Презентация Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта онлайн

Содержание слайда: Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта

Содержание слайда: Особенности реакции В качестве катализаторов используют алкоголяты спиртов. Металлический натрий используют в качестве катализатора, так как сложные эфиры, полученные реакцией этерификации, содержат небольшое количество спирта. Если спиртов в сложных эфирах нет, то под действием металлического натрия происходит ацилоиновая конденсация. В качестве катализаторов могут выступать амиды натрия и калия, трифенилметилнатрий и т.д.

Содержание слайда: Механизм реакции Образующийся карбанион I,я вляющийся сильным нуклеофилом, атакует электрофильный атом углерода карбонильной группы второй молекулы этилацетата с образованием интермедиата II. При отщеплении этоксидного аниона образуется этиловый эфир 3-оскобутановой кислоты или ацетоуксусный эфир (III), который в присутствии этоксида натрия отщепляет атом водорода метиленовой группы и образуется анион. При подкислении смеси образуется ацетоуксусный эфир (III).

Содержание слайда:

Содержание слайда: В анионе натрийацетоуксусного эфира отрицательный заряд не локализован ни на атоме углерода или кислорода, а делокализован, рассредоточен по системе связей O-C-C-C-O. В анионе натрийацетоуксусного эфира отрицательный заряд не локализован ни на атоме углерода или кислорода, а делокализован, рассредоточен по системе связей O-C-C-C-O. Аналогичные сложноэфирные конденсации протекают между сложными эфирами, имеющими в α-положении в карбонильной группе подвижные атомы водорода. Возможны перекрёстные конденсации, протекающие между двумя различными сложными эфирами. Может образоваться 4 продукта. По этому выгоднее использовать конденсацию Кляйзена только тогда, когда сложный эфир не имеет подвижного атома водорода.

Содержание слайда: Синтезы на основе ацетоуксусного эфира Используются для синтеза различных органических соединений- кетонов и карбоновых кислот. Одним из таких превращений является способность ацетоуксусного эфира подвергаться кетонному расщеплению под действием разбавленных щелочей и оснований. Гидролизуется сложноэфирная группа и образуется неустойчивая ацетоуксусная кислота. При нагревании она декарбоксилируется с образованием ацетона.

Содержание слайда: При воздействии на ацетоуксусный эфир конецентрированой щёлочи происходит его кислотное расщепление При воздействии на ацетоуксусный эфир конецентрированой щёлочи происходит его кислотное расщепление

Содержание слайда:

Содержание слайда: В.А. Великородов «Органический синтез» Учебное пособие. В.А. Великородов «Органический синтез» Учебное пособие.