Презентация Основы строения органических соединений онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Основы строения органических соединений абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 59 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:59 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:2.52 MB
- Просмотров:68
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Предмет органической химии. Особенности строения органических веществ
Классификация органических соединений. Заместительная номенклатура ИЮПАК
Классификация органических реакций. Типы реагентов
№2 слайд
Содержание слайда: Цели лекции:
Обучающая - Сформировать знания о строении, номенклатуре и классификации органических соединений.
Развивающая – Расширить кругозор обучающихся на основе интеграции знаний; развивать логическое мышление.
Воспитательная – Содействовать формированию у обучающихся устойчивого интереса к изучению дисциплины «Органическая химия»
№3 слайд
Содержание слайда: Предмет органической химии
Органическая химия – научная дисциплина, изучающая органические соединения.
Органические соединения – это углеводороды и их производные.
Лекарственные препараты на ≈95% представлены органическими веществами.
Органическая химия – базовая дисциплина в подготовке провизора, т.к. позволяет понять важнейшие процессы, протекающие как in vitro, так и in vivo. Она формирует научно-теоретический и экспериментальный базис для усвоения специальных знаний по фармацевтической химии, фармакогнозии, фармакологии, токсикологической химии, фармтехнологии.
№4 слайд
Содержание слайда: Предмет органической химии
№5 слайд
Содержание слайда: Особенности органических веществ
Особенности органических веществ
Многообразие в природе : около 27 млн (неорганических соединений – около 400 тысяч).
Органические соединения образуются небольшим количеством атомов-неметаллов, которые получили названия органогены: С,Н,О,N, (реже S,Р, галогены).
Атом углерода - основной центральный атом в составе органических соединений, имеет постоянную валентность IV.
№6 слайд
Содержание слайда:
№7 слайд
Содержание слайда: СH4
№8 слайд
Содержание слайда: С2H4
№9 слайд
Содержание слайда:
№10 слайд
Содержание слайда: Органические соединения имеют молекулярное строение.
Органические соединения имеют молекулярное строение.
Основной тип химической связи – ковалентная:
Неполярная (С-С)
Слабополярная (С-H)
Полярная (С-O)
№11 слайд
Содержание слайда: Неполярная ковалентная связь:
Неполярная ковалентная связь:
Образуется между атомами одного элемента;
Нет разности в электроотрицательности;
Общая электронная пара находится симметрично относительно атомов, образующих связь.
Полярная ковалентная связь:
Образуется между атомами разных элементов;
Разница в электроотрицательности составляет не более 1,7 (по шкале Полинга);
Общая электронная пара смещена к наиболее электроотрицательному атому.
№12 слайд
Содержание слайда: Особенности строения органических веществ
4. В молекулу органического соединения может входить от 1-1000 и более атомов углерода, соединенных в линейные, разветвленные и замкнутые углеродные цепи:
декан
№13 слайд
Содержание слайда: Для органических веществ характерна изомерия.
Для органических веществ характерна изомерия.
Изомеры – вещества имеющие одинаковый состав, но разное химическое строение (структурная изомерия) или различное расположение атомов (групп атомов) в пространстве (стерео- или пространственная изомерия).
№14 слайд
Содержание слайда:
№15 слайд
Содержание слайда: Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурные изомеры – изомеры, отличающиеся химическим строением и, следовательно, химическими свойствами.
Различают изомерию:
углеродного скелета
положения функциональной группы и кратной связи
межклассовую изомерию
валентную изомерию
№16 слайд
Содержание слайда: Изомеры углеродного скелета обусловлены возможностью образования соединений с разной степенью разветвления молярного остова (скелета) с одним и тем же числом атомов.
Изомеры углеродного скелета обусловлены возможностью образования соединений с разной степенью разветвления молярного остова (скелета) с одним и тем же числом атомов.
№17 слайд
Содержание слайда:
№18 слайд
Содержание слайда: В случае циклических соединений возможны два вида изомерии углеродного скелета:
В случае циклических соединений возможны два вида изомерии углеродного скелета:
1)Скелетная изомеризация углеводородного радикала, связанного с кольцом
2)Изомерия, обусловленная разным числом атомов в цикле.
С6Н12
изопропилциклопропан пропилциклопропан циклогексан
№19 слайд
Содержание слайда: Изомеры положения функциональных групп:
Изомеры положения функциональных групп:
Изомеры положения кратных связей:
№20 слайд
Содержание слайда: Межклассовая изомерия (изомерия функциональной принадлежности) – изомерия веществ, принадлежащих к разным классам органических соединений.
Межклассовая изомерия (изомерия функциональной принадлежности) – изомерия веществ, принадлежащих к разным классам органических соединений.
№21 слайд
Содержание слайда: Валентная изомерия - вид изомерии, при котором изомеры можно превратить друг друга только перераспределением связей.
Валентная изомерия - вид изомерии, при котором изомеры можно превратить друг друга только перераспределением связей.
Примером служит бензол и образующиеся при его УФ-облучении изомеры:
№22 слайд
Содержание слайда: Для удобства изучения по свойствам и строению
Для удобства изучения по свойствам и строению
органические вещества объединяют в гомологические ряды.
Гомологи – вещества имеющие сходное строение и
свойства, отличающиеся между собой на гомологическую разность CH2
№23 слайд
Содержание слайда: Особенности строения органических веществ
№24 слайд
Содержание слайда: Особенности строения органических веществ
№25 слайд
Содержание слайда: 7. Атомы углерода (углеродные звенья) в углеродной цепи могут быть первичными, вторичными, третичными или четвертичными
7. Атомы углерода (углеродные звенья) в углеродной цепи могут быть первичными, вторичными, третичными или четвертичными
атом углерода, стоящий в начале цепи и связанный только с одним соседним атомом углерода называется первичным
атом углерода, непосредственно связанный с двумя соседними атомами углерода, называется вторичным
с тремя – третичным
с четырьмя - четвертичным
№26 слайд
Содержание слайда:
№27 слайд
Содержание слайда: По типу углеродного скелета различают соединения:
По типу углеродного скелета различают соединения:
а) Ациклические
б) Циклические
№28 слайд
Содержание слайда:
№29 слайд
Содержание слайда: CH3- Метил
CH3- Метил
CH3- CH2- Этил
CH3- CH3- CH2- Пропил
(CH3)2CH- Изопропил
CH2=CH- Винил
Фенил
CH2 - Бензил
№30 слайд
Содержание слайда: По типу связи различают:
По типу связи различают:
а)Насыщенные (предельные) органические соединения, в них атомы углерода связаны между собой только одинарной Ϭ-связью.
сигма-связь – область перекрывания атомных орбиталей находится на линии, соединяющей центры атомов
№31 слайд
Содержание слайда: б)Ненасыщенные ( непредельные) соединения – атомы углерода связаны как Ϭ-, так и π- связями.
б)Ненасыщенные ( непредельные) соединения – атомы углерода связаны как Ϭ-, так и π- связями.
пи-связь – область перекрывания атомных орбиталей располагается на линии, перпендикулярной линии, соединяющей центры атомов
№32 слайд
Содержание слайда: К насыщенным органическим соединениям относятся, например, алканы и циклоалканы:
К насыщенным органическим соединениям относятся, например, алканы и циклоалканы:
К ненасыщенным органическим соединениям относятся алкены, алкины, алкадиены. Например:
№33 слайд
Содержание слайда:
№34 слайд
Содержание слайда:
№35 слайд
Содержание слайда:
№36 слайд
Содержание слайда:
№37 слайд
Содержание слайда: V. По числу и характеру функциональных групп различают:
V. По числу и характеру функциональных групп различают:
а) Монофункциональные
б) Полифункциональные
в) Гетерофункциональные
№38 слайд
Содержание слайда: Заместительная номенклатура ИЮПАК
Заместительная номенклатура ИЮПАК
Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры).
Нумерация цепи.
Составление названия.
№39 слайд
Содержание слайда:
№40 слайд
Содержание слайда:
№41 слайд
Содержание слайда:
№42 слайд
Содержание слайда:
№43 слайд
Содержание слайда:
№44 слайд
Содержание слайда:
№45 слайд
Содержание слайда: Классификация органических реакций. Типы реагентов
Классификация органических реакций. Типы реагентов
Основными понятиями, характеризующими реакционную способность органического вещества, являются:
Субстрат – вещество, на которое в ходе химической реакции действует реагент. Как правило, это соединение, молекула которого поставляет для образования новой связи атом углерода.
Реагент - вещество, которым действуют на субстрат. Реагентом может быть кислота, основание, окислитель, восстановитель, а также радикал, электрофил или нуклеофил.
№46 слайд
Содержание слайда: Свободный радикал (R·) – частица с неспаренным электроном, очень реакционноспособная и короткоживущая.
Свободный радикал (R·) – частица с неспаренным электроном, очень реакционноспособная и короткоживущая.
Электрофил (E+, Е) – частица, «любящая электрон», несущая полный или частичный положительный заряд.
Нуклеофил (Nu-, :Nu) – частица, «любящая ядро», несущая полный или частичный отрицательный заряд.
№47 слайд
Содержание слайда: Классификация реакций органических соединений
Классификация реакций органических соединений
По характеру изменения связей в реагирующих веществах различают реакции:
Радикальные (гомолитические):
свободные радикалы
Ионные (гетеролитические):
А |: В → А+ + В- ионы
электрофил нуклеофил
№48 слайд
Содержание слайда: Согласованные (синхронные) – разрыв и образование связи происходит одновременно без участия радикальных или ионных частиц (через циклическое переходное состояние)
Согласованные (синхронные) – разрыв и образование связи происходит одновременно без участия радикальных или ионных частиц (через циклическое переходное состояние)
№49 слайд
Содержание слайда: По направлению (по конечному результату), т.е. по тем изменениям, которые происходят в субстрате различают:
По направлению (по конечному результату), т.е. по тем изменениям, которые происходят в субстрате различают:
Реакции замещения (S), характерны для многих классов соединений.
По типу действующего реагента реакции могут быть:
Радикального замещения (SR)
Электрофильного замещения (SE)
Нуклеофильного замещения (SN)
№50 слайд
Содержание слайда:
№51 слайд
Содержание слайда:
№52 слайд
Содержание слайда: Реакции присоединения (А), характерны для соединений, содержащих кратные связи ( идут с разрывом кратной связи):
Реакции присоединения (А), характерны для соединений, содержащих кратные связи ( идут с разрывом кратной связи):
№53 слайд
Содержание слайда: Известны реакции АR , АE , АN :
Известны реакции АR , АE , АN :
№54 слайд
Содержание слайда: Реакции отщепления (элиминирования) (Е), характерны для галогенопроизводных углеводородов и спиртов.
Реакции отщепления (элиминирования) (Е), характерны для галогенопроизводных углеводородов и спиртов.
№55 слайд
Содержание слайда: Реакции перегруппировки (при которых изменяется порядок связывания атомов в молекулах, но сохраняется их число):
Реакции перегруппировки (при которых изменяется порядок связывания атомов в молекулах, но сохраняется их число):
№56 слайд
Содержание слайда: Реакции восстановления ([Н]), характерны для непредельных соединений, а также альдегидов и кетонов. Например:
Реакции восстановления ([Н]), характерны для непредельных соединений, а также альдегидов и кетонов. Например:
Реакции окисления ([O]), характерны практически для всех классов. Например:
№57 слайд
Содержание слайда: По числу молекул, принимающих участие в стадии, определяющей скорость реакции различают:
По числу молекул, принимающих участие в стадии, определяющей скорость реакции различают:
Мономолекулярные реакции – участвуют молекулы одного из реагирующих веществ.
Например, реакции:
мономолекулярного замещения SN1
мономолекулярного отщепления E1
Бимолекулярные – участвуют молекулы двух реагирующих веществ.
Например: SN2, E2
№58 слайд
Содержание слайда: В ходе химического превращения обычно затрагивается не вся молекула, а только ее часть – реакционный центр.
В ходе химического превращения обычно затрагивается не вся молекула, а только ее часть – реакционный центр.
Реакционный центр – атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции. Различают нуклеофильные, электрофильные, кислотные, основные центры.
№59 слайд
Содержание слайда: Например, в молекулах альдегидов и кетонов выделяют следующие реакционные центры:
Например, в молекулах альдегидов и кетонов выделяют следующие реакционные центры:
1 – Электрофильный центр
2 – n-Основный центр
3 – α-СН-Кислотный центр
Скачать все slide презентации Основы строения органических соединений одним архивом:
