Презентация Свойства алкадиенов и их получение онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Свойства алкадиенов и их получение абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 17 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Свойства алкадиенов и их получение


Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Смотреть онлайн
Скачать
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    17 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    718.27 kB
  • Просмотров:
    79
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен


Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Алкадиены получение и свойства
Содержание слайда: Алкадиены: получение и свойства
№2 слайд
Изучив тему следует Знать
Содержание слайда: Изучив тему следует Знать: Физические и химические свойства алкадиенов Способы получения алкадиенов Уметь: Объяснять взаимосвязь строения и свойств Составлять уравнения химических реакций, характеризующих химические свойства способы получения алкадиенов
№3 слайд
Ответьте на вопросы Что такое
Содержание слайда: Ответьте на вопросы: Что такое алкадиены? Какие виды алкадиенов различают в зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекулах? Как образуется единая π – система в бутадиене – 1,3?
№4 слайд
Содержание слайда:
№5 слайд
Содержание слайда:
№6 слайд
Какие виды изомерии
Содержание слайда: Какие виды изомерии характерны для алкадиенов? 1. CH2 = CH – CH = CH2 2. CH2 = C – CH = CH2 СН3 3. CH2 = C = CH – CH3 4. CH2 = CH – CH2 - CH = СН2 5. CH ≡ C – CH2 – CH3 Распределите вещества по группам а)гомологи б) изомеры. Дайте название изомерам и сгруппируйте по видам.
№7 слайд
Способы получения алкадиенов
Содержание слайда: Способы получения алкадиенов 1. Метод Лебедева 425◦ С, Al2O3 ,ZnO СН2 – СН – Н + Н – СН – СН2 OH H H OH 425◦ С, Al2O3 ,ZnO
№8 слайд
. Дегидрирование н бутана. .
Содержание слайда: 2. Дегидрирование н – бутана. 2. Дегидрирование н – бутана. CH3 – CH2 – CH2 – CH3  CH2 = CH – CH = CH2 +2Н2 550-600°C, Al2O3, Cr2O3 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH2 – CH3 + H2 550-600°C, Al2O3, Cr2O3 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH = CH – CH3 + H2
№9 слайд
Дальнейшая обработка
Содержание слайда: Дальнейшая обработка: Дальнейшая обработка: 500-600°С, MgO, ZnO CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH = CH2 +Н2 500-600°С, MgO, ZnO CH3 – CH = CH – CH3 CH2 = CH – CH = CH2 +Н2 550-600°C, Al2O3, Cr2O3 CH3 – CH – CH2 – CH3 CH2 = C – CH = CH2 + Н2 СН3 СН3
№10 слайд
. Способ
Содержание слайда: 3. Способ дегидрогалогенирования. 3. Способ дегидрогалогенирования. Br Br CH2 – CH2 – CH2 – CH2 + 2 КОН (спирт) CH2 = CH – CH = CH2 + + 2KBr + 2H2O Br Br CH2 – CH2 – CH – CH3 + 2 КОН (спирт) CH2 = CH – CH = CH2 + + 2KBr + 2H2O
№11 слайд
Химические свойства
Содержание слайда: Химические свойства алкадиенов 1. Реакции присоединения а) гидрирования CH2 = CH – CH = CH2 + H2 [CH2 – CH – CH – CH2 ] H H CH3 – CH = CH – CH3 ( 1,4 – присоединение) В присутствии катализатора получают продукт полного гидрирования: Ni CH2 = CH – CH = CH2 + H2 CH3 – CH2 – CH2 – CH3
№12 слайд
б галогенирование б
Содержание слайда: б) галогенирование б) галогенирование При 400С присоединение брома идёт преимущественно в 1,4 –положения (80%), а при 800 С – 1,2 –положения (80%). 800 С CH2 = CH – CH = CH2 + Br2 CH2 – CH – CH = CH2 Br Br (1,2 – присоединение) 400С CH2 = CH – CH = CH2 + Br2 CH2 – CH = CH – CH2 Br Br (1,4 – присоединение)
№13 слайд
в гидрогалогенирование в
Содержание слайда: в) гидрогалогенирование в) гидрогалогенирование Запишите уравнение реакции гидрогалогенирования на примере бутадиена – 1,3. Объясните 1,2 - присоединение галогенаводорода к алкадиену. Почему у алкадиенов с сопряженными двойными связями возможно 1,4 – присоединение ?
№14 слайд
Механизм электрофильного
Содержание слайда: Механизм электрофильного присоединения галогеноводорода к алкадиену. Механизм электрофильного присоединения галогеноводорода к алкадиену. 1,2 - присоединение CH2 = CH – CH = CH2 +Н+ → CH3 – CH+ – CH = CH2   CH3 – CH+ – CH = CH2 + Br- → CH3 – CHBr – CH = CH2   1,4 - присоединение CH3 – CH+ – CH = CH2 ↔ CH3 – CH = CH – CH2+   CH3 – CH = CH – CH2+ + Br- → CH3 – CH = CH – CH2Br
№15 слайд
. Реакции полимеризации .
Содержание слайда: 2. Реакции полимеризации 2. Реакции полимеризации R. n CH2 = CH – CH = CH2 (… -CH2 – CH = CH – CH2- …)n синтетический бутадиеновый каучук …- Н2С СН2 - … Н СН2 - … С = С С = С Н Н …- Н2С Н
№16 слайд
Содержание слайда:
№17 слайд
Содержание слайда:
Скачать все slide презентации Свойства алкадиенов и их получение одним архивом:
Скачать
Похожие презентации