Презентация Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 24 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    24 слайда
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    4.37 MB
  • Просмотров:
    50
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Сырьё для получения
Содержание слайда: Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров Основное сырьё – фенол и формальдегид. Гомологи фенола (крезол, ксиленол) и двухатомный фенол – резорцин. Другие альдегиды – фурфурол

№2 слайд
Фенол кристаллы Тпл С, Ткип С
Содержание слайда: Фенол кристаллы Тпл=41 С, Ткип=182 С

№3 слайд
Синтетические способы
Содержание слайда: Синтетические способы получения фенола: 1. бензолсульфонатный метод 2. хлорбензольный метод 3. метод Рашига 4. кумольный метод:

№4 слайд
Ближайшие гомологи фенолов -
Содержание слайда: Ближайшие гомологи фенолов - крезолы

№5 слайд
Ксилинолы
Содержание слайда: Ксилинолы

№6 слайд
Резорцин Тпл С и Ткип. , С.
Содержание слайда: Резорцин  Тпл=110С и Ткип.=276,5С.

№7 слайд
Формальдегид Фурфурол
Содержание слайда: Формальдегид Фурфурол

№8 слайд
Синтез фенолальдегидных
Содержание слайда: Синтез фенолальдегидных полимеров При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут образовываться как термопласты, так и реактопласты. Термопластичные фенолальдегидные олигомеры – новолачные (или новолаки), а термореактивные – резольные (или резолы)

№9 слайд
Основные факторы,
Содержание слайда: Основные факторы, определяющие строение и свойства фенолальдегидных полимеров: функциональность фенола мольное соотношение фенола и альдегида рН среды.

№10 слайд
Функциональность фенолов
Содержание слайда: Функциональность фенолов – число атомов водорода в феноле и его гомологах, способных взаимодействовать с альдегидами Трифункциональные: фенол, мета-крезол, 3,5-ксиленол и резорцин. бифункциональные: орта и пара-крезолы, а также 2,3, 2,5 3,4-ксиленолы Другие ксиленолы (2,6 и 2,4) – монофункциональны.

№11 слайд
При поликонденсации
Содержание слайда: При поликонденсации формальдегида и фурфурола с трифункциональными фенолами - как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. Бифункциональные фенолы – только термопластичные олигомеры. Формальдегид и фурфурол при поликонденсации с трифункциональными фенолами – как термореактивные, так и термопластичные олигомеры. Другие альдегиды – (уксусный, масляный и т.д.) - только термопластичные олигомеры (у них низкая реакционная способность).

№12 слайд
Мольное соотношение фенола и
Содержание слайда: Мольное соотношение фенола и альдегида 1. фенол : альдегид = 1:1

№13 слайд
Побочные реакции при синтезе
Содержание слайда: Побочные реакции при синтезе новолака

№14 слайд
. фенол альдегид
Содержание слайда: 2. фенол : альдегид = 1:2

№15 слайд
Кислотность среды Кислая
Содержание слайда: Кислотность среды Кислая среда (рН < 7): фенолоспирты неустойчивы →быстрая конденсация → термопластичные смолы Щелочная среда (рН > 7): фенолоспирты устойчивы → конденсация при нагревании или при добавлении кислых катализаторов.

№16 слайд
Взаимодействие
Содержание слайда: Взаимодействие трифункциональных фенолов с формальдегидом Образование новолака

№17 слайд
Реактивные свободные центры в
Содержание слайда: Реактивные свободные центры в новолачных смолах → обработка формальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропин) → неплавкое нерастворимое состояние Уротропин + Н2О → NH3, CH2O ↘NH(CH2OН)2 , N(CH2OН)3

№18 слайд
Строение отверждённых
Содержание слайда: Строение отверждённых новолачных смол

№19 слайд
Резол смесь линейных и
Содержание слайда: Резол – смесь линейных и разветвлённых продуктов общей формулы:

№20 слайд
Синтез резольной смолы
Содержание слайда: Синтез резольной смолы

№21 слайд
Отверждение в присутствии
Содержание слайда: Отверждение в присутствии катализаторов

№22 слайд
Стадии отверждения Стадия А
Содержание слайда: Стадии отверждения Стадия А (резольная) – олигомер по свойствам близок к новолаку (плавится, растворяется в щелочах спирте, ацетоне), но это нестойкий продукт. При нагревании – переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Стадия В (резитол). Растворимость – частичная. Не плавится, но при нагревании размягчается (переходит в высокоэластичное, каучукоподобное состояние). Ограниченно набухает в растворителях. Стадия С (резит) – конечная стадия отверждения. Неплавкий и нерастворимый продукт, не набухает в растворителях и не размягчается при нагревании.

№23 слайд
Строение резита
Содержание слайда: Строение резита

№24 слайд
Типовая рецептура
Содержание слайда: Типовая рецептура производства новолачных (НС) и резольных смол (РС)

Скачать все slide презентации Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров одним архивом: