Презентация ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 60 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Образование » ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:60 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:3.03 MB
- Просмотров:66
- Скачиваний:3
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№3 слайд
![Иммунная недостаточность](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img2.jpg)
Содержание слайда: Иммунная недостаточность
Клинические проявления нарушений функций иммунной системы, связанные с реализацией чужеродными антигенами своих патогенных свойств.
Относительная – количество и качество антигенной агрессии превышает функциональные возможности иммунной системы;
Абсолютная – снижение функциональных возможностей иммунной системы у иммунокомпрометированного хозяина (иммунодефицит)
№5 слайд
![Первичные ИДС это заболевания](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img4.jpg)
Содержание слайда: Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная дефектность структуры и функции иммунной системы, что проявляется нарушением иммунной защиты
Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная дефектность структуры и функции иммунной системы, что проявляется нарушением иммунной защиты
№6 слайд
![ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img5.jpg)
Содержание слайда: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Первичные иммунодефициты (ПИД) – врождённые нарушения системы иммунитета, связанные с генетическими дефектами одного или нескольких её компонентов, а именно клеточного, гуморального, фагоцитоза, комплемента и т.д.
ПИД являются довольно редкими заболеваниями, частота их встречаемости соответствует 1 случаю на 23000-100000 человек. Исключением является селективный иммунодефицит IgA, встречающийся с частотой 1 на 500-700.
Дети с подозрением на ПИД, обследуются и лечатся в специализированных лечебных учреждениях. Лечение осуществляется за счёт пожизненного применения иммунозаместительной терапии в комбинации с антибиотиками или без них.
№7 слайд
![Фенотипическая классификация](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img6.jpg)
Содержание слайда: Фенотипическая классификация ПИД
Синдромы недостаточности антител (гуморальные иммунодефициты);
Преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитеты;
Синдромы тяжелой комбинированной иммунной недостаточности;
Дефекты фагоцитоза;
Дефицит комплемента;
ПИД, ассоциированные с другими главными дефектами (другие четко очерченные ПИД)
№8 слайд
![ПИД настораживающих признаков](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img7.jpg)
Содержание слайда: ПИД:10 настораживающих признаков
Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8 в год)
Несколько подтвержденных синуситов в год (не менее 4–6 в год)
Более 2 подтвержденных пневмоний в год
Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов
Потребность в продолжительных курсах антибактериальной терапии для купирования инфекции (до 2 месяцев)
Потребность во внутривенной антибактериальной терапии при купировании инфекции
Не менее 2 системных инфекций – сепсис, менингит, остеомиелит и т.п.
Нарушение развития: отставание в росте, массе.
Персистирующая грибковая инфекция, молочница.
Наличие иммунодефицитов в семье, ранние смерти, мертворождение .
№10 слайд
![КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img9.jpg)
Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС
I. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДС
ЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИД)
СИНДРОМ НЕФЕЛОФА – ТКИД «ФРАНЦУЗКОГО ТИПА» - ЛИМФОЦИТАРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
СИНДРОМ – ЛУИ-БАР
СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА
РЕТИКУЛЯРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
СИНДРОМ ОМЕНА (РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗ)
№11 слайд
![II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img10.jpg)
Содержание слайда: II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ)
ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ:
а) ПНФ (ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗЫ)
б) АДА (АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ)
3. ВАРИАБИЛЬНЫЕ ИД С АУТОАНТИТЕЛАМИ К Т-КЛЕТКАМ\
4. ДЕФЕКТ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ Т-КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
№12 слайд
![III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img11.jpg)
Содержание слайда: III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ)
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
а) СЦЕПЛЕННАЯ С ПОЛОМ (X-XY)
б) ТРАНЗИТОРНАЯ
3. СЕЛЕКТИВНЫЕ ДЕФИЦИТЫ КЛАССОВ И СУБКЛАССОВ Ig
а) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgA
б) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgM
в) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgG1,2,3,4
ДИСГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ (НАПРИМЕР ↓ IgA ПРИ IgM↑)
ДЕФИЦИТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ДЕФИЦИТ КАППА-ЦЕПЕЙ IG
№14 слайд
![Клинические проявления](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img13.jpg)
Содержание слайда: Клинические проявления иммунодефицитного состояния
Инфекционный синдром
Локализация поражения: бронхо-легочная система, верхние дыхательные пути, ЖКТ, урогенитальная система, реже –кожа, суставы и кости, кровь.
Особенности течения: вялое течение, скудные и стертые проявления, необычная локализация очагов, системность поражения.
Особенности возбудителя: инфекции, вызванные условно – патогенной флорой, микст поражение.
Желудочно-кишечные расстройства
Пролиферативные процессы
Присоединение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
№17 слайд
![Ребенок с тяжелым](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img16.jpg)
Содержание слайда: Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни вызванной введением вакцины против оспы). Поражения были распространены по всему телу
Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни вызванной введением вакцины против оспы). Поражения были распространены по всему телу
№24 слайд
![Синдром Ди Джорджи.](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img23.jpg)
Содержание слайда: Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов.
Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов.
№33 слайд
![Принципы терапии первичных](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img32.jpg)
Содержание слайда: Принципы терапии первичных иммунодефицитов
Лечение пациентов с первичными иммунодефицитами преследует две основные цели:
лечение основных осложнений иммунодефицита и предотвращение развития этих осложнений – поддерживающая терапия;
излечение иммунодефицита.
Основные компоненты поддерживающей терапии:
заместительная терапия;
лечение и профилактика инфекционных осложнений;
лечение аутоиммунных осложнений;
лечение злокачественных новообразований;
специальные методы.
№34 слайд
![Вторичные ИДС приобретенные](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img33.jpg)
Содержание слайда: Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния, связанные с нарушением иммунной защиты организма вследствие действия ненаследственных индукторных факторов, т.е. не являются результатом генетического дефекта
Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния, связанные с нарушением иммунной защиты организма вследствие действия ненаследственных индукторных факторов, т.е. не являются результатом генетического дефекта
№35 слайд
![Вторичные иммунодефициты Это](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img34.jpg)
Содержание слайда: Вторичные иммунодефициты
Это изменения в иммунном статусе, вызванные какой-либо внешней по отношению к иммунной системе причиной.
Эти изменения могут возникнуть антенатально (в ходе внутриутробного развития), перинатально (в родах) и постнатально (после рождения), т.е. на любом этапе онтогенеза.
№36 слайд
![.Вторичные транзиторные](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img35.jpg)
Содержание слайда: 1. Вторичные транзиторные иммунодефициты:
1. Вторичные транзиторные иммунодефициты:
а) вторичные реконвалесцентные иммунодефициты:
после перенесенных инфекционных заболеваний;
после других острых патологических процессов;
б) вторичные физиологические иммунодефициты.
2. Вторичные стабильные иммунодефициты:
а) вторичные средовые иммунодефициты;
б) вторичные комбинированные иммунодефициты.
№46 слайд
![СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИД Является](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img45.jpg)
Содержание слайда: СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИД
Является доминирующей формой ВИД и характеризуется отсутствием явной причины, вызвавшей нарушение иммунной реактивности.
Клинически она проявляется в виде хронических, часто рецидивирующих инфекционно-воспалительных процессов бронхолегочного аппарата, придаточных пазух носа, урогенитального и желудочно-кишечного тракта, глаз, кожи, мягких тканей, вызванных оппортунистическими или условно-патогенными микроорганизмами. А на ранних этапах развития этого патологического процесса у больных очень часто, возникают трудно объяснимые симптомы: так, на фоне кажущегося общего благополучия со здоровьем могут возникать явления быстрой утомляемости, плохой переносимости умственных или физических нагрузок, может развиться так называемый «синдром хронической усталости». В основе спонтанной формы ВИД может лежать первичная иммунологическая недостаточность какого-либо компонента иммунной системы, скомпенсированная за счет высокой активности других показателей этой системы.
№47 слайд
![ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИД](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img46.jpg)
Содержание слайда: ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИД
Возникает в результате конкретных причин, вызвавших ее появление: рентгеновского излучения, цитостатической терапии, применения кортикостероидов, травм и хирургических вмешательств, а также нарушений иммунитета, развивающихся вторично по отношению к основному заболеванию (диабет, заболевание печени, почек, злокачественные новообразования).
№49 слайд
![Синдром приобретённого](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img48.jpg)
Содержание слайда: Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита, англ. AIDS) — состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции и характеризующееся падением числа CD4+ лимфоцитов, множественными оппортунистическими инфекциями, неинфекционными и опухолевыми заболеваниями. ВИЧ передается при прямом контакте слизистых оболочек или крови с биологическими жидкостями, содержащими вирус, например, с кровью, спермой, секретом влагалища или с грудным молоком. ВИЧ-инфекция не передается через слюну и слезы, а также бытовым путём. Передача ВИЧ может происходить при анальном, вагинальном или оральном сексе, переливании крови, использовании зараженных игл и шприцев; между матерью и ребёнком во время беременности, родов или при грудном вскармливании через указанные выше биологические жидкости. СПИД является терминальной стадией ВИЧ-инфекции.
Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита, англ. AIDS) — состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции и характеризующееся падением числа CD4+ лимфоцитов, множественными оппортунистическими инфекциями, неинфекционными и опухолевыми заболеваниями. ВИЧ передается при прямом контакте слизистых оболочек или крови с биологическими жидкостями, содержащими вирус, например, с кровью, спермой, секретом влагалища или с грудным молоком. ВИЧ-инфекция не передается через слюну и слезы, а также бытовым путём. Передача ВИЧ может происходить при анальном, вагинальном или оральном сексе, переливании крови, использовании зараженных игл и шприцев; между матерью и ребёнком во время беременности, родов или при грудном вскармливании через указанные выше биологические жидкости. СПИД является терминальной стадией ВИЧ-инфекции.
В 2008 году число людей, живущих с ВИЧ, составляло около 33,4 миллиона человек, число новых инфекций около 2,7 миллиона, и 2 миллиона человек умерли от заболеваний, связанных со СПИДом
№50 слайд
![ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА Первая](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img49.jpg)
Содержание слайда: ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА
• Первая вирусная инфекция, распространившаяся по всему миру:
• 1979-1981 г.г. – врачи в Нью-Йорке и Лос-Анджелесе заметили необычные иммунные нарушения у ряда пациенток: рак кровеносных сосудов (саркома Капоши) и редкую форму пневмонии (пневмоцистная пневмония). Заболевание закончилось смертью;
• В 1982 г. Центры по контролю заболеваний ввели в реестр болезней новое заболевание - СПИД;
• 1983 г. – первые сведения о возбудителе болезни (фр. Л. Монтанье и ам. Р. Галло);
• 1984 г. - возбудитель выделен в чистой культуре, созданы тест-системы для его обнаружения;
№51 слайд
![г. в Советском Союзе](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img50.jpg)
Содержание слайда: • 1987 г. – в Советском Союзе официально объявлено о первом случае заболевания СПИДом мужчины, ранее работавшего переводчиком в одной из стран Африки (умер в 1992 г.);
• 1988 г. – охвачено 136 стран мира на всех континентах; число больных – 250 тыс. человек, ещё 5 -10 млн. – носители;
• 1989 г. – в России заражается – 250 детей при переливании крови;
• спустя 10 лет – СПИДом охвачено уже 190 стран;
• по данным ВОЗ число случаев СПИДа, зарегистрированное на момент 2004 году, превысило более чем в 5 раз число заболевших в 2000 году;
• Пока мир находится на ранней стадии пандемии, пределы которой предсказать трудно.
До настоящего времени не создано вакцины против ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции значительно замедляет течение болезни, однако известен только единичный случай полного излечения болезни в результате пересадки модифицированных стволовых клеток.
№52 слайд
![Вирус ВИЧ, поражающий](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img51.jpg)
Содержание слайда: Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус.
Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус.
По величине отдельная частица ВИЧ, т.е. его вирион, достигает размера 100 -140 нм. Вирион имеет округлую форму. Внутри вириона находятся две молекулы РНК, окруженные белковой оболочкой – капсидом. Рядом с молекулами РНК расположены специфические белки-ферменты (транскриптаза ВИЧ), трансформирующие РНК в ДНК. Вирион имеет супер-капсид – двухслойную мембрану, построенную из мембраны клетки-хозяина. Снаружи на мембране располагаются, особые белки – гликопротеиды (сложные соединения углевода и белка), главной функцией которых является присоединение вириона СПИДа к клеточной поверхности клетки-хозяина.
№53 слайд
![ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА Вирус](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img52.jpg)
Содержание слайда: ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
Вирус обнаружен:
• в семенной жидкости,
• во влагалищном секрете,
• в крови,
• в материнском молоке.
Следы вируса обнаружены:
• в слюне,
• в слезах.
Не отмечены случаи передачи ВИЧ:
при нормальных социальных контактах, например, при рукопожатии или совместных трапезах;
воздушно-капельным путём при чихании и кашле;
при укусах кровососущих насекомых.
№54 слайд
![МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img53.jpg)
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА
Вирус, попадая в кровь человека, поражает специфические лимфатические клетки, преимущественно Т-4 лимфоциты, иначе называемые Т-хелперы, макрофаги и нейроглию. Белок вируса, оставшийся на поверхности клетки, изменяет её так, что она становится мишенью для клеток-убийц (Т-киллеров). Клетка погибает, а размножившиеся внутри неё вирусы попадают в кровоток, а оттуда в другие Т-лимфоциты-хелперы (Т-4), и процесс повторяется снова. Макрофаги, зараженные ВИЧ, не погибают, а становятся местом размножения вируса, его резервуаром. (Макрофаги играют особую роль в системе защиты организма. Они поглощают возбудителей, проникших в организм, разлагают их с помощью ферментов, удерживают фрагменты белков на своей поверхности.) Лимфоциты, зараженные ВИЧ, разрушаются, наступает момент, когда количество лимфоцитов резко снижается, это и приводит к иммунодефициту организма.
№55 слайд
![Течение инфекции, вызванной](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img54.jpg)
Содержание слайда: Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на поздней стадии заболевания отмечаются у некоторых, но не всех больных. Тц- цитотоксические Т-лимфоциты
Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на поздней стадии заболевания отмечаются у некоторых, но не всех больных. Тц- цитотоксические Т-лимфоциты
№56 слайд
![Механизмы гибели Т-клеток CD](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img55.jpg)
Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+
Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток CD4+, которое нельзя объяснить только прямым цитопатическим эффектом ВИЧ. Для объяснения причин истощения пула CD4+ и соответствующего изменения в соотношении клеток CD4+ : CD8+предложен ряд гипотез:
1. Имеет место прямой цитопатический эффект
вируса на отдельные клетки, либо происходит об
разование многоядерного синцития в результате
слияния инфицированных и неинфицированных
Т-клеток CD4+.
№57 слайд
![Механизмы гибели Т-клеток CD](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img56.jpg)
Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+
2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели, индуцированной активацией, т. е. у ВИЧ-инфицированных лиц стимуляция этих клеток приводит к их апоптозу.
Инфицированные ВИЧ клетки особо чувствительны к Fas-индуцированному апоптозу и это может быть связано с экспрессией Fas инфицированными или неинфицированными Т-клетками под влиянием вирусных белков gp 120 и tat.
№58 слайд
![Механизмы гибели Т-клеток CD](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img57.jpg)
Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+
3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса в организме в ранней фазе ВИЧ-инфекции.
У инфицированных лиц происходит быстрая экспансия этих клеток, что может играть существенную роль в лизисе клеток CD4+, содержащих вирус.
4. Антитела к белкам ВИЧ связываются с инфицированными клетками, которые затем разрушаются по механизму антителозависимой клеточно-
опосредованной цитотоксичности.
№59 слайд
![Механизмы гибели Т-клеток CD](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img58.jpg)
Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+
5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на
рушением образования или созревания новых Т-клеток в тимусе или костном мозге.
Возможно, несколько из перечисленных механизмов действуют одновременно, в конечном итоге сдвигая баланс между защитными силами организма и ВИЧ в пользу вируса.
№60 слайд
![Косвенные тесты обнаружение](/documents_5/68f6a9aa8d88275dde187f74c0fc6261/img59.jpg)
Содержание слайда: Косвенные тесты — обнаружение специфических антител к ВИЧ. Обнаруживаются фактически у 100 % ВИЧ-инфицированных.
Косвенные тесты — обнаружение специфических антител к ВИЧ. Обнаруживаются фактически у 100 % ВИЧ-инфицированных.
Прямые тесты — сам ВИЧ (в культуре клеток — выполняется только в специализированных лабораториях 3 уровня биологической безопасности), антигены ВИЧ (антиген p24 и др.), и нуклеиновые кислоты ВИЧ-тесты на РНК ВИЧ или вирусная нагрузка.
Исследования основываются на методике ИФА , обладают высокой чувствительностью (99 %) и специфичностью (99,5 %). Используемые в тесте антигены должны соответствовать тем антителам, которые могли выработаться в организме пациента к ВИЧ определённого типа (ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1-N, ВИЧ-1-O, ВИЧ-1-M).
Иммуноблоттинг — наиболее часто используемый метод подтверждения результатов скрининг-тестов. Иммуноблоттинг, будучи подтверждающим тестом, проводится только при получении положительного результата скрининг-теста.
Скачать все slide презентации ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ одним архивом:
Похожие презентации
-
Современное состояние, перспективы развития общин КМНС. - презентация
-
О текущем состоянии наркотивов в Российской Федерации Торговля наркотиков, наркомания, и правовой ответ Китка Райс – 1 декабря 2009.
-
Община коренных малочисленных народов Севера, Сибири и Дальнего Востока Современное состояние, перспективы развития общин КМНС
-
О текущем состоянии наркотивов в Российской Федерации Торговля наркотиков, наркомания, и правовой ответ
-
Экономика и финансовые рынки: текущее состояние и перспективы Тимофеев Д. В. ПФ ГУ ВШЭ 14 мая 2010
-
«Души своей открою тайники…» Задачи: Учиться вести дневниковые записи Выражать свое душевное состояние с помощью изобразительных средств Учиться делать выводы Анализировать свои поступки
-
Изображение природы в разных состояниях. Подготовила: Ширшова Ксения Владимировна
-
Современное состояние и перспективы развития фиксированной связи
-
«О состоянии малого и среднего предпринимательства в городе Новосибирске» Городецкий Владимир Филиппович, мэр города Новоси
-
Важнейшим показателем национального богатства и необходимым условием процветания любой нации является состояние здоровья насел