Презентация Генетика и медицина О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Скажите, что такое человек. Г. Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. И. П. Павлов онлайн
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
23 слайда
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
1.01 MB
Просмотров:
72
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Генетика и медицина
О разрешите мне загадку жизни,
Мучительно старинную загадку…
Скажите, что такое человек.
Г.Гейне
Наши врачи должны, как азбуку,
знать законы наследственности. И.П. Павлов
№2 слайд
Содержание слайда: Сложный хромосомный набор
Сложный хромосомный набор
Генетическая неоднородность популяций людей
Отсутствие гомозиготных линий
Немногочисленность потомства
Разнообразие биологического и социального окружения людей
Медленная смена поколений
Невозможность помещения всех членов семьи в абсолютно одинаковые условия
Продолжительность жизни исследователей соизмерима с длительностью существования объекта изучения
№3 слайд
№4 слайд
№5 слайд
№6 слайд
Содержание слайда: В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследственных заболеваний
В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследственных заболеваний
Около 4 % новорожденных детей страдают от генетических дефектов
1 из 10 гамет человека несет ошибочную информацию, обусловленную мутацией
Изучение и профилактика наследственных болезней человека – предмет науки, которая называется МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКОЙ
№7 слайд
Содержание слайда: Мутации возникают внезапно, скачкообразно.
Мутации возникают внезапно, скачкообразно.
Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение.
Мутации случайны и ненаправленны – мутировать может любой ген, вызывая изменение как незначительных так и жизненно важных признаков.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.
Мутации бывают генеративными и соматическими.
№8 слайд
№9 слайд
Содержание слайда: У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Укажите возможные генотипы родителей.
У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Укажите возможные генотипы родителей.
Р: ХСХс х ХСУ
G: ХС : Хс : ХС : У
F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ
сын - дальтоник
№10 слайд
Содержание слайда: Дальтонизм
№11 слайд
Содержание слайда: Тесты на определение дальтонизма
№12 слайд
Содержание слайда: Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной женщина передает половине своих сыновей Х – хромосому с геном гемофилии. Причем дочери имеют нормальную свертываемость крови, но половина из них – носительницы гена гемофилии, что скажется в дальнейшем на потомках мужского пола.
Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной женщина передает половине своих сыновей Х – хромосому с геном гемофилии. Причем дочери имеют нормальную свертываемость крови, но половина из них – носительницы гена гемофилии, что скажется в дальнейшем на потомках мужского пола.
№13 слайд
Содержание слайда: Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.
Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.
№14 слайд
№15 слайд
№16 слайд
Содержание слайда: При фенилкетонурии (10 случаев на 10 тыс. человек) наблюдается дефицит ферментов, катализирующих превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин.
При фенилкетонурии (10 случаев на 10 тыс. человек) наблюдается дефицит ферментов, катализирующих превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин.
Фенилаланин накапливается в клетках в токсических концентрациях, что вызывает поражение нервной системы и приводит к слабоумию.
Если не предпринято своевременное лечение, то больные на всю жизнь остаются глубокими инвалидами.
№17 слайд
Содержание слайда: Ген ФКУ встречается в среднем 1-2 на 100 человек, но болезнь может возникнуть лишь в том случае, если мать и отец являются носителями этого гена, и ребенок унаследует его в двойном наборе.
Ген ФКУ встречается в среднем 1-2 на 100 человек, но болезнь может возникнуть лишь в том случае, если мать и отец являются носителями этого гена, и ребенок унаследует его в двойном наборе.
Меню для детей с ФКУ составляется из фруктов, крахмальных изделий, жиров, со строгим учетом содержания в них фенилаланина.
№18 слайд
Содержание слайда: Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия)
Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия)
№19 слайд
№20 слайд
Содержание слайда: При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих женскому организму ХХ-половых хромосом чаще всего имеется одна Х-хромосома (45Х0).
При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих женскому организму ХХ-половых хромосом чаще всего имеется одна Х-хромосома (45Х0).
У больных рост менее 150 см., укорочение нижней челюсти, короткая шея, кожные складки, идущие от головы к плечам, аномалии скелета, нарушение половой системы, снижение интеллекта.
№21 слайд
Содержание слайда: Фенотип мужчины с синдромом Клайнфельтера (46,ХХY) характеризуется недоразвитием половых желез, непропорционально длинными конечностями и высоким ростом, отложением жира по женскому типу, изменением органа зрения, снижением интеллекта.
Фенотип мужчины с синдромом Клайнфельтера (46,ХХY) характеризуется недоразвитием половых желез, непропорционально длинными конечностями и высоким ростом, отложением жира по женскому типу, изменением органа зрения, снижением интеллекта.
№22 слайд
Содержание слайда: Алкоголизм одного из родителей
Алкоголизм одного из родителей
Курение будущей матери
Принятие большого количества лекарств во время беременности
Значительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.
Загрязнение окружающей среды мутагенами (радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки)
№23 слайд
Содержание слайда: Запрет на близкородственные браки
Запрет на близкородственные браки
Запрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курение
Борьба за чистоту окружающей среды, особенно против мутагенов
Медико-генетическое консультирование
Дородовая диагностика наследственных заболеваний