Презентация Электронное и пространственное строение молекул органических соединений – основа биологической активности онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Электронное и пространственное строение молекул органических соединений – основа биологической активности абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 54 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:54 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:4.42 MB
- Просмотров:120
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Электронное и пространственное строение молекул
органических соединений – основа биологической активности
№2 слайд
Содержание слайда: Химическое строение молекулы определяется природой и последовательностью химических связей атомов в молекуле.
Н
Н - С – Н
Н
Структурная формула
№3 слайд
Содержание слайда: Конфигурация – пространственное расположение атомов или атомных групп.
№4 слайд
Содержание слайда: Гибридизация атомов углерода
№5 слайд
Содержание слайда: sp2 гибридизация
№6 слайд
Содержание слайда: Стереохимическая формула
Конфигурация молекулы метана
№7 слайд
Содержание слайда: 2 – аминоэтанол-1
Химическое строение
Структурная формула
Конфигурация
Стереохимическая формула
№8 слайд
Содержание слайда: Конформации – различные геометрические формы молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
№9 слайд
Содержание слайда:
№10 слайд
Содержание слайда: Проекции Ньюмена
№11 слайд
Содержание слайда: Конформации молекулы этана
№12 слайд
Содержание слайда: Конформации коламина
№13 слайд
Содержание слайда:
№14 слайд
Содержание слайда: Структурная изомерия
- углеродной цепи
( бутан , изобутан)
положения кратных связей
(бутен-1,бутен- 2)
- положения функциональных групп
(пропанол-1, пропанол-2)
- межклассовая изомерия
(гексан, циклогексан)
№15 слайд
Содержание слайда: Конфигурационная изомерия
№16 слайд
Содержание слайда:
№17 слайд
Содержание слайда: Конформационная изомерия
№18 слайд
Содержание слайда: Циклические молекулы
№19 слайд
Содержание слайда: Конфигурация замещенных атомов углерода
(2-изопропил-5-метил-циклогексанол)
Угловое напряжение – увеличение энергии молекулы, вызванное отклонением валентных углов в цикле от величины 1090 28
Торсионное напряжение - увеличение энергии молекулы, вызванное заслоненным положением σ- связей
№20 слайд
Содержание слайда: Конформации циклогексана
№21 слайд
Содержание слайда: Наиболее устойчивые конформации циклогексана
кресло ванна
№22 слайд
Содержание слайда: Конформация «кресло»
аксиальные и экваториальные связи
№23 слайд
Содержание слайда: Циклогексан в конформации кресла
а – шаростержневая модель; в – проекция Ньюмена
б – аксиальные (а) и экваториальные (е) связи
№24 слайд
Содержание слайда: Наиболее устойчивая конформация с экваториальным положением заместителей
№25 слайд
Содержание слайда:
№26 слайд
Содержание слайда: Классификация двойных связей по расположению в молекуле
СН2=СН-(СН2)-СН=СН2
Изолированные двойные связи
СН2=С=СН2
Кумулированные двойные связи
СН2=СН-СН=СН2
Сопряженные двойные связи
№27 слайд
Содержание слайда: sp2 гибридизация
№28 слайд
Содержание слайда: Образование ∏-связи
№29 слайд
Содержание слайда: Сопряжение – перераспределение электронной плотности в молекуле, приводящее к выравниванию связей по длине и энергии
Энергия сопряжения – уменьшение энергии молекулы вследствие сопряжения.
№30 слайд
Содержание слайда: Системы с открытой цепью сопряжения
Бутадиен-1,3
№31 слайд
Содержание слайда:
№32 слайд
Содержание слайда: Типы сопряжения
π-π – сопряжение
СН2=СН-СН=0
р-π – сопряжение
СН2=СН-ОН
№33 слайд
Содержание слайда:
№34 слайд
Содержание слайда:
№35 слайд
Содержание слайда: р-π – сопряжение
№36 слайд
Содержание слайда: Системы с замкнутой цепью сопряжения
№37 слайд
Содержание слайда: Есопр. Замкнутых ˃ Есопр.открытых
Критерии ароматичности
Плоский замкнутый цикл
Замкнутая сопряженная система
Число электронов в сопряженной системе = 4n + 2, где n – простое целое число (правило Хюккеля)
№38 слайд
Содержание слайда:
№39 слайд
Содержание слайда:
№40 слайд
Содержание слайда: Гетероциклические ароматические соединения
№41 слайд
Содержание слайда: «пиридиновый» атом азота
π - недостаточная система
№42 слайд
Содержание слайда: «пиррольный» атом азота
π – избыточная система
№43 слайд
Содержание слайда:
№44 слайд
Содержание слайда:
№45 слайд
Содержание слайда: Ароматические гетероциклы
№46 слайд
Содержание слайда: Ароматические гетероциклы
фуран пиррол тиофен
№47 слайд
Содержание слайда: порфин
№48 слайд
Содержание слайда: Механизм электрофильного замещения SE
Механизм электрофильного замещения SE
№49 слайд
Содержание слайда:
№50 слайд
Содержание слайда: Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
π-избыточные π-недостаточные
(пиррол) (пиридин)
Реакции SЕ легче Реакции SЕ труднее
Е+ в α -положение Е+ в β –положение
кислотные свойства основные свойства
№51 слайд
Содержание слайда:
№52 слайд
Содержание слайда: π-недостаточные
№53 слайд
Содержание слайда: π-избыточные
№54 слайд
Содержание слайда:
Скачать все slide презентации Электронное и пространственное строение молекул органических соединений – основа биологической активности одним архивом:
