Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
24 слайда
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
1.18 MB
Просмотров:
55
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Назовите](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img0.jpg)
Содержание слайда: Назовите
№2 слайд![Общие сведения о гетеро-](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img1.jpg)
Содержание слайда: Общие сведения о гетеро-
циклах.
№3 слайд![Циклические органические](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img2.jpg)
Содержание слайда: Циклические органические вещества
№4 слайд![Гетероциклические соединения](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img3.jpg)
Содержание слайда: Гетероциклические
соединения -
Содержат в цикле 3,4,5,6 и более атомов. Однако наибольшее значение имеют пяти- и шестичленные гетероциклы. Содержат чередующиеся двойные и одинарные связи, есть сопряженные р-электроны.
№5 слайд![Формулы гетероциклических](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img4.jpg)
Содержание слайда: Формулы гетероциклических соединений разных групп
№6 слайд![Классификация](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img5.jpg)
Содержание слайда: Классификация гетероциклических
соединенний
Гетероциклические соединения
↓ ↓ ↓
Пятичленные Шестичленные Конденсированные
гетероциклы гетероциклы системы
С одним С двумя С одним С двумя Состоит Содержит
гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- из гетеро аромати
атомом атомами атомом атомами циклов ческие
ядра
Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол
Тиофен имидазол хинолин
Фуран акридин
№7 слайд![пятичленные гетероциклы с](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img6.jpg)
Содержание слайда: пятичленные гетероциклы
с одним гетероатомом
Пиррол
- порфировый комплекс и железо являются основой гемоглобина
- комплекс порфирина с магнием является основой хлорофилла
- пиррольные ядра, связанные с кобальтом, входят в состав витамина В12
Фуран
-нитропроизводные фуранового ряда являются лекарственными средствами (фурацилин, фурамедон). Фуран входит в состав наркотических веществ (морфин, героин, кодеин).
Тиофен
Близок к бензену по свойствам. Входит в состав ихтиоловой мази
- Производным теофена является биотин (витамин Н), отсутствие которого в пище нарушает обмен белков и жиров в организме и ведет к кожным заболеваниям
№8 слайд![Шестичленные гетероциклы с](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img7.jpg)
Содержание слайда: Шестичленные гетероциклы
с одним гетероатомом
Пиридин
Основа никотиновой кислоты, ее амид – никотинамид – витамин РР – применяется для лечения пеллагры.
Кордамин – стимулятор нервной системы. это единственный витамин, который традиционная медицина считает лекарством. Возможно, что он фактически является самым эффективным 'лекарством', нормализующим содержание холестерина в крови, из всех существующих.
№9 слайд![Восстанови пропущенное В](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img8.jpg)
Содержание слайда: Восстанови пропущенное
В состав гетероциклов кроме Карбона и Гидрогена входят атомы ….
Примерами пятичленных гетероциклов являются….
Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом это …
В состав пиролла входит …, а в состав тиофена - ….
… является основой гема- сложного белка гемоглобина, отвечающего за перенос кислорода (порфириновый комплекс + железо (II))
… входит в состав наркотических веществ – морфина, героина, кодеина
В состав ихтиоловой мази, обладающей противовоспалительным, антисептическим и местным обезболивающим действиями входит …
… входит в состав витамина РР, влияющего на здоровье сердца и оптимальное кровообращение
В состав комплекса порфирина с магнием, который является основой хлорофилла, входит …
Фурацилин и фурамедон – это лекарственные средства, которые являются нитропроизводными….
№10 слайд![Проверь себя Оксиген,](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img9.jpg)
Содержание слайда: Проверь себя:
Оксиген, Нитроген, Сульфур
Пиррол, фуран, тиофен
Пиридин
Нитроген, Сульфур
Пиррол
Фуран
Тиофен и его производные
Пиридин
Пиррол
Фуран
№11 слайд![Строение пиридина Все пять](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img10.jpg)
Содержание слайда: Строение пиридина
Все пять атомов Карбона и атом Нитрогена находятся в состоянии sp2-гибридизации.
№12 слайд![Физические свйоства пиридина](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img11.jpg)
Содержание слайда: Физические свйоства пиридина
- это бесцветная жидкость с неприятным запахом, T кип = + 115*, T плавления = -42,7* хорошо растворимая в воде - с водой смешивается в любых отношениях. Ядовитая.
Пиридин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле, которая и служит источником их получения.
№13 слайд![Взаимосвязь между строением и](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img12.jpg)
Содержание слайда: Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина
На основании структурной формулы можно высказать двоякое суждение о свойствах пиридина:
Наличие двойных связей в молекуле указывает на его высокую реакционноспособность, а сходство по строению с бензеном позволяет предположить, что вещество обладает большой химической активностью: вступает в реакции присоединения, замещения
У атома нитрогена остается еще пара свободных электронов, по месту которых могут идти реакции присоединения катиона Гидрогена. Следовательно, пиридин проявляет основные свойства.
Гетероциклическое соединение пиридин – это азотистое основание ароматического характера
№14 слайд![Химические свйоства пиридина](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img13.jpg)
Содержание слайда: Химические свйоства пиридина
№15 слайд![Химические свйоства пиридина](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img14.jpg)
Содержание слайда: Химические свйоства пиридина
Как основание пиридин взаимодействует с водой и кислотами.
C5H5N+HOН → [C5H5NH]OH
гидроксид пиридина
C5H5N+HC1→ [C5H5NH]C1
Пиридин хлорид
Пиридин, как и бензен, устойчив по отношению к окислителям: он не обесцвечивает раствор перманганата калия даже при нагревании
№16 слайд![Применение пиридина](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img15.jpg)
Содержание слайда: Применение
пиридина
1) ароматические и основные свойства пиридина используются при синтезе разного рода лекарственных препаратов, красителей, гербицидов;
2) пиридин используется как растворитель для денатурирования этанола.
№17 слайд![Бензен и пиридин](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img16.jpg)
Содержание слайда: Бензен и пиридин
№18 слайд![Бензен и пиридин](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img17.jpg)
Содержание слайда: Бензен и пиридин
№19 слайд![выбери и реши А найдите массу](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img18.jpg)
Содержание слайда: выбери и реши:
А) найдите массу пиперидина, если для его получения взяли 7,9 г пиридина , а практический выход составляет 90%.
Б) составьте и решите задачу, используя реакцию нитрования пиридина.
В) найдите массу пиридин хлорида, если для его получения взяли 50 г 10% раствора пиридина.
Г) напишите уравнения реакций, соответствующих схеме:
Сульфопиридин нитропиридин
пиридин
Окись пиридина бромпиридин
Пиперидин 3 –метилпиридин
№20 слайд![Среди предложенных](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img19.jpg)
Содержание слайда: Среди предложенных утверждений выберите истинные (да – нет)
1. Пиридин – шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл.
2. Пиридин кипит при 130 °С.
3. Пиридин плохо растворим в воде, неядовит
4. Пиридин обладает ароматическими и основными свойствами.
5. Основные свойства пиридина подтверждает его способность вступать в реакцию нитрования.
6. Неподеленная пара электронов атома нитрогена в молекуле пиридина участвует в образовании единой 6-электронной системы.
7. Источником промышленного получения пиридина служит каменноугольная смола.
8. Пиридиновые структуры присутствуют в молекулах хлорофилла, гемоглобина, биллирубина.
9. Пиридин применяется для синтеза пластмасс и каучуков
10. В молекуле гемоглобина пиридиновые структуры связаны с атомом меди.
11. Пиридин способен образовывать соли и гидроксиды
12. Пиридин входит в состав витаминов РР, В1, В6
№21 слайд![Проверь решение Задача А.](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img20.jpg)
Содержание слайда: Проверь решение
Задача А. Ответ: 7,65 г.
Задача В Ответ: 7,3 г.
Задание Г. Проверь уравнения по сравнительной таблице на слайде 21.
Задание: да – нет
Дешифратор:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
да нет нет да нет да да да нет нет да да
№22 слайд![](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img21.jpg)
№23 слайд![Свойства пиримидина Благодаря](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img22.jpg)
Содержание слайда: Свойства пиримидина
Благодаря наличию в кольце двух электроотрицательных атомов азота, пиридин менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем пиридин.
Его основные свойства выражены слабее, чем у пиридина.
Основное значение – родоначальник класса пиримидиновых оснований!
№24 слайд![](/documents_6/ee1363f3996a0bfb3483a8c0c1561b38/img23.jpg)