Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
14 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
2.97 MB
Просмотров:
46
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Сигма-ро анализ](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img0.jpg)
Содержание слайда: Сигма-ро анализ
№2 слайд![](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img1.jpg)
№3 слайд![Всё началось с Гаммета Луис](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img2.jpg)
Содержание слайда: Всё началось с Гаммета
Луис Плак Гаммет (1894-1987) – крупнейший
американсткий химик. Выпускник Гарвардского университета.
С 1923 по 1961г. преподавал в Колумбийском университете.
Л.Гаммет считается основателем физической органической
химии. Разработал специальный подход к описанию скоростей
кислотнокатализируемых реакций (функция кислотности
Гаммета), разработал методы оценки эффектов заместителей
(константы заместителей Гаммета), ввел уравнение,
связывающее эффекты заместителей с константами скоростей и
равновесия реакций (уравнение Гаммета).
Автор монографии
«Основы физической органической химии» (М.: Мир, 1972),
которую называют «библией для думающих химиков-
органиков».
№4 слайд![Циклическая поляризация е](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img3.jpg)
Содержание слайда: Циклическая поляризация е
Ремарка о дельта +/- и кулоновском характере ориентции
№5 слайд![вакантные орбитали в Х](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img4.jpg)
Содержание слайда: вакантные орбитали в Х
№6 слайд![Иллюзии в оргхимии](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img5.jpg)
Содержание слайда: Иллюзии в оргхимии
Представления о циклической поляризации бензольного ядра заместителей различной природы позволяют согласовать многие экспериментальные данные с электронной природой заместителей.
Тем не менее они являются не более чем иллюзией. Истинной причиной появления неравномерного распределения электронной плотности в бензольном ядре при введении в него заместителей является формирование новых молекулярных орбиталей, которое и влечет за собой изменение зарядов на атомах углерода.
№7 слайд![](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img6.jpg)
№8 слайд![](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img7.jpg)
№9 слайд![Распределение электронной](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img8.jpg)
Содержание слайда: Распределение π−электронной плотности в бензоль-
ном анионе (в единицах заряда электрона)
№10 слайд![Распределение электронной](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img9.jpg)
Содержание слайда: Распределение электронной плотности (в единицах
заряда электрона) в молекуле анилина, полученное при
использовании: а - простого метода МО ЛКАО Хюккеля;
б - неэмпирического метода ВЗLIP в базисе STO 3G
№11 слайд![Бензильный катион](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img10.jpg)
Содержание слайда: Бензильный катион
№12 слайд![](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img11.jpg)
№13 слайд![Структура молекулярных](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img12.jpg)
Содержание слайда: Структура молекулярных орбиталей системы
-Y=X, где Х - более электроотрицательный элемент,
чем Y
№14 слайд![Распределение электронной](/documents_6/d0a222700b3060dce51d575537f95891/img13.jpg)
Содержание слайда: Распределение электронной плотности (в единицах
заряда электрона) в молекулах бензола (а) и бензонитрила (б).
Приведены результаты расчета неэмпирическим методом
ВЗLIP в базисе STO-3G