Презентация ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС). ВОЗБУЖДЕНИЕ И ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС. ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬ онлайн

Содержание слайда: ТЕМА № 7. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС). ВОЗБУЖДЕНИЕ И ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС. ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС

Содержание слайда: ПЛАН: Роль ЦНС в интегративной приспособительной деятельности организма. Особенности передачи возбуждения в нервно-нервных синапсах. Основные особенности распространения возбуждения в ЦНС. Одностороннее проведение возбуждений. Центральная задержка. Дивергенция как элемент мультипликации и основа иррадиации возбуждения в нейронных цепях. Конвергенция возбуждений, определяющая интегративную функцию нейрона и его участие в системной деятельности организма. Пространственная и временная суммация. Трансформация ритма возбуждений. Пролонгирование возбуждения. Пластичность синапсов. Утомляемость, низкая лабильность ЦНС. Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов, Ф.Гольц, Мегун). Основные виды торможения. Современные представления о механизмах центрального торможения (Дж. Экклс, Реншоу). Общие принципы координационной деятельности ЦНС (Ч. Шеррингтон). Взаимодействие между процессами возбуждения и торможения как основа координации рефлексов. Принцип реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, проторения пути, общего "конечного пути", доминанты (А.А. Ухтомский). Представление о функциональной организации и локализации нервных центров (И.П. Павлов).

Содержание слайда:

Содержание слайда: ФУНКЦИИ ЦНС

Содержание слайда: 1. Влияния электрических полей нервных клеток (электротонические влияния) – распространяются на очень небольшие расстояния. Электрический заряд нейрона создает вокруг него электрическое поле протяженностью около 100 мк. Колебания поля вызывают изменения электрических полей лежащих рядом нервных клеток, что приводит к изменениям их свойств. Электрическое поле нейрона быстро затухает по мере удаления от клетки.

Содержание слайда: 2. С помощью нервных импульсов. Преимущества: 1) обеспечивает не только ближайшие взаимодействия, но и передачу нервных влияний на большие расстояния. Значение – объединение отдаленных участков мозга в синхронно работающую систему, что обеспечивает протекание сложных форм деятельности; 2) высокая скорость распространения импульсов – способствует быстрой передаче информации в нервной системе; 3) локальность воздействия на избранную точку мозга – определяет точную передачу информации. В межнейронных взаимодействиях используется частотный код – изменение функционального состояния одной нервной клетки изменяет частоту импульсов, которые она посылает к другой нервной клетке. Поэтому общее количество импульсов, отправляемых нервной клеткой в единицу времени, или ее суммарная импульсная активность – важный физиологический показатель деятельности нейрона.

Содержание слайда: ОСОБЕННОСТИ НЕРВНО-НЕРВНЫХ СИНАПСОВ Каждый нейрон контактирует прямо или чаще всего опосредованно с сотнями, тысячами других. Подавляющее большинство синапсов ЦНС – химические. 1. Нервные синапсы могут быть возбуждающими (медиаторы глутамат, вещество Р и др.) и тормозными (медиаторы – ГАМК, глицин). Глутамат присутствует в большем количестве возбуждающих синапсов ЦНС, чем любой другой медиатор. Существует как минимум три подтипа глутаматовых рецепторов, один из которых играет роль в научении и памяти – НМДА (для его обнаружения применяется N-метил D-аспартат). Больше всего НМДА-рецепторов в нейронах гиппокампа, играющего решающую роль в формировании новых следов памяти. В отличие от других рецепторов для активации НМДА-рецепторов нужны последовательные сигналы от двух различных нейронов. Сигнал от первого высвобождает медиаторы, активирующие не-НМДА-рецепторы воспринимающего нейрона, в результате чего частично деполяризуется клеточная мембрана, что повышает чувствительность НМДА-рецепторов. Теперь их может активировать глутамат, высвобождаемый вторым передающим нейроном. Это приводит к открытию связанных с ними кальциевых каналов. Ионы кальция, поступающие в клетку активируют различные ферменты, что вызывает долговременное изменение в мембране нейрона, делая ее более чувствительной к первоначальному сигналу, когда он повторится в следующий раз – долговременная потенциация (т.е. первый нейрон со временем сможет сам активировать воспринимающий нейрон).

Содержание слайда: 2 ОСОБЕННОСТЬ НЕРВНО-НЕРВНЫХ СИНАПСОВ В ответ на унитарный пресинаптический ПД из пресинаптической структуры выделяется мало медиатора, поэтому амплитуда ВПСП недостаточна для того, чтобы довести деполяризацию внесинаптической мембраны до критического уровня. Для того, чтобы это произошло, необходима суммация – временная или пространственная.

Содержание слайда:

Содержание слайда: ОСОБЕННОСТИ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ

Содержание слайда: ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО ЦНС

Содержание слайда: 3. Мультипликация возбуждения – его распространение от одного афферентного нейрона на совокупность вставочных, а от них – на еще большую совокупность эфферентных. Лежит в основе иррадиации возбуждения.

Содержание слайда: 4. Иррадиация возбуждения – распространение возбуждения с нервного центра одного рефлекса на нервные центры других рефлексов в результате увеличения продолжительности или силы раздражения или на основе повышения возбудимости ЦНС. Основа – многочисленные взаимосвязи нейронов.

Содержание слайда: Значение иррадиации – играет важную роль при формировании новых реакций организма (ориентировочных реакций, условных рефлексов). Активация большого количества различных нервных центров позволяет отобрать из их числа наиболее нужные для последующей деятельности, т.е. совершенствовать ответные действия организма.

Содержание слайда: 5. Конвергенция – схождение возбуждения от различных рецепторов, нейронов на одном и том же нейроне. Лежит в основе интегративной функции нейрона.

Содержание слайда: 6. Суммация – возрастание рефлекторного ответа в результате увеличения частоты раздражений через один и тот же рецептор (временная), либо числа раздражаемых рецепторов (пространственная).

Содержание слайда:

Содержание слайда: Участок генерации ПД в нейроне – начальный сегмент аксона. Возбудимость его мембраны, как отмечалось в предыдущей лекции, в 3 раза выше, чем сомы и дендритов, т.к. критический уровень деполяризации ниже. Он наиболее чувствителен к деполяризации. Поэтому именно там возникает ПД, в результате чего его называют триггерной зоной нейрона (от нем. trigger – курок, спусковой крючок).

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: 7. Облегчение – явление, при котором суммарный эффект раздражения нескольких афферентных нейронов больше, чем простая арифметическая сумма эффектов их раздельного раздражения. Шеррингтон: в нейронном пуле (совокупности нейронов) различают центральную зону или ядро – 20% нейронов, на них окончания аксона образуют достаточное количество синапсов, и периферическую зону или кайму – на ее нейронах меньшее количество синапсов. Если нейронные пулы перекрываются каймой, происходит облегчение, если ядрами – окклюзия.

Содержание слайда:

Содержание слайда: 9. Трансформация ритма возбуждения – изменение частоты передающихся импульсов. При высокой возбудимости нейрона может возникнуть учащение импульсации (мультипликация ритма): на 1 «выстрел» нейрон отвечает «пулеметным огнем». Механизм – продолжительность ВПСП на субсинаптической мембране намного больше, чем продолжительность вызванных им ПД на внесинаптической мембране. При низком уровне возбудимости и лабильности нейрона происходит урежение ритма, так как несколько приходящих импульсов должны суммироваться, чтобы амплитуда ВПСП на субсинаптической мембране достигла уровня, достаточного для возникновения ПД на внесинаптической.

Содержание слайда: 10. Пролонгирование – сохранение рефлекторной реакции после прекращения действия раздражителя. Механизмы: 1) следовая деполяризация на мембране нейрона; 2) реверберация (рециркуляция) возбуждения по замкнутой цепи нейронов (нейронной ловушке).

Содержание слайда:

Содержание слайда: ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ – увеличение амплитуды ВПСП в ответ на каждый последующий импульс при тетанусе раздражения. Проявляется также увеличением амплитуды ВПСП, продолжающейся более 60 сек после прекращения тетанической стимуляции.

Содержание слайда:

Содержание слайда: В организме млекопитающих существует эндогенная каннабиноидная система (каннабиноиды – химические соединения, содержащиеся в конопле, продукты их превращения и синтетические аналоги). В 1990 и 1992 годах были идентифицированы два типа каннабиноидных рецепторов – CB1 и CB2, принадлежащие к суперсемейству G-протеинсвязанных мембранных рецепторов. СВ1-рецепторы, располагающиеся на нервных окончаниях (в ЦНС и, в меньшей степени, на периферии), модулируют высвобождение возбуждающих и тормозных медиаторов, усиливая или угнетая таким образом передачу соответствующих сигналов. Стимуляция СВ1-рецепторов на постсинаптической мембране, например, пирамидных нейронов гиппокампа, приводит к повышению возбудимости нейронов за счет закрывания калиевых каналов. СВ1- и СВ2-рецепторы сопряжены через Gi/0-белки с аденилатциклазой (ингибирование фермента) и митоген-активируемой протеинкиназой (повышение активности). СВ1-рецепторы посредством тех же белков регулируют калиевые (преимущественно активация) и кальциевые (инактивация) каналы. Через Gs-белки СВ1-рецепторы могут активировать аденилатциклазу.

Содержание слайда: ГАБИТУАЦИЯ – если слабый раздражитель действует неоднократно, то ответ на него постепенно уменьшается. Механизм – уменьшение высвобождения медиатора из пресинаптического образования, так как в нем уменьшается концентрация ионов кальция, что связано с градуальной инактивацией кальциевых каналов. Может быть кратко- или долговременной. Значение – механизм отрицательной памяти (игнорирование информации, не имеющей существенного значения).

Содержание слайда: СЕНСИТИЗАЦИЯ – продолжительное усиление постсинаптического ответа на раздражители, к которым у животного ранее была выработана габитуация. Cвязана с неоднократным одновременным действием сильного раздражителя. Представляет собой следствие пресинаптического облегчения и один из механизмов кратковременной и долговременной памяти. СЕНСИТИЗАЦИЯ – продолжительное усиление постсинаптического ответа на раздражители, к которым у животного ранее была выработана габитуация. Cвязана с неоднократным одновременным действием сильного раздражителя. Представляет собой следствие пресинаптического облегчения и один из механизмов кратковременной и долговременной памяти.

Содержание слайда: Механизм сенситизации. Стимуляция облегчающей терминали одновременно с чувствительной. Из облегчающей высвобождается серотонин, который взаимодействует с рецепторами, расположенными на поверхности чувствительной терминали. Это приводит к активации аденилатциклазы и образованию ц-АМФ внутри чувствительной терминали, который активирует протеинкиназы, фосфорилирующие белки, являющиеся частью калиевых каналов, что уменьшает их проницаемость. Блокада может длиться от нескольких минут до нескольких недель. Механизм сенситизации. Стимуляция облегчающей терминали одновременно с чувствительной. Из облегчающей высвобождается серотонин, который взаимодействует с рецепторами, расположенными на поверхности чувствительной терминали. Это приводит к активации аденилатциклазы и образованию ц-АМФ внутри чувствительной терминали, который активирует протеинкиназы, фосфорилирующие белки, являющиеся частью калиевых каналов, что уменьшает их проницаемость. Блокада может длиться от нескольких минут до нескольких недель.

Содержание слайда:

Содержание слайда: Синаптическая депрессия связана с истощением запасов медиатора Синаптическая депрессия связана с истощением запасов медиатора

Содержание слайда: 12. Высокая утомляемость – обусловлена особенностями синаптической передачи в ЦНС: при длительном возбуждении одного и того же нейрона в синапсе могут снизиться содержание медиатора, уменьшиться чувствительность рецепторов к медиатору, истощиться энергетические ресурсы (АТФ, КФ и др.). 13. Низкая лабильность – обусловлена передачей возбуждения через химические синапсы. 14. Выраженная чувствительность к недостатку кислорода – нейроны характеризуются интенсивным обменом веществ и соответственно потреблением большого количества кислорода. При уменьшении доставки кислорода к ЦНС происходит быстрое нарушение её функций, что может сопровождаться потерей сознания. Особенно чувствительны к гипоксии нейроны коры: примерно через 5 минут после прекращения кровоснабжения они погибают – это время называется клинической смертью. Если в этот период не восстановить адекватное кровоснабжение мозга, то клиническая смерть перейдёт в биологическую. 15. Избирательная чувствительность к химическим веществам – связана с большим разнообразием медиаторов и рецепторов в ЦНС. .

Содержание слайда: РЕФЛЕКС – закономерная целенаправленная ответная реакция организма на воздействие раздражителей, реализующаяся при участии нервной системы (не только центральной нервной системы, т.к. существуют периферические вегетативные рефлексы, замыкающиеся либо на уровне ганглиев, либо интрамурально). Ответная реакция заключается в появлении, исчезновении или изменении функциональной активности. РЕФЛЕКСЫ ИМЕЮТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ.

Содержание слайда: РЕФЛЕКС – ЭТО УНИВЕРСАЛЬНАЯ ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЗМА СО СРЕДОЙ

Содержание слайда: Понятие об отражательной функции сформулировал Р. Декарт. На уровне клетки она проявляется раздражимостью и возбудимостью, на уровне организма – рефлексами. Термин «рефлекс» ввел И. Прохазка. Декарт был дуалистом: считал, что непроизвольные акты (Галлен подразделил все акты на произвольные и непроизвольные) осуществляются рефлекторно, а за произвольные отвечает душа.

Содержание слайда: И.М. Сеченов (1829 - 1905)

Содержание слайда: И.П. Павлов (1849 - 1936)

Содержание слайда: П.К. Анохин (1898 - 1974)

Содержание слайда: Рефлекторная дуга – это морфологическая основа рефлекса, совокупность элементов, необходимых и достаточных для реализации рефлекса. Звенья:

Содержание слайда: Рецептивное поле рефлекса – определённый участок поверхности организма с расположенными здесь рецепторами, которые трансформируют энергию раздражения в энергию нервного импульса.

Содержание слайда: Время рефлекса – время от момента нанесения раздражения до конечного эффекта. В моносинаптическом рефлексе 20 - 25 мс. Расходуется на возбуждение рецепторов, проведение возбуждения по афферентным волокнам, передачу возбуждения с афферентных нейронов на эфферентные (возможно через несколько вставочных), проведение возбуждения по эфферентным волокнам и передачу возбуждения с эфферентного нерва на эффектор. Время рефлекса – время от момента нанесения раздражения до конечного эффекта. В моносинаптическом рефлексе 20 - 25 мс. Расходуется на возбуждение рецепторов, проведение возбуждения по афферентным волокнам, передачу возбуждения с афферентных нейронов на эфферентные (возможно через несколько вставочных), проведение возбуждения по эфферентным волокнам и передачу возбуждения с эфферентного нерва на эффектор.

Содержание слайда:

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ РЕФЛЕКСОВ По способу образования рефлекторной дуги – безусловные и условные. 2. По биологическому значению – питьевые, пищевые, половые, оборонительные, ориентировочные, локомоторные рефлексы, рефлексы положения и др. 3. В зависимости от рецепторов – экстерорецептивные, интерорецептивные, проприоцептивные. 4. По расположению нервных центров – спинальные, бульбарные, мезенцефалические, диэнцефалические, кортикальные. 5. По типу эффектора – двигательные, сосудодвигательные, секреторные. 6. Рефлексы соматической и автономной нервной системы – соответственно соматические и вегетативные. 7. С учётом уровня интегративной деятельности мозга (А.Б.Коган): элементарные безусловные рефлексы – это простые рефлекторные реакции, осуществляемые на уровне отдельных сегментов спинного мозга по жёстко детерминированным программам с высокой степенью автоматизма и стереотипности; координационные безусловные рефлексы – это согласованные друг с другом акты локомоторной деятельности, или комплексные реакции вегетативных функциональных объединений внутренних органов; интегративные безусловные рефлексы – это комплексные поведенческие акты в тесной связи с вегетативным обеспечением системного характера, имеющие определённое биологическое значение; сложнейшие безусловные рефлексы (инстинкты) – это видовые стереотипы поведения, реализующиеся на базе интегративных рефлексов по генетически заданной программе; элементарные условные рефлексы сложные формы высшей нервной деятельности.

Содержание слайда: ТОРМОЖЕНИЕ – активный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в подавлении или прекращении другого возбуждения. Значение: 1) ограничение иррадиации возбуждения; 2) выключение деятельности ненужных в данный момент органов, т.е. координационная функция; 3) предохранение нервных центров от перенапряжения, т.е. охранительная роль. Неспособно к распространению. Распространяться может возбуждение, вызывающее торможение.

Содержание слайда: Первичное – развивается в клетках, соседних с тормозными. Вторичное – развивается в клетках, которые до этого были возбуждены, т.е. оно вторично по отношению к возбуждению.

Содержание слайда:

Содержание слайда: Пресинаптическое (Экклс, 1962) – возникает в пресинаптической области – окончание аксона одной нервной клетки образует аксоаксональный синапс на аксоне другой нервной клетки и блокирует передачу им возбуждения. Значение – ограничение притока импульсов к нервным центрам. В синапсе имеется жесткая прямая зависимость между амплитудой ПД на пресинаптической мембране и количеством выброшенных квантов медиатора.

Содержание слайда: 1. Тормозной медиатор (глицин или ГАМК) соединяется с рецептором на пресинаптической мембране другого синапса (для этого синапса она – постсинаптическая)  открытие хлорных каналов  ток хлора по концентрационному градиенту наружу (это особенность: в терминали в области аксоаксонального синапса концентрация хлора больше, чем снаружи, а во всех других клетках хлора больше снаружи)  деполяризация мембраны (МП станет не –70 мВ, а – 60 мВ)  уменьшение амплитуды проходящих ПД  уменьшение выброса медиатора  уменьшение амплитуды ВПСП и его электротона на внесинаптическую мембрану  ее деполяризация не дойдет до критического уровня и синапс не проведет возбуждение.

Содержание слайда: 2. Уменьшению амплитуды проходящих ПД способствует и закорачивание натриевого тока (он необходим для генерации ПД) хлорным. 3. В среде вокруг тормозимой терминали растет концентрация ионов калия. Это уменьшает градиент концентрации этого иона (снаружи и внутри клетки). Поэтому величина МП (он формируется в основном за счет выхода калия наружу) уменьшается (становится не –70 мВ, а – 60 мВ). Это также способствует уменьшению амплитуды проходящих ПД. В отличие от постсинаптического торможения пресинаптическое: 1) более тонкое – адресовано торможению одного афферентного входа, а не всего нейрона; 2) развивается более медленно и продолжается дольше.

Содержание слайда: Постсинаптическое торможение возникает в постсинаптической мембране нейрона в результате действия тормозного медиатора, выделяемого аксоном тормозного нейрона. 1. Возвратное – торможение нейронов собственными импульсами, возвращающимися к ним по коллатерялям через тормозные клетки. Значение – один из механизмов стабилизации частоты разрядов мотонейронов, что предохраняет их от чрезмерной активности.

Содержание слайда: 2. Реципрокное – взаимное (сопряженное) торможение центров антагонистических рефлексов. Значение – обеспечивает координацию этих рефлексов.

Содержание слайда: 3. Прямое взаимное – тормозное взаимодействие двух командных нейронов, осуществляющееся без специальных вставочных клеток. Такая пара нейронов работает по принципу «или или». Свойственно командным нейронам мозга, обеспечивающим поведенческие и эмоциональные установки по принципу доминанты. 4. Латеральное – торможение нейронов в конкурирующих сенсорных каналах связи. Значение – контраст, т.е. выделение существенных сигналов из фона.

Содержание слайда: 5. Сеченовское торможение – опыт проводится на таламической лягушке (ЦНС сохранена до уровня таламуса).

Содержание слайда: Механизм – возбуждение от рецепторов кожи приходит на мотонейрон, который заторможен

Содержание слайда: Взаимодействие между процессами возбуждения и торможения как между разными центрами, так и в пределах каждого из них, лежит в основе координации рефлексов. Общие принципы координационной деятельности ЦНС:

Содержание слайда: ПРИНЦИП РЕЦИПРОКНОСТИ (взаимосочетанности) – отражает характер взаимоотношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций.

Содержание слайда: Реципрокные отношения характерны не только для спинальных, но и для вышерасположенных центров – в 1896 году Н.Е. Введенский наблюдал, что раздражение двигательной зоны одного полушария коры головного мозга животных реципрокно тормозит моторные центры другого полушария.

Содержание слайда: При организации ритмической двигательной деятельности (попеременное сокращение и расслабление мышц) имеет значение контрастное усиление одного процесса после другого в одном и том же нервном центре – последовательная индукция.

Содержание слайда: ПРИНЦИП ОБРАТНОЙ СВЯЗИ – необходим для определения эффективности рефлекторного ответа в ответ на действие раздражителя. При этом нижележащий отдел передает информацию вышележащему. Обратная связь может быть: короткой (соединяет соседние иерархические уровни) или длинной; положительной (увеличение активности одного отдела приводит к увеличению активности другого) или отрицательной (увеличение активности одного отдела вызывает уменьшение активности другого); быстрой (нервная) или медленной (гуморальная) – по скорости действия.

Содержание слайда: Принцип проторения пути – улучшение синаптической проводимости при тетанической стимуляции синапсов: если по сети нейронов по определенному пути прошел ПД, то при последующих раздражениях за счет кратковременной и долговременной потенциации по этому же пути он пройдет «легче». Принцип имеет значение для формирования условных рефлексов и памяти.

Содержание слайда: ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ (сформулировал английский физиолог Ч. Шеррингтон) – основан на конвергенции возбуждения. Например, к одному мотонейрону подходят коллатерали аксонов первичных афферентов, спинальных интернейронов, нисходящих путей из стволовой части мозга и коры, образуя на нем возбуждающие и тормозные синапсы. Это «конвергентная воронка».

Содержание слайда: ПРИНЦИП ДОМИНАНТЫ (разработан А.А. Ухтомским). Доминанта – господствующий очаг возбуждения, который предопределяет характер текущих реакций центров в данный момент. Характеризуется: 1) повышенной возбудимостью; 2) инерционностью; 3) способностью к концентрации возбуждения от других нервных центров («притягивает» возбуждение из соседних областей); 4) торможением деятельности нервных центров, функционально несовместимых с деятельностью доминантного очага. Доминанта обусловлена длительными следовыми процессами на мембране нервной клетки и в синапсах. Может возникнуть: 1) за счет гуморальных воздействий; 2) под влиянием нервных сигналов, изменяющих возбудимость центральных нейронов.

Содержание слайда: ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ И ЛОКАЛИЗАЦИИ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ (И.П. ПАВЛОВ) Для выявления функций и локализации нервного центра используют ряд методов, в частности:

Содержание слайда: Пример: функциональное значение и локализация дыхательного центра были выявлены путем последовательных перерезок головного мозга. При перерезках выше продолговатого мозга дыхание сохранялось, а при перерезках ниже продолговатого мозга – исчезало.

Содержание слайда: Разделение функций нервных клеток – их специализация. Кора больших полушарий «подчиняет» все другие отделы нервной системы – кортикализация функций.

Содержание слайда: Соматотопическое представительство функций – принцип проекции «точка в точку». Это означает, что каждый участок воспринимающей поверхности передает свои сигналы определенному участку ЦНС. Этому принципу отвечает и представительство моторных функций в различных этажах нервной системы. Т.е. определенные нейроны связаны с определенными рецепторами или рабочими органами на периферии – принцип соматопии (от лат. somaticus - телесный и topicus - местный) или экранного представительства функций.

Содержание слайда: Например, мышцы пальцев руки выполняют чрезвычайно сложные функции. Их деятельность регулируют импульсы, идущие от коры больших полушарий. Этим объясняется то, что представительство (как сенсорное, так и в особенности моторное) этих мышц в коре занимает значительно большую территорию, чем представительство всех остальных мышц тела.