Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
23 слайда
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
698.00 kB
Просмотров:
54
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Теор я х м чно будови орган](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img0.jpg)
Содержание слайда: Теорія хімічної будови органічних сполук О.М. Бутлерова
№2 слайд![Мета. Показати залежн сть](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img1.jpg)
Содержание слайда: Мета.
Показати залежність властивостей органічних речовин від їх будови.
Розширити і поглибити знання учнів про взаємозв'язок між будовою та властивостями речовин.
Ознайомити з основними положеннями теорії хімічної будови органічних сполук О.Бутлерова, простежити її розвиток, визначити її наукове значення.
№3 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img2.jpg)
№4 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img3.jpg)
№5 слайд![Х м чна будова С рка в с](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img4.jpg)
Содержание слайда: Хімічна будова
Сірка в сірководні та кисень у воді двовалентні. H─S─H, H─O─H
Нітроген у аміаку – H
трьохвалентний. │
H─N─H
№6 слайд![Бутлеров Олександр Михайлович](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img5.jpg)
Содержание слайда: Бутлеров Олександр Михайлович
Учень Mиколи Зініна.
У 1849 році закінчив Казанський університет і там же викладав у 1850—68 роках. З 1869 року — професор Петербурзького університету, з 1874 — ординарний академік Петербурзької академії наук.
Наукова діяльність Бутлерова була спрямована на створення і утвердження теорії будови органічних сполук.
За цією теорією властивості хімічні сполуки залежать від кількості і якості атомів, з яких складається молекула, від послідовності і характеру їхнього зв'язку та взаємного впливу.
№7 слайд![Теор я Бутлерова пояснила](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img6.jpg)
Содержание слайда: Теорія Бутлерова пояснила явище ізомерії, дала можливість визначити будову органічних речовин і передбачити нові класи органічних сполук.
Теорія Бутлерова пояснила явище ізомерії, дала можливість визначити будову органічних речовин і передбачити нові класи органічних сполук.
Бутлеров добув полімер формальдегіду (1859), синтезував уротропін (1860), вперше добув штучну цукристу речовину (1861).
Він синтезував третинні спирти, передбачені його ж теорією, добув ізобутилен і відкрив реакцію його полімеризації.
В 1864—66 роках опублікував підручник «Вступ до повного вивчення органічної хімії», в якому теорія хімічної будови була вперше поширена на всі класи органічних сполук.
№8 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img7.jpg)
№9 слайд![Слова вченого](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img8.jpg)
Содержание слайда: Слова вченого
№10 слайд![Сучасне формулювання](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img9.jpg)
Содержание слайда: Сучасне формулювання
№11 слайд![Основн положення теор х м чно](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img10.jpg)
Содержание слайда: Основні положення теорії хімічної будови органічних сполук
• у хімічних сполуках атоми зєднуються між собою у перному порядку відповідно до їх валентності, що визначає хімічну будову молекул;
• хімічні і фізичні властивості огранічних сполук залежать як від природи і кількості атомів, що входять до їх складу, так і від хімічної будови молекул;
№12 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img11.jpg)
№13 слайд![для кожно емп рично формули](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img12.jpg)
Содержание слайда: для кожної емпіричної формули можна вивести певну кількість теоретично можливих структур (ізомерів);
для кожної емпіричної формули можна вивести певну кількість теоретично можливих структур (ізомерів);
кожна органічна речовина має лише одну формулу хімічної будови, яка дає уявлення про властивості даної сполуки;
у молекулах існує взаємний вплив атомів як бепосередно звязаних, так і безпосередньо не звязаних один з одним.
№14 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img13.jpg)
№15 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img14.jpg)
№16 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img15.jpg)
№17 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img16.jpg)
№18 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img17.jpg)
№19 слайд![Теор я О.М.Бутлерова ма](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img18.jpg)
Содержание слайда: Теорія О.М.Бутлерова має фундаментальне значення для розвитку хімії, оскільки визначає основні особливості хімічної будови молекул.
Теорія О.М.Бутлерова має фундаментальне значення для розвитку хімії, оскільки визначає основні особливості хімічної будови молекул.
На основі терії О.М.Бутлерова розроблено сучасну номенклатуру і класифікацію органічних сполук.
№20 слайд![Гомолог чний ряд. Гомологи.](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img19.jpg)
Содержание слайда: Гомологічний ряд. Гомологи.
Гомологічним рядом називають відповідний ряд речовин розташованих поруч в порядку зростання їх Mr, подібних за будовою і хімічними властивостями, де кожен член - гомолог, який відрізняється від попереднього гомологічною різницею ─ CH2 ─
№21 слайд![](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img20.jpg)
№22 слайд![Х м чн формули. Молекулярна](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img21.jpg)
Содержание слайда: Хімічні формули.
Молекулярна формула: C3H8
Структурна формула: H H H
│ │ │
H─C─C─C─H
│ │ │
H H H
Скорочена структурна формула:CH3─CH2─CH3
№23 слайд![Приклади](/documents_6/4b79f1ee8ead0adda7993a2f0cb4a3f3/img22.jpg)
Содержание слайда: Приклади: