Презентация Физиология мышц Проведение ПД по нерву Передача ПД через синапс Скелетные (поперечно-полосатые) мышцы. Шаговый механизм мыше онлайн

Содержание слайда: Физиология мышц Проведение ПД по нерву Передача ПД через синапс Скелетные (поперечно-полосатые) мышцы. Шаговый механизм мышечных сокращений. Гладкие мышцы.

Содержание слайда: Проведение ПД по мембране ПД проводится от точки к каждой соседней ранее не возбужденной точке

Содержание слайда: Проведение ПД по миелинизированному нервному волокну

Содержание слайда: Синапс

Содержание слайда: Синаптическая щель Ширина - 20-30 нм Синаптическая щель заполнена синаптической жидкостью, своим составом напоминающей плазму крови.

Содержание слайда: Медиатор (химический посредник) Внутри нервного окончания имеется большое количество (до 300.000) синаптических пузырьков (диаметром около 50 нм), содержащих химическое соединение ацетилхолин (АХ). Это химический передатчик возбуждения, носящий название - медиатор. Каждый пузырек содержит «квант» медиатора - около 104 молекул АХ. В синаптической бляшке содержится большое количество митохондрий, что свидетельствует о метаболической активности данного отдела нервного волокна.

Содержание слайда: Взаимодействие медиатора с постсинаптической мебраной Медиатор диффундирует по синаптической жидкости и большая часть молекул его достигает постсинаптической мембраны, где взаимодействует с холинорецептором. Результатом взаимодействия АХ с ХР является открытие хемовозбудимых ионных каналов. Селективный участок его имеет диаметр 0,65 нм. Через него могут проходить лишь положительные ионы (стенка канала электроотрицательна) натрия или кальция. Но в норме превалирует поток ионов натрия. Они по концентрационному градиенту из синаптической щели поступают внутрь мышечного волокна и деполяризуют постсинаптическую мембрану.

Содержание слайда: Нервно-мышечный синапс 1 - пресинаптическая мембрана, 2 - пузырьки с ацетилхолином, 3 - митохондрии, 4 - синапттическая щель, 5 - постсинаптическая мембрана, 7 - миофибриллы.

Содержание слайда: Выброс медиатора обеспечивает взаимодействие его с лигандзависимыми структурами канала

Содержание слайда: Явление суммации. Обычно для передачи одного ПД высвобождается до миллиона молекул АХ (200-300 везикул). Обозначения: а, б - деполяризация не достигает критического уровня, в - результат суммации - ВПСП

Содержание слайда: Переход ПКП в ВПСП ПД по нерву могут поступать с максимальной частотой до 1000 в с. В связи с тем, что рецепторы от предыдущего ацетилхолина освобождаются очень быстро (уже через 1-1,5 мс), то новое выделение медиатора приводит к повторному открытию ионных каналов. Возникший новый ПКП наслаивается на еще не исчезнувшую предыдущую деполяризацию, суммируясь, увеличивает его амплитуду.

Содержание слайда: Восстановление медиатора в синаптической бляшке В нервном волокне происходит постоянное пополнение медиатора. Здесь имеется несколько механизмов восстановления везикул с медиатором. медиатор разрушается под действием фермента - холинэстеразы на холин и уксусную кислоту. Большая часть продуктов гидролиза ацетилхолина возвращается в синаптическую бляшку, где участвует в ресинтезе новых молекул медиатора, который поступает во вновь формирующиеся везикулы. Еще одним путем восстановления потраченного медиатора являются активные процессы местного синтеза АХ из других сырьевых источников с помощью соответствующих ферментов, имеющихся в пресинаптическом окончании. Третий путь: «подвоз» медиатора от тела нейрона - аксонный транспорт.

Содержание слайда: Депо кальция – саркоплазматический ретикулум 1- миофибриллы, 2 – саркоплазматический ретикулум, 3 – цистерны, 4 – Т-трубочки, 5 – базальная мембрана, 6 – митохондрии.

Содержание слайда: Схема строения мышечного волокна Саркомер - с двух сторон ограничен Z – линиями. Толстые – миозиновые, Тонкие – актиновые нити. Состояния: 1 - расслабленное, 2 – сокращенное.

Содержание слайда: Взаимодействие актиновых и миозиновых филаментов

Содержание слайда: Схема строения актиновых и миозиновых филаментов

Содержание слайда: Этапы «шагового» механизма Последовательные этапы: а – расслабление, б – соединение миозиновых головок с активным центром актина, в – поворот головки миозина и сближение - мембран, г – разрыв связи миозина с актином.

Содержание слайда: Кальмодулин - идентичен тропонину С, имеющемуся в тонких нитях Присоединяя Са2+, кальмодулин способствует активации АТФазы и использованию энергии АТФ для связи активного центра актиновой нити и головки миозина и укорочению мышцы.

Содержание слайда: Кальций Деполяризация мембраны цистерн открывает электровозбудимые кальциевые каналы. В связи с тем, что в саркоплазме концентрация кальция менее 10-7 М/л, а в саркоплазматическом ретикулуме - более 10-4 М/л, начинается интенсивный выход ионов Са2+ в саркоплазму. Выделившийся кальций и является инициатором мышечного сокращения. Достаточный для начала мышечного сокращения уровень кальция достигается через 12-15 мс после прихода нервного импульса. Это скрытое, латентное время мышечного сокращения. В связи с тем, что скорость распространения ПД по сарколемме выше времени, необходимого для выделения Са2+ из саркоплазматического ретикулума, то все фибриллы участка мышцы, иннервируемого одним нервом, сокращаются одновременно.

Содержание слайда: «Шаговый» механизм

Содержание слайда: Головка миозина и «шаг»

Содержание слайда: Роль кальция в мышечном сокращении 1 – Выброс медиатора в синаптическую щель. 2 – Освобождение активного центра актина. 3 – Расслабление мышцы (разрыв связи миозина с актином – АТФ-аза кальциевая).

Содержание слайда: Различные режимы сокращения мышц А - одиночное сокращение, Б – неполный тетанус, В – полный тетанус.

Содержание слайда: Соотношение ПД и рефрактерности 5 – фаза абсолютной рефрактерности, 6 – ф. относительной рефрактерности, 7 - экзальтации.

Содержание слайда: Электромиограмма (А – одиночные ДЕ; Б – мышца в целом)

Содержание слайда: Роль АТФ в мышечном сокращении а) сокращения (образования мостиков); б) расслабления (разрыва мостиков); в) работы Са-насоса (2 АТФ и 1 ион Са); г) работы Nа,К-насоса. Однако в саркоплазме мышцы АТФ относительно немного. Ее хватит лишь на несколько мышечных сокращений (примерно 8 одиночных сокращений).

Содержание слайда: Пути ресинтеза АТФ 1) креатинфосфокиназный (КФ): АДФ + КФ <==> АТФ + К 2) гликолитический, З) аэробное окисление.

Содержание слайда: Максимальная мощность путей ресинтеза АТФ а) фосфагенный (КФ) - 3,6 моль АТФ/мин, б) гликолитический - 1,2 моль АТФ/мин, в) окислительный - при окислении глюкозы - 0,8 моль/мин, жиров - 0,4 моль/мин.

Содержание слайда: Двигательные единицы - Единичное нервное волокно мотонейрона и, иннервируемые им мышечные волокна, составляют одну ДЕ 1 - тело мотонейрона; 2 - ядро; 3 - дендриты; 4 - аксон; 5 - миелиновая оболочка аксона; 6 - концевые веточки аксона; 7 - нервно-мышечные синапсы.

Содержание слайда: Быстрые и медленные ДЕ Быстрые Большой мотонейрон. Много АТФ. Много КФ. Активный гликолиз. Сильные, но быстро устает.

Содержание слайда: Гладкие мышцы