Презентация Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 22 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:22 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:832.85 kB
- Просмотров:100
- Скачиваний:6
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги
Лекция №9
№2 слайд
Содержание слайда: Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы.
Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы.
№3 слайд
Содержание слайда: Способы получения одноатомных спиртов
№4 слайд
Содержание слайда: Реакционные центры в спиртах
№5 слайд
Содержание слайда: Кислотные свойства спиртов
Одноатомные спирты – слабые ОН-кислоты, реагируют только с активными металлами, образуя соли - алкоголяты.
Многоатомные спирты обладают более сильными кислотными свойствами, они обратимо реагируют с безводными щелочами.
№6 слайд
Содержание слайда: Реакции с участием нуклеофильного центра
№7 слайд
Содержание слайда: Реакции с участием электрофильного центра
№8 слайд
Содержание слайда: Реакции с участием СН-кислотного центра (дегидратация)
№9 слайд
Содержание слайда: Окисление спиртов
Первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем – до карбоновых кислот
Вторичные спирты окисляются легче первичных до кетонов
Гликольное расщепление вицинальных диолов
№10 слайд
Содержание слайда:
№11 слайд
Содержание слайда: Способы получения фенолов
№12 слайд
Содержание слайда: Реакционные центры в фенолах
№13 слайд
Содержание слайда: Кислотные свойства фенолов
№14 слайд
Содержание слайда: Реакции с участием нуклеофильного центра
№15 слайд
Содержание слайда: Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце
№16 слайд
Содержание слайда: Окислительно-восстановительные реакции фенолов
№17 слайд
Содержание слайда: Качественная реакция на фенолы
№18 слайд
Содержание слайда: Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы.
Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы.
№19 слайд
Содержание слайда: Расщепление простых эфиров
№20 слайд
Содержание слайда: Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH.
Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH.
Сульфиды – это серные аналоги простых эфиров, имеющие общую формулу R1-S-R2.
№21 слайд
Содержание слайда: Кислотные свойства тиолов
Тиолы обладают повышенной кислотностью по сравнению со спиртами, реагируют как с активными металлами, так и со щелочами, образуя соли - тиоляты.
С соединениями тяжелых металлов тиолы образуют нерастворимые соли. Это свойство используется в фармации для создания специфических антидотов.
№22 слайд
Содержание слайда: Окисление тиолов
Мягкое окисление
Жесткое окисление
Скачать все slide презентации Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9) одним архивом:
