Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
8 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
837.04 kB
Просмотров:
48
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Наследственные болезни](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img0.jpg)
Содержание слайда: Наследственные болезни
Составила:
Учитель биологии и химии
Макеева Татьяна Александровна
г. Москва. Зеленоград
ГОУ СОШ № 8
№2 слайд![Наследственные болезни](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img1.jpg)
Содержание слайда: Наследственные болезни
передаются по наследству
Синдром Дауна
Фенилкетонурия
Гемофилия
Дальтонизм
Галактоземия
Муковисцидоз
Врожденная глухонемота и др.
Причина: нарушение наследственного аппарата (гены и хромосомы).
№3 слайд![Синдром Дауна Болезнь](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img2.jpg)
Содержание слайда: Синдром Дауна
Болезнь встречается у новорожденных с частотой 1:800, обусловлена наличием дополнительной (третьей) хромосомой 21.
У больных наблюдается косое направление глазных щелей, кожная складка у внутреннего угла глаза, широкая переносица, деформация ушей, искривленные мизинцы, отставание в психическом развитии, часто (в 50% случаев) наблюдаются пороки развития различных внутренних органов.
№4 слайд![фенилкетонурия Болезнь](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img3.jpg)
Содержание слайда: фенилкетонурия
Болезнь встречается с частотой 1:20000 (данные США). Недостаток фермента фенилаланиндегидрогеназы. Нарушен обмен веществ, аминокислота фенилаланин не превращается в аминокислоту тирозин. Симптомы: кожная сыпь, раздражительность, затхлый («мышиный») запах от пота и мочи, навязчивые движения, задержка психического развития.
Болезнь корректируется специальной вегетарианской диетой и питательными смесями.
№5 слайд![ГЕМОФИЛИЯ несворачиваемость](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img4.jpg)
Содержание слайда: ГЕМОФИЛИЯ – несворачиваемость крови, внутренние кровоизлияния, носовое кровотечение, разрушение суставных хрящей, деформация суставов.
№6 слайд![Дальтонизм, частичная](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img5.jpg)
Содержание слайда: Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Она поставляется в различных вариантах с наиболее распространенными из которых являются красный зеленый цвета слепота.
№7 слайд![ГАЛАКТОЗЕМИЯ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img6.jpg)
Содержание слайда: ГАЛАКТОЗЕМИЯ
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НА ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЕЯ ГАЛАКТОЗЫ В ГЛЮКОЗУ.
У НОВОРОЖДЕННОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЖЕЛТУХА, УВЕЛИЧЕННАЯ ПЕЧЕНЬ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ, СУДОРОГИ, ДАЛЕЕ - ОТСТАВАНИЕ В ФИЗИЧЕСКОМ И ПСИХИЧЕСКОМ РАЗВИТИИ, КАТАРАКТА (ПОМУТНЕНИЕ ХРУСТАЛИКА)
№8 слайд![МУКОВИСЦИДОЗ Секреты,](/documents_6/f835159a072de326bb58fc052bcda659/img7.jpg)
Содержание слайда: МУКОВИСЦИДОЗ
Секреты, выделяемые различными органами, имеют слишком высокую вязкость и густоту. Страдает бронхолегочная система, все железы. Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Рождение больного ребенка возможно только если оба родителя являются носителем генетического дефекта
( вероятность 25%)