Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
24 слайда
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
4.37 MB
Просмотров:
50
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров
Основное сырьё – фенол и формальдегид.
Гомологи фенола (крезол, ксиленол) и двухатомный фенол – резорцин.
Другие альдегиды – фурфурол
№2 слайд
Содержание слайда: Фенол
кристаллы Тпл=41 С, Ткип=182 С
№3 слайд
Содержание слайда: Синтетические способы получения фенола:
1. бензолсульфонатный метод
2. хлорбензольный метод
3. метод Рашига
4. кумольный метод:
№4 слайд
Содержание слайда: Ближайшие гомологи фенолов - крезолы
№5 слайд
Содержание слайда: Ксилинолы
№6 слайд
Содержание слайда: Резорцин
Тпл=110С и Ткип.=276,5С.
№7 слайд
Содержание слайда: Формальдегид
Фурфурол
№8 слайд
Содержание слайда: Синтез фенолальдегидных полимеров
При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут образовываться как термопласты, так и реактопласты.
Термопластичные фенолальдегидные олигомеры – новолачные (или новолаки), а термореактивные – резольные (или резолы)
№9 слайд
Содержание слайда: Основные факторы, определяющие строение и свойства фенолальдегидных полимеров:
функциональность фенола
мольное соотношение фенола и альдегида
рН среды.
№10 слайд
Содержание слайда: Функциональность фенолов – число атомов водорода в феноле и его гомологах, способных взаимодействовать с альдегидами
Трифункциональные: фенол, мета-крезол, 3,5-ксиленол и резорцин.
бифункциональные: орта и пара-крезолы, а также 2,3, 2,5 3,4-ксиленолы
Другие ксиленолы (2,6 и 2,4) – монофункциональны.
№11 слайд
Содержание слайда: При поликонденсации формальдегида и фурфурола с трифункциональными фенолами - как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. Бифункциональные фенолы – только термопластичные олигомеры.
Формальдегид и фурфурол при поликонденсации с трифункциональными фенолами – как термореактивные, так и термопластичные олигомеры.
Другие альдегиды – (уксусный, масляный и т.д.) - только термопластичные олигомеры (у них низкая реакционная способность).
№12 слайд
Содержание слайда: Мольное соотношение фенола и альдегида
1. фенол : альдегид = 1:1
№13 слайд
Содержание слайда: Побочные реакции при синтезе новолака
№14 слайд
Содержание слайда: 2. фенол : альдегид = 1:2
№15 слайд
Содержание слайда: Кислотность среды
Кислая среда (рН < 7): фенолоспирты неустойчивы →быстрая конденсация → термопластичные смолы
Щелочная среда (рН > 7): фенолоспирты устойчивы → конденсация при нагревании или при добавлении кислых катализаторов.
№16 слайд
Содержание слайда: Взаимодействие трифункциональных фенолов с формальдегидом
Образование новолака
№17 слайд
Содержание слайда: Реактивные свободные центры в новолачных смолах → обработка формальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропин) → неплавкое нерастворимое состояние
Уротропин + Н2О → NH3, CH2O
↘NH(CH2OН)2 , N(CH2OН)3
№18 слайд
Содержание слайда: Строение отверждённых новолачных смол
№19 слайд
Содержание слайда: Резол – смесь линейных и разветвлённых продуктов общей формулы:
№20 слайд
Содержание слайда: Синтез резольной смолы
№21 слайд
Содержание слайда: Отверждение в присутствии катализаторов
№22 слайд
Содержание слайда: Стадии отверждения
Стадия А (резольная) – олигомер по свойствам близок к новолаку (плавится, растворяется в щелочах спирте, ацетоне), но это нестойкий продукт. При нагревании – переходит в неплавкое и нерастворимое состояние.
Стадия В (резитол). Растворимость – частичная. Не плавится, но при нагревании размягчается (переходит в высокоэластичное, каучукоподобное состояние). Ограниченно набухает в растворителях.
Стадия С (резит) – конечная стадия отверждения. Неплавкий и нерастворимый продукт, не набухает в растворителях и не размягчается при нагревании.
№23 слайд
Содержание слайда: Строение резита
№24 слайд
Содержание слайда: Типовая рецептура производства новолачных (НС) и резольных смол (РС)