Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
13 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
445.30 kB
Просмотров:
67
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
№2 слайд
№3 слайд
Содержание слайда: Производные ортотитановой кислоты
В качестве производных ортотитановой кислоты выступают ее эфиры.
Взаимодействие алкоголятов спиртов с тетрахлоридом титана:
№4 слайд
Содержание слайда: Получение в промышленности
В промышленности получают при взаимодействии тетрахлорида титана с органическими спиртами в присутствии акцептора выделяющегося хлороводорода:
В качестве акцепторов предложено использовать жидкий или газообразный аммиак, формамид или диметилформамид, пиридин.
№5 слайд
Содержание слайда: Эфиры ортотитановой кислоты способны к реакции переэтерификации:
Эфиры ортотитановой кислоты способны к реакции переэтерификации:
Тетрахлорид титана реагирует с алкиленоксидами в среде органических растворителей:
Алкокси- и арилоксититанаты могут быть получены взаимодействием сульфида титана со спиртом или фенолом:
Обработка натрий- или калийтитангексафторида алкогалятами Mg, Ca, Al :
, где М=Mg, Ca; n=2 или М=Al; n=3
№6 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
Гидролиз эфиров ортотитановой кислоты:
Комплекс распадается на спирт и оксиэфир, который выделить не удается, так как он немедленно конденсируется, образуя титанооксановую связь:
№7 слайд
Содержание слайда: Получение олигомерных ортотитанатов при помощи термической конденсации ортотитанов:
Получение олигомерных ортотитанатов при помощи термической конденсации ортотитанов:
Реакциями алкоголиза или переэтерификацией можно получать эфиры с другими эфирными группами:
Взаимодействие ортотитанатов с галогенангидридами кислот:
№8 слайд
Содержание слайда: Реакции ортотитанатов с органическими кислотами или их ангидридами приводят к получению ацильных производных. Достаточно легко происходит образование моно- и диацилатов, дальнейшее замещение осуществить трудно, так как образующиеся ацилаты неустойчивы и легко конденсируются с образованием титанооксановых связей:
Реакции ортотитанатов с органическими кислотами или их ангидридами приводят к получению ацильных производных. Достаточно легко происходит образование моно- и диацилатов, дальнейшее замещение осуществить трудно, так как образующиеся ацилаты неустойчивы и легко конденсируются с образованием титанооксановых связей:
№9 слайд
Содержание слайда: Внутренние комплексы титана (хелаты)
Атом титана обладает способностью образовывать координационные связи с увеличением координационного числа до шести. Если в органическом радикале, связанном с атомом титана эфирной связью, имеются атомы X с неподеленной парой электронов, то возможно образование внутренних комплексных связей:
№10 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
Ацетилацетон является β-дикетоном, склонным к кетоенольной таутомерии:
В енольной форме он взаимодействует с ортоэфирами титана:
№11 слайд
Содержание слайда: Реакция между ацетилацетоном и тетрахлоридом титана дает трихлортитанацетилацетонат и дихлортитан-бис-(ацетилацетонат):
Реакция между ацетилацетоном и тетрахлоридом титана дает трихлортитанацетилацетонат и дихлортитан-бис-(ацетилацетонат):
Эти же соединения могут быть получены из натрийацетилацетона:
№12 слайд
Содержание слайда: Гидролиз без затрагивания ацетилацетонатной группировки:
Гидролиз без затрагивания ацетилацетонатной группировки:
Другим хелатирующим агентом является 8-оксихинолин, который взаимодействует с алкилортотитанатами или тетракис(триметилсилокси)титаном:
№13 слайд
Содержание слайда: Применение
Эфиры ортотитановой кислоты могут катализировать полимеризацию некоторых непредельных органических соединений, а также реакции переэтерификации эфиров ортокремневой кислоты
Эфиры ортотитановой кислоты используются в качестве отверждения полиэпоксидов
Продукт частичного гидролиза бутилтитанат с наполнителями цинковой пылью и алюминиевой пудрой является термостойкой краской на рабочие температуры до 650 oC
Введение атомов титана в полимерные цепи, осуществляемое взаимодействием эфиров ортотитановой кислоты с олигосилоксанами с концевыми силанольными группами, позволяет получать полититаноорганосилоксаны, обладающие повышенной термостойкостью. Термостойкие полимеры были получены и на основе триметилсилоксипроизводных титана.