Презентация По Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему По Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 28 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:28 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.23 MB
- Просмотров:62
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда:
№2 слайд
Содержание слайда: История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
№3 слайд
Содержание слайда: Второе рождение
Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
№4 слайд
Содержание слайда: Новое получение
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
№5 слайд
Содержание слайда:
№6 слайд
Содержание слайда:
№7 слайд
Содержание слайда: Строение бензола
№8 слайд
Содержание слайда: Образование σ-связей в бензольном кольце.
Для бензольного ядра характерна
SP2 - гибридизация.
Два из трех гибридных электронных облака образуют две σ-связи между соседними атомами углерода, а третье –между атомами углерода и водорода:
№9 слайд
Содержание слайда: Образование единой П -электронной системы
Негибридные р- электронные облака взаимно перекрываются и образуют устойчивую П – электронную систему:
№10 слайд
Содержание слайда: Квантовомеханическая теория и молекула бензола
Немецкий химик Э. Хюккель применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости
молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.
№11 слайд
Содержание слайда:
№12 слайд
Содержание слайда: Понятие арены
(ароматические углеводороды)
Соединения углерода с водородом,
в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим углеводородам.
№13 слайд
Содержание слайда: Гомологи бензола
При замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола:
C6Н5 –СН3 – метилбензол
C6Н5 –С2Н5 – этилбензол
C6Н5 –С3Н7 – пропилбензол
Общая формула СnН2n-6
№14 слайд
Содержание слайда: Изомерия гомологов бензола
изомерия радикалов;
количество радикалов;
положение радикалов в бензольном ядре.
№15 слайд
Содержание слайда: Арены
№16 слайд
Содержание слайда: Арены
№17 слайд
Содержание слайда: Арены
№18 слайд
Содержание слайда: Арены
№19 слайд
Содержание слайда: Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
№20 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
1.Горение бензола:
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
2. Реакция замещения:
С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6
№21 слайд
Содержание слайда: Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
В настоящее время бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими методами.
№22 слайд
Содержание слайда: Другие способы получения
С6Н14 С6Н6 + Н2
С6Н12 С6Н6 + 3Н2
3С2Н2 С6Н6
№23 слайд
Содержание слайда: Природные источники получения:
Природные и попутные газы
Нефть
Каменный уголь
№24 слайд
Содержание слайда: Применение
№25 слайд
Содержание слайда: Проверь себя
Выбери правильный ответ.
1. Бензол относится к гомологическому ряду:
а) алканов; б) алкенов;
в) алкинов; г) аренов.
2. Брутто-формула бензола - это:
а) С6Н6; б) С6Н14; в) С6Н12; г) С6Н10
№26 слайд
Содержание слайда: 3. Бензол в воде:
а) растворяется неограничено;
б) не растворяется;
в) растворяется при нагревании;
г) не растворяется при нагревании.
4. Общая формула аренов:
а) С2nН2n+2 ; б) С2nН2n ;
в) С2nН2n-2 ; г) С2nН2n-6
№27 слайд
Содержание слайда: 5. Для бензольного ядра характерна
а) sp гибридизация;
2
б) sp гибридизация;
3
в) sp гибридизация;
4
г) sp гибридизация.
6. Среди приведенных реакций укажите реакцию гидротации:
а) С6Н6 + О2 →
б) С6Н6 + НCl →
в) С6Н6 + Н2→
г) С6Н6 + НNO3→
№28 слайд
Содержание слайда:
Скачать все slide презентации По Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть одним архивом:
