Презентация Непредельные углеводороды. (Лекция 6) онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Непредельные углеводороды. (Лекция 6) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 35 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Непредельные углеводороды. (Лекция 6)

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

35 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

1.34 MB
Просмотров:

68
Скачиваний:

2
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Непредельные углеводороды Лекция №6

№2 слайд

Содержание слайда: Алкены Алкены – это ненасыщенные углеводороды общей формулы СnH2n, имеющие в своем составе одну двойную связь. Изомерия структурная (углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая); пространственная (геометрическая).

№3 слайд

Содержание слайда: Способы получения алкенов Дегидрирование предельных углеводородов Дегалогенирование дигалогеналканов

№4 слайд

Содержание слайда: Способы получения алкенов Дегалогенирование галогеналканов Дегидратация спиртов

№5 слайд

Содержание слайда: Химические свойства алкенов Реакции электрофильного присоединения (AdE); Реакции окисления; Реакции полимеризации.

№6 слайд

Содержание слайда: Галогенирование Механизм

№7 слайд

Содержание слайда: Гидрогалогенирование Механизм

№8 слайд

Содержание слайда: Региоселективность гидрогалогенирования

№9 слайд

Содержание слайда: Гидрогалогенирование против правила Марковникова

№10 слайд

Содержание слайда: Современная интерпретация региоселективности реакций электрофильного присоединения к алкенам

№11 слайд

Содержание слайда: Гидратация Механизм

№12 слайд

Содержание слайда: Присоединение серной кислоты Присоединение хлорноватистой кислоты

№13 слайд

Содержание слайда: Сравнительная оценка реакционной способности алкенов в AdE-реакциях Чем больше электронная плотность между атомами углерода, образующими двойную связь, тем легче протекает электрофильное присоединение. Донорные заместители увеличивают электронную плотность двойной связи и ускоряют реакцию; Акцепторные заместители уменьшают электронную плотность двойной связи и замедляют реакцию.

№14 слайд

Содержание слайда: Реакции аллильного радикального замещения

№15 слайд

Содержание слайда: Окисление алкенов Эпоксидирование (реакция Прилежаева)

№16 слайд

Содержание слайда: Окисление алкенов Гидроксилирование (реакция Вагнера)

№17 слайд

Содержание слайда: Окисление алкенов Озонолиз

№18 слайд

Содержание слайда: Полимеризация алкенов

№19 слайд

Содержание слайда: Алкадиены Алкадиены – это ненасыщенные углеводоро-ды общей формулы СnH2n-2, имеющие в своем составе две двойные связи. Типы диенов кумулированные ( С=С=С ); сопряженные ( С=С–С=С ); изолированные ( С=С–(СН2)n–С=С, n  1 ).

№20 слайд

Содержание слайда: Способы получения алкадиенов Реакции элиминирования (дегидрогалогенирование, дегидратация) Реакция Лебедева (получение бутадиена-1,3)

№21 слайд

Содержание слайда: Химические свойства алкадиенов Сопряженные алкадиены более реакционноспособны в реакциях электрофильного присоединения. Эти реакции имеют некоторые особенности.

№22 слайд

Содержание слайда: Реакции электрофильного присоединения

№23 слайд

Содержание слайда: Механизм

№24 слайд

Содержание слайда: Реакции циклоприсоединения (Дильса-Альдера)

№25 слайд

Содержание слайда: Реакции полимеризации

№26 слайд

Содержание слайда: Алкины Алкины – это ненасыщенные углеводороды общей формулы СnH2n-2, имеющие в своем составе одну тройную связь. Изомерия углеродного скелета; положения тройной связи. Алкины, имеющие концевую тройную связь, называются терминальными.

№27 слайд

Содержание слайда: Способы получения алкинов Гидролиз карбида кальция (получение ацетилена) Пиролиз метана (получение ацетилена) Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

№28 слайд

Содержание слайда: Способы получения алкинов Дегалогенирование тетрагалогеналканов Взаимодействие ацетиленидов с галогеналканами

№29 слайд

Содержание слайда: Химические свойства алкинов Реакции электрофильного присоединения (AdE); Реакции замещения (для терминальных алкинов); Реакции окисления и восстановления.

№30 слайд