Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
11 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
3.45 MB
Просмотров:
49
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![П р дин П дготувала Учениця](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img0.jpg)
Содержание слайда: Пірідин
Підготувала
Учениця 11-Б класу
Красноармійського НВК
Шевченко Елліна
№2 слайд![П ридин шестичленний](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img1.jpg)
Содержание слайда: Піриди́н — шестичленний гетероцикл з одним атомом нітрогену.
№3 слайд![Безбарвна р дина з р зким](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img2.jpg)
Содержание слайда: Безбарвна рідина з різким неприємним запахом; змішується з водою і органічними розчинниками.
Піридин - слабка основа, дає солі з сильними мінеральними кислотами, легко утворює подвійні солі і комплексні сполуки.
№4 слайд![стор я в дкриття П ридин був](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img3.jpg)
Содержание слайда: Історія відкриття
Піридин був відомий ще алхімікам, але перша письмова опис цієї речовини було зроблено шотландським хіміком Томасом Андерсоном в 1851 році.
Він виявив його при дослідженні кістяного масла, получающегося сухою перегонкою незнежирених кісток, серед інших речовин, була отримана безбарвна рідина з неприємним запахом.
№5 слайд![У роц Кернер висловив думку,](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img4.jpg)
Содержание слайда: У 1869 році Кернер висловив думку, що піридин може бути розглядати, як бензол, в якому одна група СН заміщена азотом.
На думку Кернера, подібна формула не тільки пояснює синтези піридину, але, головним чином, вказує, чому найпростіший член ряду піридинових підстав має п'ять атомів вуглецю.
№6 слайд![У роц А. Вишнеградський](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img5.jpg)
Содержание слайда: У 1879 році А. Вишнеградський висловив думку, що, всі рослинні є похідними піридину або хіноліну, а в 1880 році Кернигс пропонував навіть ім'я алкалоїдів називати тільки ті рослинні похідні, які можуть бути розглянуті, як деривати піридину. Однак на даний час межі поняття «алкалоїди» значно розширилися.
№7 слайд![Вперше п ридин був отриманий](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img6.jpg)
Содержание слайда: Вперше піридин був отриманий з фракцій кам'яновугільної смоли, але наразі практично весь промисловий обсяг піридину виробляється синтетично, — взаємодією оцтового альдегіду, формальдегіду та аміаку.
№8 слайд![Х м чн властивост П ридин](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img7.jpg)
Содержание слайда: Хімічні властивості
Піридин проявляє властивості, характерні для теоретичних амінів: утворює N-оксиди, солі N-алкілпірідінія.
Водночас піридин має явними ароматичними властивостями. Однак наявність в кільці сполучення атома азоту призводить до серйозного перерозподілу електронної щільності, що призводить до сильного зниження активності пиридина в реакціях електрофільного ароматичного заміщення в порівнянні з бензолом. В таких реакціях реагують переважно мета-положення кільця.
Для пиридина характерні реакції ароматичного нуклеофільного заміщення, що протікають переважно по орто-пара положенням кільця.
№9 слайд![Застосування Застосовують у](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img8.jpg)
Содержание слайда: Застосування
Застосовують у синтезі барвників, лікарських речовин, інсектицидів, в аналітичній хімії, як розчинник багатьох органічних і деяких неорганічних речовин, для денатуровані спирту.
№10 слайд![Безпека П ридин токсичний, д](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img9.jpg)
Содержание слайда: Безпека
Піридин токсичний, діє на нервову систему, шкіру.
№11 слайд![Дякую за увагу!](/documents/bbd7ccd2b361fbe68fddbf5891004451/img10.jpg)
Содержание слайда: Дякую за увагу!