Презентация Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2 онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2 абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 36 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

36 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

1.93 MB
Просмотров:

62
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2 Второе положение теории А. М. Бутлерова. Пространственная изомерия. Составитель: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Степанова Ирина Петровна

№2 слайд

Содержание слайда: Пространственная изомерия

№3 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия

№4 слайд

Содержание слайда: Изомерия

№5 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия

№6 слайд

Содержание слайда:

№7 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим свойствам, а также по физиологическому действию. Более устойчивыми являются транс-изомеры.

№8 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных организмах, где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов в анаэробных условиях. Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.

№9 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия диенов

№10 слайд

Содержание слайда: π–Диастереомерия полимеров

№11 слайд

Содержание слайда:

№12 слайд

Содержание слайда: Биологическое значение геометрической изомерии Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию.

№13 слайд

Содержание слайда: Биологическое значение π-диастереомерии Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию.

№14 слайд

Содержание слайда: Цис-, транс-изомеры имеются у соединения:

№15 слайд

Содержание слайда: Геометрическая изомерия характерна для соединения:

№16 слайд

Содержание слайда: Какой вид изомерии не характерен для бутена-1?

№17 слайд

Содержание слайда: Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая (цис-, транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода в соответствующем углеводороде:

№18 слайд

Содержание слайда: Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества объединяют в гомологические ряды. Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества объединяют в гомологические ряды.

№19 слайд

Содержание слайда: Общие формулы гомологических рядов: СnН2n + 2 – алканы СnН2n – алкены и циклоалканы СnН2n -2 – алкадиены и алкины СnН2n - 6 – арены

№20 слайд