве противотуберкулезного средства внутрь по 0,3 г 2–3 раза в день.
№62 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
№63 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Описание
Светло-желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса.
Растворимость
Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в этаноле, легко растворим в минеральных кислотах (слабоосновные свойства, за счет третичного азота), растворим в растворах едких щелочей (слабокислотные свойства, за счет фенольного гидроксила).
№64 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Подлинность
ИК-спектроскопия (ИК-спектры, снятые в вазелиновом масле в области 3700-400 см–1 должны полностью совпадать с полосами поглощения прилагаемого к ФС спектра по положениям и интенсивностям полос).
УФ-спектроскопия (УФ-спектр раствора фтивазида в хлороводородной кислоте в области 215-400 нм имеет максимумы поглощения при 229, 274, 309 нм и минимумы поглощения при 247 и 298 нм).
№65 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Реакции на третичный атом азота: с реактивом Зоненштейна (фосфорномолибденовая кислота) выпадает осадок, который при растворении в растворе гидроксида натрия дает интенсивное зеленое окрашивание;
Реакции на пиридиновый цикл:
При нагревании смеси раствора препарата, лимонной кислоты и уксусного ангидрида, появляется красно-фиолетовое окрашивание.
После кипячения с 2,4-динитрохлорбензолом в этаноле, охлаждения и добавления раствора гидроксида натрия образуется полиметиновое основание желто-бурого цвета.
№66 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Реакция с камфорой: при добавлении к раствору препарата концентрированной серной кислоты и камфоры появляется фиолетовое окрашивание.
Реакции образования солей фтивазида: спиртовой раствор фтивазида от добавления раствора щелочи приобретает оранжево-желтое окрашивание. Последующее постепенное прибавление раствора хлороводородной кислоты приводит вначале к ослаблению, а затем к усилению окраски (за счет образования четвертичной соли с атомом азота в пиридиновом цикле):
№67 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
№68 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Реакция обнаружения ванилина: при нагревании раствора фтивазида в разведенной хлороводородной кислоте происходит его гидролиз с образованием гидразина, изоникотиновой кислоты и ванилина, который можно обнаружить по характерному запаху:
№69 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Испытания на чистоту
ПДК примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Примесь гидразида изоникотиновой кислоты обнаруживают нитритометрическим методом, примесь ванилина – нейтрализацией 0,05 М раствором гидроксида натрия водного извлечения по фенолфталеину.
Содержание сульфатной золы.
Потеря в массе при высушивании.
№70 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Количественное определение
Йодатометрический метод: после предварительного гидролиза в солянокислой среде. Выделяющийся при гидролизе гидразин окисляют йодатом калия в присутствии хлороформа. Образующийся йод извлекают хлороформом. При последующем титровании йод превращается в бесцветный йода хлорид (слой хлороформа обесцвечивается):
№71 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
5H2N–NH2 + 4KIO3 + 4HCl → 5N2↑ + 2I2 + 4KCl + 12H2O
KIO3 + 2I2 + 6HCl → 5ICl + KCl + 3H2O
№72 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Метод неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (2:30), титрант 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый):
№73 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Фотометрический метод основан на образовании фтивазида окрашенных продуктов с различными реактивами.
Спектрофотометрическое определение можно выполнить по собственному поглощению в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты при 274 нм.
№74 слайд
Содержание слайда: Ftivazide
Фтивазид
Хранение
Список Б, в хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света сухом месте.
Применение
Применяют в качестве противотуберкулезного средства внутрь по 0,3 г 2–3 раза в день.
№75 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Описание
Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, горького вкуса, без запаха.
Растворимость
Мало растворим в воде, умеренно растворим в этаноле, мало растворим в хлороформе, легко растворим в минеральных кислотах.
№76 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Подлинность
Т.пл. 151–153 °C
УФ-спектроскопия (раствор ниаламида в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты имеет максимум поглощения при 267 нм и минимум поглощения при 236 нм. Удельный показатель поглощения 0,002% раствора ниаламида в хлороводородной кислоте равен 185-195).
Реакция на пиридиновый цикл: при нагревании на кипящей водяной бане с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты; смесь приобретает вишневое окрашивание.
№77 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Испытания на чистоту
ПДК примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Посторонние примеси (не более 1%) обнаруживают методом ТСХ.
Содержание сульфатной золы.
№78 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Количественное определение
Нитритометрический метод: основан на образовании нитрозопроизводного ниаламида (индикаторная смесь: тропеолина 00 и метиленового синего).
№79 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Фотометрический метод основан на образовании фтивазида окрашенных продуктов с различными реактивами.
Спектрофотометрическое определение можно выполнить по собственному поглощению в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты при 267 нм.
№80 слайд
Содержание слайда: Nialamide
Ниаламид
Хранение
Список Б, в хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света сухом месте.
Применение
Ниаламид применяют в психиатрической практике при депрессивных состояниях различных форм в виде таблеток (драже) по 0,025 г.
№81 слайд
Содержание слайда: Производные тиоамида изоникотиновой кислоты
Противотуберкулезную активность проявляют производные тиоизоникотиновой кислоты, а именно тиоамида изоникотиновой кислоты – этионамид и протионамид.
№82 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Описание
Желтый кристаллический порошок с легким запахом сульфидов.
Растворимость
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и метаноле, мало растворим в эфире и хлороформе.
№83 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Подлинность
Т. пл. 158–164 °C.
ИК-спектроскопия: ИК-спектры, снятые в области 4000-625 см–1 должны полностью совпадать с полосами поглощения спектра сравнения или спектра стандартного образца по положениям и интенсивностям полос.
УФ-спектроскопия: УФ-спектры растворов с концентрацией 10 мкг/мл в этаноле в области 230-360 нм имеют максимумы поглощения при 290 нм. Оптическая плотность при длине волны около 290 нм приблизительно равна 0,42. В 0,1 М растворе хлороводородной кислоты два максимума – при 230 и 278 нм.
№84 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Реакции на третичный атом азота:
С реактивом Зоненштейна (фосфорномолибденовая кислота) выпадает желтый осадок, который через некоторое время приобретает сине-зеленое окрашивание вследствие восстановления молибденовой кислоты;
С реактивом Шейблера (фосфорновольфрамовая кислота) выпадает белый осадок.
№85 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Реакции на пиридиновый цикл:
При нагревании на кипящей водяной бане с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты; смесь приобретает вишневое окрашивание.
После нагревания до плавления в пробирке сухой смеси этионамида (0,05 г) и 2,4-динитрохлорбензола (0,1 г), последующего охлаждения и добавления спиртового раствора гидроксида калия появляется красное или оранжево-красное окрашивание.
№86 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Реакция с раствором гидроксида натрия: при нагревании выделяется аммиак.
№87 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Реакция на органически связанную серу: при нагревании смеси этионамида с хлороводородной кислотой выделяющиеся пары сероводорода окрашивают в черный цвет бумагу, пропитанную раствором ацетата свинца:
H2S + (CH3COO)2Pb PbS + 2CH3COOH
Образующийся при последующем нагревании сульфид-ион обнаруживают с помощью раствора нитропруссида натрия (красно-фиолетовое окрашивание).
№88 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Испытания на чистоту
Посторонние примеси (не более 0,5%) определяют методом ТСХ, используя в качестве сорбента силикагель, подвижной фазы – смесь хлороформа и метанола (90:10). Детектируют пятна на хроматограмме УФ-светом (254 нм).
ПДК примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Содержание сульфатной золы.
Потеря в массе при высушивании.
№89 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Количественное определение
Метод неводного титрования: в среде ледяной уксусной кислоты, титрант 0,1 М раствор хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый).
№90 слайд
Содержание слайда: Ethionamide
Этионамид
Хранение
Список Б, в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги, при температуре не выше 30°C. Под действием света этионамид темнеет. Его растворы устойчивы при pH 3-6, в более кислой или щелочной среде он гидролизуется.
Применение
Противотуберкулезное средство. Назначают для лечения различных форм туберкулеза внутрь в виде таблеток и драже по 0,25 г.
№91 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Описание
Желтый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и метаноле, мало растворим в эфире и хлороформе.
№92 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Подлинность
Т. пл. 140–143 °C.
ИК-спектроскопия: ИК-спектры, снятые в области 4000-625 см–1 должны полностью совпадать с полосами поглощения спектра сравнения или спектра стандартного образца по положениям и интенсивностям полос.
УФ-спектроскопия: УФ-спектры растворов с концентрацией 10 мкг/мл в этаноле в области 230-360 нм имеют максимумы поглощения при 291 нм. Оптическая плотность при длине волны около 290 нм приблизительно равна около 0,78.
№93 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Реакции на третичный атом азота.
Реакция на пиридиновый цикл.
Реакция с раствором гидроксида натрия: при нагревании выделяется аммиак.
Реакция на органически связанную серу.
№94 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Испытания на чистоту
Посторонние примеси (не более 0,5%) определяют методом ТСХ, используя в качестве сорбента силикагель, подвижной фазы – смесь хлороформа и метанола (90:10). Детектируют пятна на хроматограмме УФ-светом (254 нм).
ПДК примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов).
Содержание сульфатной золы.
Потеря в массе при высушивании.
№95 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Количественное определение
Метод неводного титрования: в среде ледяной уксусной кислоты, титрант 0,1 М раствор хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый).
№96 слайд
Содержание слайда: Protionamide
Протионамид
Хранение
Список Б, в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.
Применение
Противотуберкулезное средство. Назначают для лечения различных форм туберкулеза внутрь в виде таблеток и драже по 0,25 г.
Скачать все slide презентации Лекарственные средства, относящиеся к производным пиридина : производные никотиновой и изоникотиновой кислоты одним архивом:
