Презентация Возможности высокопольной МРТ в диагностике наследственных и редких врожденных заболеваний. Лекция 2 онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Возможности высокопольной МРТ в диагностике наследственных и редких врожденных заболеваний. Лекция 2 абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 36 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Здоровье и Медицина » Возможности высокопольной МРТ в диагностике наследственных и редких врожденных заболеваний. Лекция 2



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    36 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    25.67 MB
  • Просмотров:
    79
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Возможности Возможности
Содержание слайда: Возможности Возможности высокопольной МРТ в диагностике органических изменений головного мозга при наследственных и редких врожденных заболеваниях

№2 слайд
Классификация врожденных
Содержание слайда: Классификация врожденных мальформаций головного мозга и черепа (Harwood-Nash D.,1992) Нарушения органогенеза (нарушения развития мозга с нормальным гистогенезом) Нарушения гистогенеза (общая структура мозга нормальная, но появляются аномальные клетки, которые продолжают дифференцироваться) Нарушения цитогенеза

№3 слайд
I. Нарушения органогенеза .
Содержание слайда: I. Нарушения органогенеза 1. Нарушения закрытия невральной трубки (аномалия Арнольда –Киари, цефалоцеле, агенезия мозолистого тела и др.его аномалии, комплекс Денди-Уокера, краниошизис (менингоцеле,энефалоцеле и тд.); 2. Нарушения дивертикуляции или деления мозга (голопроэнцефалия, септооптическая дисплазия); Нарушения образование извилин и клеточной миграции (мальформация кортикального развития) (мальформации, обусловленные изменением нейронной и глиальной пролиферацией; мальформации, обусловленные изменением нейронной миграции; нарушением кортикальной организации; мальформации кортикального развития, еще не классифицированные); 4. Нарушения размеров (микроцефалия, макроцефалия); 5. Деструктивные поражения (гидранэнцофалия; порэнцефалия; воспалительные заболевания обусловленные краснухой, токсоплазмозом, герпесом; гипоксически –аноксические поражения); 6. Обструктивные изменения (стеноз водопровода)

№4 слайд
Наиболее часто встречающихся
Содержание слайда: Наиболее часто встречающихся аномалий органогенеза

№5 слайд
Содержание слайда:

№6 слайд
Содержание слайда:

№7 слайд
Содержание слайда:

№8 слайд
Содержание слайда:

№9 слайд
Антенатальная МРТ диагностика
Содержание слайда: Антенатальная МРТ диагностика мальформаций Плод, 30 недель; агенезия мозолистого тела (г. Владивосток)

№10 слайд
Содержание слайда:

№11 слайд
Содержание слайда:

№12 слайд
Содержание слайда:

№13 слайд
Антенатальная МРТ диагностика
Содержание слайда: Антенатальная МРТ диагностика мальформаций Плод, 32 недели; поперечное положение плода. Шизэнцефалия. Г. Воронеж

№14 слайд
Содержание слайда:

№15 слайд
Содержание слайда:

№16 слайд
Содержание слайда:

№17 слайд
Содержание слайда:

№18 слайд
Нарушения гистогенеза .
Содержание слайда: Нарушения гистогенеза 1. Нейрокожные синдромы нейрофиброматозы; энцефалотригеминарный ангиоматоз (с-м Стерджа-Вебера); туберозный склероз (б-нь Бурневилля-Прингла); цереброретинальный ангиоматоз (б-нь Гиппеля-Линдау); 2. Сосудистые поражения; 3. Врожденные опухоли (опухоли и опухолевидные образования)

№19 слайд
Наиболее часто встречающихся
Содержание слайда: Наиболее часто встречающихся аномалий гистогенеза

№20 слайд
Нейрокожные синдромы
Содержание слайда: Нейрокожные синдромы Нейрофиброматоз невринома VIII п. ч.м.н. слева малых размеров (до 1,0 см). (г. Владивосток)

№21 слайд
Тот же пациент невринома III
Содержание слайда: Тот же пациент невринома III п. ч.м.н. справа (до 0,4 см).

№22 слайд
Тот же пациент невринома
Содержание слайда: Тот же пациент невринома хиазмы.

№23 слайд
Содержание слайда:

№24 слайд
Содержание слайда:

№25 слайд
Нарушения гистогенеза .
Содержание слайда: Нарушения гистогенеза 2. Сосудистые поражения энцефало-тригеминальный ангиоматоз болезнь Штурге-Вебера

№26 слайд
Нарушения гистогенеза .
Содержание слайда: Нарушения гистогенеза 2. Сосудистые поражения энцефало-тригеминальный ангиоматоз болезнь Штурге-Вебера (г. Орел)

№27 слайд
Нарушения цитогенеза .
Содержание слайда: Нарушения цитогенеза 1. Врожденные нарушения метаболизма аминоацидурия мукополисахаридоз липидоз 2. Лейкодистрофии 3. Нейрональная дегенерация

№28 слайд
Наиболее часто встречающихся
Содержание слайда: Наиболее часто встречающихся аномалий цитогенеза

№29 слайд
фенилкетонурия
Содержание слайда: фенилкетонурия

№30 слайд
Лейкодистрофия. пациент г.р.
Содержание слайда: Лейкодистрофия. пациент 1983 г.р. /г.. Курск/

№31 слайд
Метахроматическая
Содержание слайда: Метахроматическая лейкодистрофия

№32 слайд
Болезнь Александера
Содержание слайда: Болезнь Александера фибриноидная лейкодистрофия с волокнистой формацией Розенталя

№33 слайд
Глобоидно-клеточная
Содержание слайда: Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе)

№34 слайд
Гепатолентикулярная
Содержание слайда: Гепатолентикулярная дегенерация – болезнь Вилсона-Коновалова

№35 слайд
Болезнь Галлерводена-Шпатца
Содержание слайда: Болезнь Галлерводена-Шпатца (наследственная паллидарная дегенерация)

№36 слайд
Спасибо за внимание!
Содержание слайда: Спасибо за внимание!

Скачать все slide презентации Возможности высокопольной МРТ в диагностике наследственных и редких врожденных заболеваний. Лекция 2 одним архивом: