Презентация Углеводы. Аэробный обмен. Глюконеогенез. Биосинтез глюкозаминогликанов. Механизмы регуляции уровня глюкозы в крови. (Тема 3) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Углеводы. Аэробный обмен. Глюконеогенез. Биосинтез глюкозаминогликанов. Механизмы регуляции уровня глюкозы в крови. (Тема 3) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 87 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Углеводы. Аэробный обмен. Глюконеогенез. Биосинтез глюкозаминогликанов. Механизмы регуляции уровня глюкозы в крови. (Тема 3)
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:87 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:5.88 MB
- Просмотров:79
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№4 слайд
![Катаболизм основных пищевых](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img3.jpg)
Содержание слайда: Катаболизм основных пищевых веществ благодаря пищеварению и специфическим путям метаболизма, приводит к образованию общего интермедианта-АцетилS-КоА,
Катаболизм основных пищевых веществ благодаря пищеварению и специфическим путям метаболизма, приводит к образованию общего интермедианта-АцетилS-КоА,
работе ЭТЦ митохондрий,
ОФ с образованием АТФ
№5 слайд
![Наличие работа этого](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img4.jpg)
Содержание слайда: Наличие ( работа) этого комплекса обеспечивает синтез разного количества АТФ, что связано с разными типами окисления- аэробным и анаэробным
Наличие ( работа) этого комплекса обеспечивает синтез разного количества АТФ, что связано с разными типами окисления- аэробным и анаэробным
№7 слайд
![С т р о е н и е ПВК ДГ к о м](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img6.jpg)
Содержание слайда: С т р о е н и е ПВК ДГ к о м п л е к с а
Превращение ПВК в
СН3-СО-SKoА происходит при участии набора ферментов, структурно объединённых в пируватдегидрогеназ-ный комплекс (ПДК). Ацетильный остаток - ацетил- Ко А далее окисляется в цикле Кребса до СО2 и Н2О.
В этих реакциях принимают участие NAD- и FAD-зависимые дегидрогеназы, поставляющие электроны и протоны в ЦПЭ
№15 слайд
![ПВК ДГкомплекс, как и все](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img14.jpg)
Содержание слайда: ПВК ДГкомплекс, как и все белки, участвующие в реакциях ЦТК, кодируется ядерной ДНК
Транспорт субъединиц ПДК в митохондрии происходит сложным путём за счёт энергии АТФ или трансмембранного электрохимического потенциала при участии белков теплового шока, и шаперонов,
предотвращающих преждевременный фолдинг до поступления в митохон-дриальный матрикс или внутреннюю мембрану митохондрий
№17 слайд
![При низкой концентрации](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img16.jpg)
Содержание слайда: При низкой концентрации кислорода, продукт гликолиза —ПВК, превращается в этанол и углекислоту с низким выходом энергии -2 моля АТФ на моль глюкозы
При низкой концентрации кислорода, продукт гликолиза —ПВК, превращается в этанол и углекислоту с низким выходом энергии -2 моля АТФ на моль глюкозы
№18 слайд
![Если концентрация кислорода](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img17.jpg)
Содержание слайда: Если концентрация кислорода высока, пируват превращается в ацетил-КоА, который затем может использоваться в цикле Кребса, что увеличивает эффективность до 38 моль АТФ на 1 моль глюкозы
Если концентрация кислорода высока, пируват превращается в ацетил-КоА, который затем может использоваться в цикле Кребса, что увеличивает эффективность до 38 моль АТФ на 1 моль глюкозы
№19 слайд
![П а с т е р а э ф ф е к т -](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img18.jpg)
Содержание слайда: П а с т е р а э ф ф е к т - прекращение брожения в присутствии кислорода
Пастера эффект — (L. Pasteur, 1822 -1895, франц. микробиолог и химик) изучал подавление процессов гликолиза или брожения
Впервые это явление Л. Пастер наблюдал в1857г
С точки зрения физиологии суть эффекта заключается в переключении микроорганизмов с анаэробного энергетического обмена (брожения) на аэробное окисление (дыхание) значительно более энергетически выгодное
№22 слайд
![Ферменты пентозофосфатного](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img21.jpg)
Содержание слайда: Ферменты пентозофосфатного пути, так же, как и ферменты гликолиза, локализованы в цитозоле.
Ферменты пентозофосфатного пути, так же, как и ферменты гликолиза, локализованы в цитозоле.
Наиболее активно ПФП протекает в жировой ткани, печени, коре надпочечников, эритроцитах, молочной железе в период лактации, семенниках
№27 слайд
![В окислительной части ПФП](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img26.jpg)
Содержание слайда: В окислительной части ПФП глюкозо—6-фосфат подвергается окислительному декарбоксили-рованию
В окислительной части ПФП глюкозо—6-фосфат подвергается окислительному декарбоксили-рованию
В результате которого образуются пентозы
Этот этап включает 2 реакции дегидриро-вания
.
№28 слайд
![Первая реакция дегидрирования](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img27.jpg)
Содержание слайда: Первая реакция дегидрирования - превращение гл-6-ф в глюконолактон-6-ф - катализируется NАDР+-зависимой г-6-ф ДГ и сопровождается окислением альдегидной группы у первого атома С и образованием одной молекулы восстановленного кофермента NADPH
Первая реакция дегидрирования - превращение гл-6-ф в глюконолактон-6-ф - катализируется NАDР+-зависимой г-6-ф ДГ и сопровождается окислением альдегидной группы у первого атома С и образованием одной молекулы восстановленного кофермента NADPH
№30 слайд
![Реакции окислительного этапа](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img29.jpg)
Содержание слайда: Реакции окислительного этапа служат основным источником NADPH в клетках.
Реакции окислительного этапа служат основным источником NADPH в клетках.
Гидрированные коферменты снабжают водородом биосинтезы, о-в реакции, включающие защиту клеток от активных форм кислорода.
NADPH как донор водорода участвует в анаболических процессах, например в синтезе холестерина.
Это источник восстановительных эквивалентов для цитохрома Р450, катализирующего образование гидроксильных групп при синтезе стероидных гормонов, жёлчных кислот, при катаболизме лекарственных веществ и других чужеродных соединений
№31 слайд
![Высокая активность фермента](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img30.jpg)
Содержание слайда: Высокая активность фермента глюкозо-6-ф ДГ обнаружена в фагоцитирующих лейкоцитах, где NADPH-оксидаза использует восстановленный NADPH для образования О2 - из молекулярного кислорода.
Высокая активность фермента глюкозо-6-ф ДГ обнаружена в фагоцитирующих лейкоцитах, где NADPH-оксидаза использует восстановленный NADPH для образования О2 - из молекулярного кислорода.
О2 - генерирует другие активные формы кислорода, под действием которых и повреждаются молекулы ДНК, белков, липидов бактериальньх клеток.
Синтез ЖК из углеводов в печени является основным путём утилизации NADPH и обеспечивает регенерацию окисленной формы NADP+.
В печени г-6-ф-ДГ, как и ключевые ферменты гликолиза и биосинтеза ЖК , индуцируется при увеличении соотношения инсулин/глюкагон после приёма богатой углеводами пищи.
№32 слайд
![Неокислительная часть](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img31.jpg)
Содержание слайда: Неокислительная часть
Неокислительная часть
В отличие от первой, окислительной, все реакции неокислительной части ПФП обратимы
Рибулозо-5-ф может изомеризоваться (фермент – кетоизомераза) в рибозу-5-ф и эпимеризоваться (фермент –эпимераза) в ксилулозо-5-ф.
Далее следуют 2 реакции: транскетолазная и трансальдолазная.
№35 слайд
![Транскетолаза кофермент ТПФ](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img34.jpg)
Содержание слайда: Транскетолаза (кофермент – ТПФ) отщепляет 2С-фрагмент и переносит его на другие сахара (см. схему)
Транскетолаза (кофермент – ТПФ) отщепляет 2С-фрагмент и переносит его на другие сахара (см. схему)
В реакции переносится 2С-фрагмент от ксилулозо-5-ф на рибозо-5-ф
Трансальдолаза способна переносить 3С-фрагменты
№36 слайд
![Затем оба образовавшиеся](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img35.jpg)
Содержание слайда: Затем оба образовавшиеся соединения реагируют друг с другом в трансальдолазной реакции;
Затем оба образовавшиеся соединения реагируют друг с другом в трансальдолазной реакции;
при этом в результате переноса 3С-фрагмента от седогептулозо-7-фосфата на 3-ФГА (3-фосфоглицериновый альдегид) образуются эритрозо-4-фосфат и фруктозо-6-фосфат
№38 слайд
![Далее за счёт переноса](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img37.jpg)
Содержание слайда: Далее за счёт переноса углеродных фрагментов в метаболиты гликолиза - фруктозо-6-фосфат и глицеральдегид-3-фосфат.
Далее за счёт переноса углеродных фрагментов в метаболиты гликолиза - фруктозо-6-фосфат и глицеральдегид-3-фосфат.
В этих превращениях принимают участие ферменты:
эпимераза,
изомераза,
транскетолаза и трансальдолаза.
Транскетолаза в качестве кофермента использует тиаминдифосфат- ТДФ
Неокислительный этап пентозофосфатного пути не включает реакции дегидрирования
№39 слайд
![фермент переносит](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img38.jpg)
Содержание слайда: фермент переносит двухуглеродный фрагмент на альдегидную группу альдосахара, образую новую кетозу - седргептулозо-7-фосфат.
фермент переносит двухуглеродный фрагмент на альдегидную группу альдосахара, образую новую кетозу - седргептулозо-7-фосфат.
Трансальдолаза переносит трёхуглеродный фрагмент от седогептулозо-7-фосфата на глицеральдегид-3-фосфат, образуя эритрозо-4-фосфат и фруктозо-6-фосфат
№41 слайд
![Окислительный этап](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img40.jpg)
Содержание слайда: Окислительный этап образования пентоз и неокислительный этап (путь) возвращения пентоз в гексозы) составляют вместе циклический процесс.
Окислительный этап образования пентоз и неокислительный этап (путь) возвращения пентоз в гексозы) составляют вместе циклический процесс.
Такой процесс можно описать общим уравнением:
6 Глюкозо-6-фосфат + 12 NADP+ + 2 Н2О → 5 Глюкозо-6-фосфат + 12 NADPH +12 Н+ + 6 СO2
№48 слайд
![СО используется в реакциях](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img47.jpg)
Содержание слайда: СО2 используется в реакциях
1.биосинтеза ЖК, ГНГ и др.
2.регуляции КОС (создание щелочного резерва
крови):
Н2О + СО2 Н2СО3 Н+ + НСО3-
3. Н+ регулирует [Na+], [K+], [Ca++].
НСО3- регулирует анионы [Cl-]
ПЦ участвует в электрогенезе в нейронах (гиперполяризация -торможение)
№53 слайд
![Глюконеогенез ГНГ образование](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img52.jpg)
Содержание слайда: Глюконеогенез – ГНГ
образование глюкозы из неуглеводных субстратов (глицерина, АК, лактата, ПВК и др.)
ГНГ снабжает глюкозой прежде всего, мозг и эритроциты.
ГНГ протекает в в цитоплазме высокоэнергизированных тканей, с большой Мтх активностью
ГНГ это синтетический процесс, требующий большое количество энергии: для синтеза 1 молекулы глюкозы нужно 6 молекул АТФ
№59 слайд
![Эти три необратимые реакции](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img58.jpg)
Содержание слайда: Эти три необратимые реакции гликолиза, в ГНГ «обращаются» другими специфическими ферментами, отличными от тех, которые катализируют их в гликолизе
Эти три необратимые реакции гликолиза, в ГНГ «обращаются» другими специфическими ферментами, отличными от тех, которые катализируют их в гликолизе
№67 слайд
![Межорганные метаболические](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img66.jpg)
Содержание слайда: Межорганные метаболические циклы
Межорганные метаболические циклы
При интенсивной физической работе в мышцах в результате гликолиза образуется много ПВК, которая:
превращается в лактат, поступающий с кровотоком в печень, где в реакциях ГНГ регенерирует в глюкозу (цикл Кори)
превращается в аланин, поступающий с кровотоком в печень, где в реакциях ГНГ регенерирует в глюкозу (цикл Фелига)
№68 слайд
![Межорганные метаболические](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img67.jpg)
Содержание слайда: Межорганные метаболические циклы
При интенсивной физической работе в мышцах в результате гликолиза образуется много ПВК, которая:
превращается в лактат, поступающий с кровотоком в печень, где в реакциях ГНГ регенерирует в глюкозу (цикл Кори)
превращается в аланин, поступающий с кровотоком в печень, где в реакциях ГНГ регенерирует в глюкозу (цикл Фелига)
№72 слайд
![Причины патологической](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img71.jpg)
Содержание слайда: Причины патологической гипогликемии:
Нарушение депонирования гликогена в печени
Нарушение мобилизации гликогена( при циррозе)
Нарушение всасывания углеводов в ЖКТ
Гиперинсулинизм
Дефицит контринсулярных гормонов- кортизона, глюкагона, Т3 и Т4 и др.
Алкогольная интоксикация (этанол блокирует ГНГ)
№74 слайд
![П р и ч и н ы г и п е р г л и](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img73.jpg)
Содержание слайда: П р и ч и н ы г и п е р г л и к е м и и
Эмоциональная (нервно-псих. напряжение, стресс (↑↑) уровень адреналина)
Избыток контринсулярных гормонов, которые препятствуют утилизации Гл мышечной тканью и одновременно стимулируют ГНГ (гипертиреоз)
Гипоинсулинизм:
абсолютный, связанный с патологией pancreas
относительный (когда ИНС есть в крови, но его уровень, не соответствует уровню глюкозы).
Беременность
Травмы мозга и др.
Переедание углеводов
№75 слайд
![Р е г у л я ц и я у р о в н я](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img74.jpg)
Содержание слайда: Р е г у л я ц и я у р о в н я г л ю к о з ы в к р о ви
Уровень ГЛ в крови является одним из гомеостатических параметров
Регуляция ГЛ в крови –сложный комплекс механизмов, обеспечивающих постоянство энергетического гомеостаза для жизненно важных органов: мозга, сетчатки, мозгового слоя почек и эритроцитов.
№77 слайд
![Существуют механизма](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img76.jpg)
Содержание слайда: Существуют 2 механизма регуляции:
Существуют 2 механизма регуляции:
1.Срочный (через СНС)
2.Постоянный (гормональным путем)
Срочный механизм
срабатывает при действии на организм любых экстремальных факторов (например при стрессе, травме и др.,
реализуется на начальных стадиях заболеваний
№81 слайд
![Срочный механизм](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img80.jpg)
Содержание слайда: Срочный механизм осуществляется по классической схеме: жертва-хищник.
через анализаторы (зрительный или др.) воспринимается информация об опасности Возбуждение из одного очага в коре распространяется по всей коре
Далее возбуждение передается на гипоталамус, центры СНС и ч/з симпатический ствол к мозговому слою надпочечников.
При этом происходит выброс адреналина, который запускает АЦ или Са2+ механизм мобилизации гликогена
№83 слайд
![После истощения гликогена,](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img82.jpg)
Содержание слайда: После истощения гликогена, возбужденная кора продолжает посылать импульсы в гипоталамус
После истощения гликогена, возбужденная кора продолжает посылать импульсы в гипоталамус
Гипоталамус преобразует полученный сигнал, в секрецию либеринов активирующих в передней доле гипофиза секрецию в кровоток
СТГ, АКТГ, ТТГ.
№84 слайд
![ТТГ и АКТГ в свою очередь](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img83.jpg)
Содержание слайда: ТТГ и АКТГ в свою очередь стимулируют выброс Т3, Т4, кортизола ,
ТТГ и АКТГ в свою очередь стимулируют выброс Т3, Т4, кортизола ,
СТГ и Т3, Т4, активируют липолиз (до глицерина и ЖК)
Кортизол активируют протеолиз, в результате чего образуются свободные АК, которые как и глицерин используются в ГНГ
№85 слайд
![Для протеолиза расходуются](/documents_6/4c5fffc199c63ddcb5346f9d7322ee43/img84.jpg)
Содержание слайда: Для протеолиза расходуются прежде всего дефектные белки, что имеет исключительное значение-
Для протеолиза расходуются прежде всего дефектные белки, что имеет исключительное значение-
Глюкокортикоиды блокируют воспалительные процессы.
В ответ на повышение уровня Гл в крови, происходит выброс ИНС, однако из-за того, что ЖК и контринсулярные гормоны «выключают» гликолиз в мышечной ткани, потребление Гл мышцами снижается, сохраняя Гл для мозга эритроцитов и др.
Скачать все slide презентации Углеводы. Аэробный обмен. Глюконеогенез. Биосинтез глюкозаминогликанов. Механизмы регуляции уровня глюкозы в крови. (Тема 3) одним архивом:
Похожие презентации
-
Пути обмена глюкозо-6 фосфата в тканях. Анаэробное расщепление глюкозы. Спиртовое брожение. Метаболизм этанола. (Тема 2)
-
Тема: Понятие об углеводах. Моносахариды. Химические свойства глюкозы
-
Биосинтез холестерина, жирных кислот. Липопротеины. Регуляция и патология липидного обмена
-
Патология углеводного обмена. (Тема 4)
-
Углеводы. Обмен глюкозы. (Лекция 6)
-
Биохимические механизмы нарушения обмена углеводов и липидов
-
Регуляция водно-солевого обмена. Обмен кальция и фосфора. Регуляция. (Тема 5)
-
Анаэробный обмен углеводов (Лекция 8)
-
Углеводы. Глюкоза-представитель моносахаридов
-
Тема: Природные источники углеводородов. Нефть.