Презентация Общие сведения о гетероциклах онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Общие сведения о гетероциклах абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 24 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Общие сведения о гетероциклах



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    24 слайда
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    1.18 MB
  • Просмотров:
    55
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Назовите
Содержание слайда: Назовите

№2 слайд
Общие сведения о гетеро-
Содержание слайда: Общие сведения о гетеро- циклах.

№3 слайд
Циклические органические
Содержание слайда: Циклические органические вещества

№4 слайд
Гетероциклические соединения
Содержание слайда: Гетероциклические соединения - Содержат в цикле 3,4,5,6 и более атомов. Однако наибольшее значение имеют пяти- и шестичленные гетероциклы. Содержат чередующиеся двойные и одинарные связи, есть сопряженные р-электроны.

№5 слайд
Формулы гетероциклических
Содержание слайда: Формулы гетероциклических соединений разных групп

№6 слайд
Классификация
Содержание слайда: Классификация гетероциклических соединенний Гетероциклические соединения ↓ ↓ ↓ Пятичленные Шестичленные Конденсированные гетероциклы гетероциклы   системы С одним С двумя С одним С двумя Состоит Содержит гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- из гетеро аромати атомом атомами атомом атомами циклов ческие ядра Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол Тиофен имидазол хинолин Фуран акридин

№7 слайд
пятичленные гетероциклы с
Содержание слайда: пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиррол - порфировый комплекс и железо являются основой гемоглобина - комплекс порфирина с магнием является основой хлорофилла - пиррольные ядра, связанные с кобальтом, входят в состав витамина В12 Фуран -нитропроизводные фуранового ряда являются лекарственными средствами (фурацилин, фурамедон). Фуран входит в состав наркотических веществ (морфин, героин, кодеин). Тиофен Близок к бензену по свойствам. Входит в состав ихтиоловой мази - Производным теофена является биотин (витамин Н), отсутствие которого в пище нарушает обмен белков и жиров в организме и ведет к кожным заболеваниям

№8 слайд
Шестичленные гетероциклы с
Содержание слайда: Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин Основа никотиновой кислоты, ее амид – никотинамид – витамин РР – применяется для лечения пеллагры. Кордамин – стимулятор нервной системы. это единственный витамин, который традиционная медицина считает лекарством. Возможно, что он фактически является самым эффективным 'лекарством', нормализующим содержание холестерина в крови, из всех существующих.

№9 слайд
Восстанови пропущенное В
Содержание слайда: Восстанови пропущенное В состав гетероциклов кроме Карбона и Гидрогена входят атомы …. Примерами пятичленных гетероциклов являются…. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом это … В состав пиролла входит …, а в состав тиофена - …. … является основой гема- сложного белка гемоглобина, отвечающего за перенос кислорода (порфириновый комплекс + железо (II)) … входит в состав наркотических веществ – морфина, героина, кодеина В состав ихтиоловой мази, обладающей противовоспалительным, антисептическим и местным обезболивающим действиями входит … … входит в состав витамина РР, влияющего на здоровье сердца и оптимальное кровообращение В состав комплекса порфирина с магнием, который является основой хлорофилла, входит … Фурацилин и фурамедон – это лекарственные средства, которые являются нитропроизводными….

№10 слайд
Проверь себя Оксиген,
Содержание слайда: Проверь себя: Оксиген, Нитроген, Сульфур Пиррол, фуран, тиофен Пиридин Нитроген, Сульфур Пиррол Фуран Тиофен и его производные Пиридин Пиррол Фуран

№11 слайд
Строение пиридина Все пять
Содержание слайда: Строение пиридина Все пять атомов Карбона и атом Нитрогена находятся в состоянии sp2-гибридизации.

№12 слайд
Физические свйоства пиридина
Содержание слайда: Физические свйоства пиридина - это бесцветная жидкость с неприятным запахом, T кип = + 115*, T плавления = -42,7* хорошо растворимая в воде - с водой смешивается в любых отношениях. Ядовитая. Пиридин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле, которая и служит источником их получения.  

№13 слайд
Взаимосвязь между строением и
Содержание слайда: Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина На основании структурной формулы можно высказать двоякое суждение о свойствах пиридина:  Наличие двойных связей в молекуле указывает на его высокую реакционноспособность, а сходство по строению с бензеном позволяет предположить, что вещество обладает большой химической активностью: вступает в реакции присоединения, замещения У атома нитрогена остается еще пара свободных электронов, по месту которых могут идти реакции присоединения катиона Гидрогена. Следовательно, пиридин проявляет основные свойства. Гетероциклическое соединение пиридин – это азотистое основание ароматического характера

№14 слайд
Химические свйоства пиридина
Содержание слайда: Химические свйоства пиридина

№15 слайд
Химические свйоства пиридина
Содержание слайда: Химические свйоства пиридина Как основание пиридин взаимодействует с водой и кислотами. C5H5N+HOН → [C5H5NH]OH гидроксид пиридина C5H5N+HC1→ [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Пиридин, как и бензен, устойчив по отношению к окислителям: он не обесцвечивает раствор перманганата калия даже при нагревании

№16 слайд
Применение пиридина
Содержание слайда: Применение пиридина 1) ароматические и основные свойства пиридина используются при синтезе разного рода лекарственных препаратов, красителей, гербицидов; 2) пиридин используется как растворитель для денатурирования этанола.

№17 слайд
Бензен и пиридин
Содержание слайда: Бензен и пиридин

№18 слайд
Бензен и пиридин
Содержание слайда: Бензен и пиридин

№19 слайд
выбери и реши А найдите массу
Содержание слайда: выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если для его получения взяли 7,9 г пиридина , а практический выход составляет 90%. Б) составьте и решите задачу, используя реакцию нитрования пиридина. В) найдите массу пиридин хлорида, если для его получения взяли 50 г 10% раствора пиридина. Г) напишите уравнения реакций, соответствующих схеме:   Сульфопиридин нитропиридин   пиридин   Окись пиридина бромпиридин   Пиперидин 3 –метилпиридин

№20 слайд
Среди предложенных
Содержание слайда: Среди предложенных утверждений выберите истинные (да – нет) 1. Пиридин – шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. 2. Пиридин кипит при 130 °С. 3. Пиридин плохо растворим в воде, неядовит 4. Пиридин обладает ароматическими и основными свойствами. 5. Основные свойства пиридина подтверждает его способность вступать в реакцию нитрования. 6. Неподеленная пара электронов атома нитрогена в молекуле пиридина участвует в образовании единой 6-электронной системы. 7. Источником промышленного получения пиридина служит каменноугольная смола. 8. Пиридиновые структуры присутствуют в молекулах хлорофилла, гемоглобина, биллирубина. 9. Пиридин применяется для синтеза пластмасс и каучуков 10. В молекуле гемоглобина пиридиновые структуры связаны с атомом меди. 11. Пиридин способен образовывать соли и гидроксиды 12. Пиридин входит в состав витаминов РР, В1, В6

№21 слайд
Проверь решение Задача А.
Содержание слайда: Проверь решение Задача А. Ответ: 7,65 г. Задача В Ответ: 7,3 г. Задание Г. Проверь уравнения по сравнительной таблице на слайде 21. Задание: да – нет Дешифратор: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 да нет нет да нет да да да нет нет да да

№22 слайд
Содержание слайда:

№23 слайд
Свойства пиримидина Благодаря
Содержание слайда: Свойства пиримидина Благодаря наличию в кольце двух электроотрицательных атомов азота, пиридин менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем пиридин. Его основные свойства выражены слабее, чем у пиридина. Основное значение – родоначальник класса пиримидиновых оснований!

№24 слайд
Содержание слайда:

Скачать все slide презентации Общие сведения о гетероциклах одним архивом: