Презентация Методы определения подлинности лекарственного растительного сырья онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Методы определения подлинности лекарственного растительного сырья абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 35 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Методы определения подлинности лекарственного растительного сырья
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:35 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.06 MB
- Просмотров:82
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№4 слайд
![Метод включает изучение](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img3.jpg)
Содержание слайда: Метод включает изучение внешнего вида лекарственного растительного сырья невооруженным глазом или лупой (10х) и определение:
Метод включает изучение внешнего вида лекарственного растительного сырья невооруженным глазом или лупой (10х) и определение:
1) формы;
2) размеров;
3) элементов структуры;
4) органолептических характеристик (цвет, запах, вкус - только неядовитого сырья!) изучаемого лекарственного растительного средства.
№5 слайд
![Изучаемый образец экземпляр](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img4.jpg)
Содержание слайда: Изучаемый образец (экземпляр) лекарственного растительного сырья раскладывают на специальной доске или матовом стекле, клеенке, глянцевой бумаге или линолеуме размером 40х50 см и рассматривают невооруженным глазом или с помощью лупы, обращая внимание на морфологические признаки частей сырья.
№6 слайд
![Размеры сырья определяются с](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img5.jpg)
Содержание слайда: Размеры сырья определяются с помощью миллиметровой линейки (или раскладывают сырье на миллиметровой бумаге) по среднему значению нескольких измерений: для объектов свыше 3 см проводят 10-15 измерений, для более мелких объектов - размером до 3 см, проводят до 20-30 измерений. Определяют в зависимости от морфологической группы сырья, определяют длину, ширину (листа), диаметр (корня, семян, плодов).
Размеры сырья определяются с помощью миллиметровой линейки (или раскладывают сырье на миллиметровой бумаге) по среднему значению нескольких измерений: для объектов свыше 3 см проводят 10-15 измерений, для более мелких объектов - размером до 3 см, проводят до 20-30 измерений. Определяют в зависимости от морфологической группы сырья, определяют длину, ширину (листа), диаметр (корня, семян, плодов).
№7 слайд
![Форму растительного органа,](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img6.jpg)
Содержание слайда: Форму растительного органа, составляющего лекарственное сырьё, определяют визуально.
Элементы структуры (наличие черешка, жилкование, опушенность) также определяют визуально.
Запах сырья определяют посредством перетирания, между пальцами, разламывания, соскабливания скальпелем или растирания в ступке.
№8 слайд
![Цвет сырья определяют при](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img7.jpg)
Содержание слайда: Цвет сырья определяют при дневном освещении. Отмечают цвет поверхности, а также на изломе или разрезе.
Цвет сырья определяют при дневном освещении. Отмечают цвет поверхности, а также на изломе или разрезе.
Вкус только неядовитого сырья определяют на последнем этапе макроскопического анализа. Для этого небольшие кусочки сырья осторожно разжевывают, не проглатывая, и, определив вкус, выплевывают. В некоторых случаях (листья, трава, цветки) вкус определяют в 10% водном отваре.
№11 слайд
![Для приготовления препарата](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img10.jpg)
Содержание слайда: Для приготовления препарата лекарственного растительного сырья изучаемую пробу ЛРС необходимо размягчить (просветлить). Существуют различные способы размягчения (просветления) изучаемых образцов ЛРС, основные из них - холодное размачивание, горячее размягчение и мацерация.
№12 слайд
![Холодное размачивание](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img11.jpg)
Содержание слайда: Холодное размачивание
Холодное размачивание
В практике лабораторных работ применяют чаще всего три способа холодного размачивания.
1) Грубые части растения (кору, плоды, семена, подземные органы, кожистые листья) заливаются смесью вода – глицерин – этанол (1:1:1). Объект выдерживают до полного пропитывания тканей жидкостью (от нескольких дней до нескольких недель, в зависимости от толщины объектов и особенностей структуры тканей). При этом ткани полностью освобождаются от воздуха и частично просветляются.
№14 слайд
![Исследуемое сырьё помещают в](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img13.jpg)
Содержание слайда: Исследуемое сырьё помещают в банку или чашку со смесью вода-глицерин (2:1) с добавлением кристаллика карболовой кислоты. Мелкие семена, плоды, листья, травы, цветки размачивают в течение 1 – 2 суток, Подземные органы, твёрдые семена размачивают около 3 – 5 суток. После размачивания сырьё перекладывают в 96%-ый спирт с небольшим количеством глицерина (задерживает испарение спирта).
Исследуемое сырьё помещают в банку или чашку со смесью вода-глицерин (2:1) с добавлением кристаллика карболовой кислоты. Мелкие семена, плоды, листья, травы, цветки размачивают в течение 1 – 2 суток, Подземные органы, твёрдые семена размачивают около 3 – 5 суток. После размачивания сырьё перекладывают в 96%-ый спирт с небольшим количеством глицерина (задерживает испарение спирта).
№15 слайд
![Горячее размягчение Горячее](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img14.jpg)
Содержание слайда: Горячее размягчение
Горячее размягчение
Этот способ наиболее простой и быстрый. Небольшие фрагменты сырья длиной 1-2 см кипятят в воде: кору – 3-5 мин; подземные органы растений, в зависимости от плотности и одревеснения тканей, – 10-20 мин. Плоды или семена подвешивают в марлевом мешочке над паром, не погружая в воду. Продолжительность распаривания – 15-30 мин. или более, в зависимости от твердости объекта.
№17 слайд
![Мацерация по Шульце.](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img16.jpg)
Содержание слайда: Мацерация по Шульце. Небольшие кусочки сырья или грубый соскоб нагревают в пробирке в смеси 2 мл концентрированной HNO3и 0,3 г бертолетовой соли до образования пены (осторожно, под тягой!) и оставляют на несколько минут до побеления кусочков. Промывают несколько раз водой в фарфоровую чашку. Часть кусочков отбирают на предметное стекло, разделяют иглами на отдельные фрагменты и фиксируют в глицерине.
Мацерация по Шульце. Небольшие кусочки сырья или грубый соскоб нагревают в пробирке в смеси 2 мл концентрированной HNO3и 0,3 г бертолетовой соли до образования пены (осторожно, под тягой!) и оставляют на несколько минут до побеления кусочков. Промывают несколько раз водой в фарфоровую чашку. Часть кусочков отбирают на предметное стекло, разделяют иглами на отдельные фрагменты и фиксируют в глицерине.
№18 слайд
![Этот способ удобен для](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img17.jpg)
Содержание слайда: Этот способ удобен для изучения отдельных элементов проводящих пучков и механических тканей, при исследовании сырья, содержащего секреторные ходы, млечные трубки, вместилища со смолой и эфирными маслами и в случае других, более мягких объектов.
Этот способ удобен для изучения отдельных элементов проводящих пучков и механических тканей, при исследовании сырья, содержащего секреторные ходы, млечные трубки, вместилища со смолой и эфирными маслами и в случае других, более мягких объектов.
Можно провести мацерацию кипячением в 3-5 % водном растворе аммиака в течение 40 мин. с последующим разделением фрагментов препаровальной иглой.
№19 слайд
![Основные методы](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img18.jpg)
Содержание слайда: Основные методы фитохимического анализа лекарственного растительного сырья
Большинство современных НД на лекарственное растительное сырье в качестве одного из важнейших числовых показателей включает нормирование содержания основных физиологически активных веществ. Их определение проводится с использованием химических и физико-химических методов.
№20 слайд
![Для извлечения органических](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img19.jpg)
Содержание слайда: Для извлечения органических соединений из природных объектов чаще всего используют экстракцию растворителями или перегонку с водяным паром. В обоих случаях получают смесь компонентов, которую затем очищают от примесей, делят на отдельные фракции или индивидуальные вещества с помощью ряда операций: последовательной обработки смеси различными растворителями, распределения веществ между двумя несмешивающимися растворителями, методов хроматографии.
Для извлечения органических соединений из природных объектов чаще всего используют экстракцию растворителями или перегонку с водяным паром. В обоих случаях получают смесь компонентов, которую затем очищают от примесей, делят на отдельные фракции или индивидуальные вещества с помощью ряда операций: последовательной обработки смеси различными растворителями, распределения веществ между двумя несмешивающимися растворителями, методов хроматографии.
№22 слайд
![По механизму разделения](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img21.jpg)
Содержание слайда: По механизму разделения различают три основных вида хроматографии: адсорбционную, распределительную и ионообменную. В основе их лежат неодинаковая степень адсорбируемости молекул (ионов) на твердом веществе (адсорбционная или ионообменная хроматография) или различное распределение их между двумя несмешивающимися жидкими фазами, одна из которых связана с твердым носителем (распределительная хроматография).
По механизму разделения различают три основных вида хроматографии: адсорбционную, распределительную и ионообменную. В основе их лежат неодинаковая степень адсорбируемости молекул (ионов) на твердом веществе (адсорбционная или ионообменная хроматография) или различное распределение их между двумя несмешивающимися жидкими фазами, одна из которых связана с твердым носителем (распределительная хроматография).
№23 слайд
![Гравиметрический весовой](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img22.jpg)
Содержание слайда: Гравиметрический (весовой) анализ основан на выделении суммы веществ путем их осаждения из различных растворителей или за счет получения нерастворимых комплексных соединений и последующего установления массы взвешиванием осадка на аналитических весах. Точность метода определяется чувствительностью весов, которая обычно составляет ±0,0001 г.
№24 слайд
![Титрометрические объемные](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img23.jpg)
Содержание слайда: Титрометрические (объемные) методы весьма разнообразны и зависят от химических свойств исследуемых соединений. Для этих целей используются методы прямого и обратного титрования. В основе титрометрических методов могут быть реакции следующих типов: кислотно-основные, окислительно-восстановительные, реакции осаждения и образования комплексных соединений.
№25 слайд
![Фотометрический анализ](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img24.jpg)
Содержание слайда: Фотометрический анализ основан на измерении количества света, поглощенного раствором вещества в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Для количественного определения некоторых природных соединений в сырье и лекарственных препаратах наиболее часто применяют фотоколориметрию и спектрофотометрию.
№26 слайд
![Спектрофотометрический анализ](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img25.jpg)
Содержание слайда: Спектрофотометрический анализ позволяет определять в растворе ароматические соединения (флавоноиды, фенолокислоты, кумарины, лигнаны и др.) с высокой точностью и чувствительностью при этом как суммы веществ, так и индивидуальных компонентов. Метод базируется на избирательном поглощении монохроматического света с определенной длиной волны раствором исследуемого вещества.
Спектрофотометрический анализ позволяет определять в растворе ароматические соединения (флавоноиды, фенолокислоты, кумарины, лигнаны и др.) с высокой точностью и чувствительностью при этом как суммы веществ, так и индивидуальных компонентов. Метод базируется на избирательном поглощении монохроматического света с определенной длиной волны раствором исследуемого вещества.
№30 слайд
![Полярографический анализ](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img29.jpg)
Содержание слайда: Полярографический анализ базируется на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде (ртутный капающий электрод). При помощи этого метода определяют соединения, способные к электровосстановлению, реже — окисляющиеся при электролизе (например, при определении фурокумаринов и флавоноидов). По кривой зависимости силы тока от напряжения в данных условиях анализа можно судить о составе и концентрации анализируемого вещества.
Полярографический анализ базируется на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде (ртутный капающий электрод). При помощи этого метода определяют соединения, способные к электровосстановлению, реже — окисляющиеся при электролизе (например, при определении фурокумаринов и флавоноидов). По кривой зависимости силы тока от напряжения в данных условиях анализа можно судить о составе и концентрации анализируемого вещества.
№33 слайд
![Микроскопические признаки](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img32.jpg)
Содержание слайда: Микроскопические признаки сырья: препарат листа с поверхности. Клетки эпидермиса с обеих сторон листа вытянуты по длине листа. Устьица ориентированы по длине листа и окружены 4 клетками
Микроскопические признаки сырья: препарат листа с поверхности. Клетки эпидермиса с обеих сторон листа вытянуты по длине листа. Устьица ориентированы по длине листа и окружены 4 клетками
Характерно расположение палисадной и губчатой ткани. Палисадная ткань состоит из длинных вытянутых по ширине листа клеток, лежащих в один слой в плоскости, параллельной поверхности листа («лежачая» палисадная ткань).
№35 слайд
![Качественные реакции. Реакция](/documents_6/27c9b4168595c46b70097eaa1836c8c8/img34.jpg)
Содержание слайда: Качественные реакции. Реакция Балье на 5-членное лактонное кольцо. Появление оранжевой окраски после прибавления 0,5 мл 10% раствора КОН и 5 капель 3% спиртового раствора пикриновой кислоты к 1 мл извлечения, взятого после настаивания в течение 48 ч 5г растертых в порошок ландыша листьев в 50 мл этанола и очистки от хлорофиллана колонке с Al2O3, свидетельствует о присутствии в экстракте кардиостероидов.
Качественные реакции. Реакция Балье на 5-членное лактонное кольцо. Появление оранжевой окраски после прибавления 0,5 мл 10% раствора КОН и 5 капель 3% спиртового раствора пикриновой кислоты к 1 мл извлечения, взятого после настаивания в течение 48 ч 5г растертых в порошок ландыша листьев в 50 мл этанола и очистки от хлорофиллана колонке с Al2O3, свидетельствует о присутствии в экстракте кардиостероидов.
Скачать все slide презентации Методы определения подлинности лекарственного растительного сырья одним архивом:
Похожие презентации
-
Классификация лекарственных растений (ЛР) и лекарственного растительного сырья (ЛРС)
-
Определение исходного металла. Решение задачи алгебраическим методом. Исайкин Александр Михайлович учитель химии МОУ «СОШ 2»
-
По Химии "Методы определения соединений азота в атмосферном воздухе" - скачать смотреть
-
Определение исходного металла. Решение задачи алгебраическим методом. Исайкин Александр Михайлович учитель химии МОУ «СОШ
-
Гидрохимические определения. Методы определения растворенного кислорода в воде
-
Методы определения основных групп токсических веществ. Этапы химико-токсикологического анализа
-
Физико-химические свойства белков. Количественные (колориметрические) методы определения концентрации белка
-
Методы количественного определения. Химические методы анализа
-
Методы определения поверхностной энергии твердых тел. Контроль растекания, смачивания, адгезии и водостойкости покрытий
-
Масс-спектрометрические методы определения газового состава