Презентация Физиология скелетных мышц онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Физиология скелетных мышц абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 28 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Без категории » Физиология скелетных мышц
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:28 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:727.50 kB
- Просмотров:58
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№2 слайд
![Схема строения мышечного](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img1.jpg)
Содержание слайда: Схема строения мышечного волокна
Саркомер - с двух сторон ограничен
Z – мембранами.
Толстые – миозиновые,
Тонкие – актиновые нити.
Состояния:
1 - расслабленное,
2 – сокращенное.
Длина саркомера в покоящейся мышце около
2 мкм, а в сократившейся c максимальной силой - несколько более 1 мкм.
№4 слайд
![Актиновые миофиламенты](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img3.jpg)
Содержание слайда: Актиновые миофиламенты
Актиновые филаменты, скомпанованы из двух актиновых нитей, представляющих собой как бы бусинки глобулярных молекул актина. Тонкие нити имеют активные центры, расположенные друг от друга на расстоянии 40 нм, к которым могут прикрепляться головки миозина. Кроме актина в тонких нитях имеются и другие белки - тропомиозин, тропонины (I, T, C). Тропониновый комплекс располагается над активными центрами, прикрывая их, что препятствует соединению актина с миозином.
№5 слайд
![Схема строения актиновых и](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img4.jpg)
Содержание слайда: Схема строения актиновых и миозиновых филаментов
Миозиновые филаменты образуются более чем двумястами молекулами миозина. Каждая из них скручена попарно и имеет выступающий отросток, называемый головкой. Головки направлены под углом от центра в сторону тонких нитей (напоминают «ерш» для мытья посуды). В основании головки миозина имеется фермент АТФаза, а на самой головке располагаются легкие цепи и молекула АТФ.
№8 слайд
![Передача ПД через синапс](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img7.jpg)
Содержание слайда: Передача ПД через синапс
1 – везикула, 2 – медиатор (ацетилхолин, АХ), 3 – холинорецептор,
4 – каналы, 5 – постсинаптическая мембрана, 6 – пресинаптическая мембрана
Выход медиатора обусловлен следующей последовательностью эффектов:
при поступлении ПД к пресинаптической мембране в ней открываются кальциевые каналы,
входящий кальций взаимодействует с белком кальмодулином,
в результате к мембране подтягиваются несколько пузырьков с медиатором,
- медиатор поступает в синаптическую щель.
№9 слайд
![Взаимодействие медиатора с](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img8.jpg)
Содержание слайда: Взаимодействие медиатора с постсинаптической мебраной
Медиатор (АХ) диффундирует по синаптической жидкости и большая часть молекул его достигает постсинаптической мембраны, где взаимодействует с холинорецептором (ХР).
Результатом взаимодействия АХ с ХР является открытие хемовозбудимых ионных каналов. Селективный участок его имеет диаметр 0,65 нм. Через него могут проходить лишь положительные ионы (стенка канала электроотрицательна) натрия или кальция. Но в норме превалирует поток ионов натрия. Они по концентрационному градиенту из синаптической щели поступают внутрь мышечного волокна и деполяризуют постсинаптическую мембрану.
№12 слайд
![Нарушение синаптической](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img11.jpg)
Содержание слайда: Нарушение синаптической проводимости
Некоторые яды могут частично нарушать или полностью блокировать нервно-мышечную передачу. Механизм их действия может быть различен, что определяется местом приложения яда или применяемого в медицине препарата. Можно выделить следующие основные пути блокирования:
а) блокада проведения возбуждения по нервному волоку путем применения местной анестезии,
б) блокада высвобождения медиатора, например, путем действия ботулинического токсина,
в) нарушение синтеза ацетилхолина в пресинаптическом нервном окончании,
г) угнетение холинэстеразы (фосфорорганические отравляющие вещества) приведет к длительному взаимодействию АХ с ХР и нарушению возбудимости постсинаптической мембраны,
д) вещества, действуя на холинорецептор, могут блокировать его путем необратимого связывания (-бунгаротоксин) или длительно вытеснять АХ (кураре); инактивировать рецептор (сукцинилхолин, декаметоний).
№13 слайд
![МП Мышечное волокно имеет](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img12.jpg)
Содержание слайда: МП
Мышечное волокно имеет мембранный потенциал -80 - -90 мВ. Для того, чтобы вызвать возникновение возбуждения в постсинаптической мембране мышечного волокна одного ПД, поступившего к синапсу, недостаточно. Для возникновения ПД необходимо, что бы деполяризация мембраны достигла критического уровня (КП) равного -50 - -55 мВ. При поступлении одиночного кванта медиатора постсинаптическая мембрана деполяризуется лишь на 0,1-0,15 мВ. Разновидность такой деполяризации мембраны носит название потенциала концевой пластинки (ПКП). При возникновении ПКП время развития деполяризации составляет (рис. 4.2) около 1,5-2 мс, а время спада - 4,7 мс, то есть временные параметры его значительно длиннее, чем у ПД.
№14 слайд
![Явление суммации. Обозначения](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img13.jpg)
Содержание слайда: Явление суммации.
Обозначения:
а, б - деполяризация не достигает критического уровня,
в - результат суммации – ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал)
Обычно для передачи одного ПД высвобождается до миллиона молекул АХ (200-300 везикул).
Но при поступлении одного ПД лишь несколько везикул выделяют АХ и вначале происходит появление местного потенциала, Для перехода его в ПД требуется поступление нескольких ПД к синапсу, что приводит к суммации и ВПСП.
№15 слайд
![Для чего необходимо](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img14.jpg)
Содержание слайда: Для чего необходимо поступление ПД к мышце?
ВПСП распространяется по сарколемме.
Проскакивает по мембране саркоплазматического ретикулума.
В результате открываются Са++-каналы.
Са++ из цистерн выходит в саркоплазму.
Концентрация Са++ в саркоплазме возрастает в 100 раз и более.
Только после этого начинается мышечное сокращение.
№17 слайд
![Роль кальция в мышечном](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img16.jpg)
Содержание слайда: Роль кальция в мышечном сокращении
Последовательные этапы:
а – расслабление,
б – соединение миозиновых головок с активным центром актина. Для этого кальций взаимодействует с кальмодулином, что открывает активный цент актиновых филаментов.
в – поворот головки миозина и сближение Z-мембран. Для этого необходим гидролиз АТФ и выделение свободной энергии,
г – разрыв связи миозина с актином. Для этого необходимо «откачать» Са++ в саркоплазматический ретикулум (Са++ активирует насос).
№19 слайд
![ЭМГ Электрические явления в](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img18.jpg)
Содержание слайда: ЭМГ
Электрические явления в мышце, связанные с механизмами перехода ПД (возбуждения) можно зарегистрировать вводя в нее микроэлектрод, или поместив оба электрода на мышцу. Методика, с помощью которой можно зарегистрировать эти явления получила название электромиографии, а получаемая кривая - электромиограмма. Существует много методических приемов и для регистрации самого мышечного сокращения.
Электромиограмма (ЭМГ): А - три последовательных потенциала действия одной двигательной единицы; Б - алгебраическая сум-мация потенциалов действия многих двигательных единиц (интерференционная ЭМГ).
№21 слайд
![Анатомический и](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img20.jpg)
Содержание слайда: Анатомический и физиологический поперечники мышц
В естественных условиях на проявление силы мышцы оказывает влияние не только названные выше три условия, но и угол, под которым мышца подходит к кости. Чем больше угол прикрепления, тем лучше условия для проявления силы. Если мышца подходит под прямым углом к кости, то почти вся сила мышцы затрачивается на обеспечение движения, а при остром угле часть силы идет на обеспечение движения, другая часть - на сдавливание рычага, сжатие его.
№22 слайд
![Роль АТФ в мышце АТФ в мышце](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img21.jpg)
Содержание слайда: Роль АТФ в мышце
АТФ в мышце необходима для: а) сокращения (образования мостиков); б) расслабления (разрыва мостиков); в) работы Са-насоса; г) работы Nа,К-насоса (для ликвидации нарушенных ионных градиентов в результате поступления возбуждения).
Однако в саркоплазме мышцы АТФ относительно немного. Ее хватит лишь на несколько мышечных сокращений (примерно 8 одиночных сокращений). В то же время в естественных условиях мышцы могут сокращаться длительное время, что становится возможным лишь благодаря активации механизмов ресинтеза АТФ.
Это следующие механизмы:
1) креатинфосфокиназный (КФ),
2) гликолитический,
З) аэробное окисление.
№23 слайд
![Максимальная мощность путей](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img22.jpg)
Содержание слайда: Максимальная мощность путей ресинтеза АТФ:
а) фосфагенный (КФ) - 3,6 моль АТФ/мин,
б) гликолитический - 1,2 моль АТФ/мин,
в) окислительный - при окислении глюкозы - 0,8 моль/мин, жиров - 0,4 моль/мин. Естественно, что указанные возможности путей ресинтеза АТФ определяют работоспособность мышц.
№25 слайд
![Гладкие мышцы Гладкие мышцы](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img24.jpg)
Содержание слайда: Гладкие мышцы
Гладкие мышцы находятся в стенке внут-ренних органов, сосудов, коже. Структурной единицей их является вытянутой формы клетка: длиной 20-400 мкм, толщиной 2-10 мкм.
На мембране гладкомышечных клеток, в отличие от скелетных, имеются не только натриевые и калиевые каналы, но и большое количество кальциевых каналов.
С физиологической точки зрения целесообразно выделение двух типов гладкомышечных клеток:
а) располагающиеся отдельно (multi-unit),
б) образующие функциональный синцитий (single-unit). Между мембранами клеток есть контакты – нексусы, передающие ПД соседним клеткам.
№26 слайд
![Компановка сократимых](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img25.jpg)
Содержание слайда: Компановка сократимых миофиламентов внутри клетки.
Актиновые филаменты сгруппированы в пучки, которые время от времени образуют уплотнения («узлы»). Некоторые из них непосредственно прилегают к мембране, другие находятся внутри клетки, выполняя как бы функцию Z-мембран. Между актиновыми филаментами вкраплены более толстые - миозиновые.
Инициаторы сокращения ионы кальция поступают внутрь волокна по двум путям: из межклеточной жидкости, когда открываются соответствующие каналы при прохождении ПД, и из саркоплазматического ретикулума.
№27 слайд
![Разновидности деполяризации](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img26.jpg)
Содержание слайда: Разновидности деполяризации гладко-мышечных клеток
Один из них (а) напоминает ПД скелетной мышцы, отличаясь от нее большей продолжительностью (10-50 мс). Этот ПД возникает при воздействии на клетку многих раздражителей: нервного импульса, гормонов, электрического тока. После него, как правило, развивается следовая гиперполяризация.
В мышцах стенки желудочно-кишечного тракта изменение заряда мембраны происходит по типу (Б). В них развивается спонтанная (без действия каких-либо посторонних факторов) медленная деполяризация.
№28 слайд
![Пейсмекеры Среди](/documents/b2aa8f5494074998ac71acde366eb40e/img27.jpg)
Содержание слайда: Пейсмекеры
Среди гладкомышечных клеток, образующих функциональный синцитий, имеются такие, которые обладают пейсмекерными свойствами (от англ. рacemaker - задающий темп). Их мембрана обладает высокой спонтанной проницаемостью к ионам (в первую очередь к кальцию), поэтому у них фактически отсутствует мембранный потенциал покоя. После предшествующей реполяризации самопроизвольно, без действия раздражителя, благодаря проникновению внутрь ионов кальция начинается постепенная деполяризация мембраны. При достижении критического уровня этот препотенциал переходит в потенциал действия. Данный потенциал с помощью нексусов передается соседним клеткам.
Скачать все slide презентации Физиология скелетных мышц одним архивом:
Похожие презентации
-
Физиология мышц Проведение ПД по нерву Передача ПД через синапс Скелетные (поперечно-полосатые) мышцы. Шаговый механизм мыше
-
Физиология мышц 1. Скелетные 2. Гладкие
-
СРС на тему: «Патофизиология сепсиса» Подготовил: ст. 2-086 гр. ОМФ Якубов Р. Проверила: Туркевич А. А.
-
Физиология пищеварения
-
Анатомия и физиология сердца ведущий научный сотрудник Р Н П К «Кардиология», к. м. н. Карпова Ирина Станиславовна
-
Нейронная регуляция 1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной. 2. Рефлекторный принцип регуляции. 3. Физиологическая харак
-
Болезни сердечной мышцы Профессор Серкова Валентина Константиновна
-
Анатомо-физиологические особенности строения полости рта в возрастном аспекте. Этапы развития челюстной-лицевой области. Фор
-
Лекция 1 Анатомо-физиологические и морфологические особенности перестройки органов челюстно-лицевой области в связи с полно
-
Физиология процессов адаптации Что такое адаптация и стресс Механизмы развития адаптации