Презентация Альдоль-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Альдоль-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 22 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Альдоль-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

22 слайда
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

384.50 kB
Просмотров:

159
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Альдоль-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов

№2 слайд

Содержание слайда: План 1. Общая характеристика альдоль-кротоновой конденсации. 2. Механизм альдоль-кротоновой конденсации в щелочной среде. 3. Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде.

№3 слайд

Содержание слайда: Общая характеристика альдоль-кротоновой конденсации Альдегиды и кетоны способны к реакции взаимной конденсации, протекающим по механизмам нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

№4 слайд

Содержание слайда: Общая характеристика альдоль-кротоновой конденсации

№5 слайд

Содержание слайда: При конденсации кетонов образуются β-оксикетоны – кетолы:

№6 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в щелочной среде Под влиянием основания (катализатора) от α-углеродного атома метиленовой компоненты (I) отщепляется протон, что приводит к ее активированию: она превращается в нуклеофильный реагент – анион (II). Этот анион присоединяется к карбонильной компоненте (III), что приводит к образованию аниона (IV), при протонировании которого получается альдоль (V).

№7 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в щелочной среде

№8 слайд

Содержание слайда: При нагревании альдоля может отщепляться вода; это приводит к образованию α,β-непредельного альдегида. В простейшем случае конденсации уксусного альдегида получается кротоновый альдегид:

№9 слайд

Содержание слайда: Реакцию конденсации альдегидов (кетонов), приводящую к образованию α,β-непредельных карбонильных соединений, называют кротоновой конденсацией

№10 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде Метиленовая компонента в условиях кислотного катализа образует енольную форму:

№11 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде

№12 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде

№13 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде

№14 слайд

Содержание слайда: Механизм альдоль-кротоновой конденсации в кислой среде

№15 слайд

Содержание слайда: В реакциях конденсации, катализируемых кислотами, альдоли часто не удается выделить: в результате дегидратации обычно получаются α,β-непредельные альдегиды, т. е. Осуществляется кротоновая конденсация.

№16 слайд