Презентация Органические производные титана со связями Ti-O-C. Получение и свойства. Полимеры на их основе онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Органические производные титана со связями Ti-O-C. Получение и свойства. Полимеры на их основе абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 13 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Органические производные титана со связями Ti-O-C. Получение и свойства. Полимеры на их основе



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    13 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    445.30 kB
  • Просмотров:
    67
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Содержание слайда:

№2 слайд
Титан
Содержание слайда: Титан

№3 слайд
Производные ортотитановой
Содержание слайда: Производные ортотитановой кислоты В качестве производных ортотитановой кислоты выступают ее эфиры. Взаимодействие алкоголятов спиртов с тетрахлоридом титана:

№4 слайд
Получение в промышленности В
Содержание слайда: Получение в промышленности В промышленности получают при взаимодействии тетрахлорида титана с органическими спиртами в присутствии акцептора выделяющегося хлороводорода: В качестве акцепторов предложено использовать жидкий или газообразный аммиак, формамид или диметилформамид, пиридин.

№5 слайд
Эфиры ортотитановой кислоты
Содержание слайда: Эфиры ортотитановой кислоты способны к реакции переэтерификации: Эфиры ортотитановой кислоты способны к реакции переэтерификации: Тетрахлорид титана реагирует с алкиленоксидами в среде органических растворителей: Алкокси- и арилоксититанаты могут быть получены взаимодействием сульфида титана со спиртом или фенолом: Обработка натрий- или калийтитангексафторида алкогалятами Mg, Ca, Al : , где М=Mg, Ca; n=2 или М=Al; n=3

№6 слайд
Химические свойства Гидролиз
Содержание слайда: Химические свойства Гидролиз эфиров ортотитановой кислоты: Комплекс распадается на спирт и оксиэфир, который выделить не удается, так как он немедленно конденсируется, образуя титанооксановую связь:

№7 слайд
Получение олигомерных
Содержание слайда: Получение олигомерных ортотитанатов при помощи термической конденсации ортотитанов: Получение олигомерных ортотитанатов при помощи термической конденсации ортотитанов: Реакциями алкоголиза или переэтерификацией можно получать эфиры с другими эфирными группами: Взаимодействие ортотитанатов с галогенангидридами кислот:

№8 слайд
Реакции ортотитанатов с
Содержание слайда: Реакции ортотитанатов с органическими кислотами или их ангидридами приводят к получению ацильных производных. Достаточно легко происходит образование моно- и диацилатов, дальнейшее замещение осуществить трудно, так как образующиеся ацилаты неустойчивы и легко конденсируются с образованием титанооксановых связей: Реакции ортотитанатов с органическими кислотами или их ангидридами приводят к получению ацильных производных. Достаточно легко происходит образование моно- и диацилатов, дальнейшее замещение осуществить трудно, так как образующиеся ацилаты неустойчивы и легко конденсируются с образованием титанооксановых связей:

№9 слайд
Внутренние комплексы титана
Содержание слайда: Внутренние комплексы титана (хелаты) Атом титана обладает способностью образовывать координационные связи с увеличением координационного числа до шести. Если в органическом радикале, связанном с атомом титана эфирной связью, имеются атомы X с неподеленной парой электронов, то возможно образование внутренних комплексных связей:

№10 слайд
Химические свойства
Содержание слайда: Химические свойства Ацетилацетон является β-дикетоном, склонным к кетоенольной таутомерии: В енольной форме он взаимодействует с ортоэфирами титана:

№11 слайд
Реакция между ацетилацетоном
Содержание слайда: Реакция между ацетилацетоном и тетрахлоридом титана дает трихлортитанацетилацетонат и дихлортитан-бис-(ацетилацетонат): Реакция между ацетилацетоном и тетрахлоридом титана дает трихлортитанацетилацетонат и дихлортитан-бис-(ацетилацетонат): Эти же соединения могут быть получены из натрийацетилацетона:

№12 слайд
Гидролиз без затрагивания
Содержание слайда: Гидролиз без затрагивания ацетилацетонатной группировки: Гидролиз без затрагивания ацетилацетонатной группировки: Другим хелатирующим агентом является 8-оксихинолин, который взаимодействует с алкилортотитанатами или тетракис(триметилсилокси)титаном:

№13 слайд
Применение Эфиры
Содержание слайда: Применение Эфиры ортотитановой кислоты могут катализировать полимеризацию некоторых непредельных органических соединений, а также реакции переэтерификации эфиров ортокремневой кислоты Эфиры ортотитановой кислоты используются в качестве отверждения полиэпоксидов Продукт частичного гидролиза бутилтитанат с наполнителями цинковой пылью и алюминиевой пудрой является термостойкой краской на рабочие температуры до 650 oC Введение атомов титана в полимерные цепи, осуществляемое взаимодействием эфиров ортотитановой кислоты с олигосилоксанами с концевыми силанольными группами, позволяет получать полититаноорганосилоксаны, обладающие повышенной термостойкостью. Термостойкие полимеры были получены и на основе триметилсилоксипроизводных титана.

Скачать все slide презентации Органические производные титана со связями Ti-O-C. Получение и свойства. Полимеры на их основе одним архивом:
Похожие презентации