Презентация Құрамында галогендер бар мономерлер. Винилхлорид пен винилфторидті алу жолдары. Поливинилхлоридты өндіру онлайн

Содержание слайда: Құрамында галогендер бар мономерлер. Винилхлорид пен винилфторидті алу жолдары. Поливинилхлоридты өндіру.

Содержание слайда: Хлорқұрамды мономерлер Көмірсутектердің хлорлау үрдістері 1.Тотығу хлорлау 2.Гидрохлорлау 3. Дегидрохлорлау

Содержание слайда: 1.Тотығу хлорлау

Содержание слайда: Галогенді мономерлер винилхлорид, винилиденхлоридтер, хлоропрен, тетрафтор- мен трихлорфторэтилендер, винилиденфторид. Винилхлорид - ПВХ-тің мономері. Винилиденхлорид винилхлорид, акрилонитрил, бутадиен және т.б. мономерлермен термопласты сополимерлер түзеді. Хлоропрен – хлоропренді каучукті алуда қолданады. Көп пластмассалардың негізгі шикі заты – аллилхлоридтен синтезделетін эпихлоргидрин. Галогенді мономерлер негізіндегі пластмассалар электротехникалық, химиялық өндірісте және техниканың басқа салалары мен тұрмыста кең қолданылады.

Содержание слайда: Винилхлоридті (ВХ) алу Винилхлорид - (хлорлы винил, хлорэтен, монохлорэтилен) СН2=СН—СІ – эфирге тән иісі бар түссіз газ, Тбалқұ=114,6К, Тқайнау=259,2 К, жай органикалық еріткіштерде жақсы ериді. Винилхлорид хлорорганикалық синтездің негізгі өнімі, оның негізгі тұтынушысы – ПВХ өндірісі. ПВХ құрылыста, в электротехникада және электроникада, целлюлоза мен қағаз, эластомерлер мен талшықтүзетін полимерлер, едентөсегіштер мен киім-кешек өндірісінде колданады. ПВХ - газ- және су құбырлары өндірісінде (20-55% дейін ) ПВХ – ағаш орнына қолданады. ВХ өндірісінің шикізаты - С2Н6, С2Н4 немесе С2Н2

Содержание слайда: ВХ өндірісте алудың 4 әдісі: 1 әдіс: ЭТИЛЕН НЕГІЗІНДЕГІ БАЛАНСИРЛЕНГЕН ЕКІ САТЫЛЫ ӘДІС: а) этиленнің тікелей хлорлауы: СН2=СН2 + СІ2 → СН2СІ—СН2СІ Н=188кДЖ/моль Катализатор: Льюис қышқылдары. С2Н4 пен С12 қайнаған дихлорэтан ортасында Т=363-383К әрекеттеседі. Ингибиторларды (О2, FeCl3) қолданумен, темп. төмендетуге Т=313-333К , дихлорэтан бойынша селективтікті 100% жеткізуге болады. б ) этиленнің оксихлорлауы: СН2=СН2 + 2НС1 + 0,5О2 → СН2С1-СН2С1 + Н20 Оксихлорлау газды фазада Т=600-615К, Р=150 кПа стационарлы немесе “қайнаған” катализаторда жүреді. Катализаторлар: CuCl2, KCl, NaCl, CuCl2/Al2O3. Тотықтырғыш: О2 немесе ауа.

Содержание слайда: в) дихлорэтанның пиролизі: в) дихлорэтанның пиролизі: СІСН2— СН2СІ → СН2 = СНСІ + HCI түзілген HCI этиленнің тотықтыру хлорлауына жұмсалады Т =723-793К, Р =2МПа. Бір өткенде конверсиялау дәрежесі 50-60%, винилхлорид бойынша селективтігі 96-99%

Содержание слайда: 2 әдіс: С2Н4 МЕН С2Н2 НЕГІЗІНДЕГІ БІРІКТІРІЛГЕН ӘДІС 2 әдіс: С2Н4 МЕН С2Н2 НЕГІЗІНДЕГІ БІРІКТІРІЛГЕН ӘДІС СН2 = СН2 + С12 → С2Н4С12- тікелей хлорлау С2Н4С12 → СН2=СНС1 + НС1 - пиролиз Түзілген НС1 С2Н2–нің гидрохлорлауына жұмсалады СН  СН + HCI → СН2=СНС1 Немесе СН2=СН2 + СН  СН + С12 → 2СН2=СНС1. 3 әдіс: ЖЕҢІЛ БЕНЗИН НЕГІЗІНДЕГІ БІРІКТІРІЛГЕН ӘДІС: Бензиннің пиролизі → С2Н4 + С2Н2 → гидрохлорлау → ВХ + қалған С2Н4 → дихлорэтанға СС1Н =СНС1 хлорлау. С1НС =СНС1 пиролиздеу ВХ және түзілген НС1-рецикл 4 әдіс: С2Н2 ГИДРОХЛОРЛАУ: СН  СН + HCI → СН2=СНС1 Катализатор: PlCl2 //акт. көмір, Т=425-535К және Р=0,2-1,5МПа, С2Н2 айналу дәрежесі -98,5%.

Содержание слайда: Винихлоридті этаннан синтездеу ВХ этаннан алу сатылары: 1) Этанның ВХ және С2Н4 оксихлорлауы 2) С2Н4 дихлорэтанға хлорлауы 3) Дихлорэтанның пиролизі 4) Хлорорганикалық өнімдердің өндеуімен үш-және перхлорэтилен алу. Бірінші сатыдан басқалары ВХ-ты С2Н4 алудың балансирленген процесс бойынша жүреді.

Содержание слайда: Этанның оксихлорлауы: гетерогенді-каталитикалық процесс. Этанның оксихлорлауы: гетерогенді-каталитикалық процесс. Реакция шарттарына тәуелді С2Н6 мен С2Н4 әр түрлі хлортуындылары түзіледі. Т=723-823К- ВХ синтезі,Т=573-623К этилхлорид және дихлорэтан негізгі өнім, ал винилхлоридің шығымы шамалы.

Содержание слайда: 1,2-дихлорэтанның дегидрохлорлауының нәтижесінде тек ВХ түзіледі. С2Н6 оксихлорлауы катализатордың (KCl, CuCl2/Si O3) “қайнаған” қабатта Т=820К, Р =0,2МПа жүреді 1,2-дихлорэтанның дегидрохлорлауының нәтижесінде тек ВХ түзіледі. С2Н6 оксихлорлауы катализатордың (KCl, CuCl2/Si O3) “қайнаған” қабатта Т=820К, Р =0,2МПа жүреді

Содержание слайда: Винилиденхлоридті алу (ВДХ) ВДХ (1,1-дихлорэтен) СН2=СС12 – түссіз ұшқыш, хлороформға тән әлсіз иісті сұйықтық. Тбалқұ=150,47К, Тқайнау=304,7К. Жай органикалық еріткіштерде жақсы, суда нашар ериді. Пероксидті инициаторлар ортасында оңай полимерленеді, әр түрлі мономерлермен сополимерленеді . ВДХ гомополимерленуін ПВДХ алуға қолданады. ВДХ-ВХ сополимерлері кең таралған. СП ВДХ-АН - химиялық төзімді талшықтардың латексі. СП ВДХ-бутадиен – май-және бензинге тұрақты жасанды бұлғары алуда. Фреон мен метилхлороформ алуда қолданады. Өндірісте ВДХ 1,1,2-трихлорэтанның Са(ОН)2 сұйықфазалы дегидрохлорлауымен Т = 373К алады: СН2 = СС1 +С12 → СНС12 -СН2 С1→ СН2 = СС12 +НС1 Жанама өнім: өздігінен жалындайтын монохлорацетилен (NaCl+ NaОН).

Содержание слайда: Хлоропренді алу Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СН2 = С(СІ)-СН=СН2 - бутадиеннің хлорлы тұындысы. Каучуктерді алу үшін негізгі хлоропрен 3-15% мөлшерде басқа мономерлерді: стирол, изопрен, АН т.б қосады. Хлоропрен – арнаулы май- және бензинге төзімді каучукты өндірудің мономері. Олар жанбайды, жарық, озон, бензин, май қышқылдар мен сілтілердің әcеріне тұрақты. Алынатын бұйымдар - резина, шланг, жендер, белбеулер, резинкеленген маталар, қорғаушы үлдірлер кабельдер. Сұйық хлоропрендер –антикоррозиялық жабындылар ретінде қолданылады. Хлоропрен - жеңіл ұшқыш, иісі эфирге тән сұйық. Суда нашар ериді, көп органикалық еріткіштермен нашар араласады. Тбалқұ=143К, Тқайнау=332,4 К. Ауамен жарылғыш қоспа түзеді, физиологиялық әсері зиян. Өздігінен полимерленеді, ингибиторлардың ортасында димер түзеді.

Содержание слайда: Хлоропреннің өндірістік синтездеу әдістері Хлоропренді ацетиленнен алу 1) С2Н2 димерленуі: 2С2Н2 → СН2=СН-ССН Т=333-353К, Катализатор: Cu2Cl2 (қышқылданған Cu2Cl2, NаCl, NН4Cl) Винилацетилен гидрохлорлануы: СН2=СН-ССН+ НCІ → СН2 = С(СІ)-СН =СН2 Cu2CІ2 судағы ерітіндісінде, Т = 313-323К: Хлоропренді С4 көмірсутектерден өндіру: Бутадиен-1,3 хлорлауы: булы фазада Т=573К. Бутадиен 1,3 оттектен кептіреді, тазалайды, оны көп мөлшерде алады. Негізгі өнім 1,4-дихлорбутен-2 және 3,4-дихлорбутен-1 цис- транс изомерлері. Жанама өнім: тетрахлорбутандар.

Содержание слайда: Эпихлоргидринді (ЭХГ) алу Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3 эпоксипропан, хлорметилоксиран) жағымсыз иісті түссіз сұйық. Тбалқұ=216К, Тқайнау=389,1 К. Органикалық еріткіштерде жақсы ериді. ЭХГ каучуктердің өндірісінде, ЭХГ гомо- және сополимерлерін алуда қолданады. Өндірісте ЭХГ жалпы формуладағы [-СН2СН(СН2Cl)О-] n гомополимері, Этиленоксидті сополимері [-СН2СН(СН2Cl)О-СН2СН2О-]n, ЭХГ каучуктерді – майға төзімді мұнай, авто-, авияқұрылысында қолданатын бөлшектерді (шланг, прокладка, сақиналар, тығыздандырғыштар) алуда қолданады. Гомополимері отқатөзімді материал, кабельдердің беттерін, ЭХГ-глицерин, эпоксидті олигомерлер, ион алмастырғыш шайырлар өндіреді.

Содержание слайда: Эпихлоргидринді аллилхлоридті гидропероксидтермен эпоксидирлеу арқылы алады: Эпихлоргидринді аллилхлоридті гидропероксидтермен эпоксидирлеу арқылы алады: Т=350-410 K, Кат= молибден құрамды.

Содержание слайда: Фторлы мономерлер Фторполимерлер – этиленнің фтортуынды гомополимерлері және олардың басқа олефиндермен және фторқұрамды олефиндермен сополимерлері. Көп құнды қасиеттері бар: көптеген химиялық заттарға инертті, термо-, аязға- және атмосфераға төзімді, үйкеліс коэффициенті төмен, адгезиялық қабілеті жоғары, отқатөзімді, су- және майды жұқтырмайды. Оларды медицинада және пьезо- мен пироэлектриктер дайындауға, электрөткізгіш материалдар, диэлектрлік қасиеті жоғары материалдар, резисторлар, оптикалық талшықтар дайындауда қолданады.

Содержание слайда: Винилфторидті алу СН2=СHF – қарапайым фторолефин, түссіз газ, Тқайн = 200,7 К, Тбал = 112,5 К. Суда еримейді, спиртте және ацетонда нашар ериді. Алынуы: 1) Кат: сынап қосылыстары. 2) 3) 4)

Содержание слайда: Винилиденфторидті алу Рпреа 1,1-дифторэтилен түссіз газ, Тқайн = 187,3 К, Тбал=129 К. 1) T=873-973 K, 1,1-дифторэтан:хлор= 1,1:1,2, Р=108 кПа. 2)