Презентация Гормоны. Классификация и механизм действия гормонов. Автор – доцент Рыскина Е. А. онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Гормоны. Классификация и механизм действия гормонов. Автор – доцент Рыскина Е. А. абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 46 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Без категории » Гормоны. Классификация и механизм действия гормонов. Автор – доцент Рыскина Е. А.
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:46 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:9.13 MB
- Просмотров:83
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№2 слайд
![основные системы регуляции](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img1.jpg)
Содержание слайда: 4 основные системы регуляции метаболизма:
Центральная нервная система (за счет передачи сигналов посредством нервных импульсов и нейромедиаторов);
Эндокринная система (с помощью гормонов, которые синтезируются в железах и транспортируются к клеткам-мишеням
(на рис. А);
Паракринная и аутокринная системы (при участии сигнальных молекул, секретируемых из клеток в межклеточное пространство -
эйкозаноидов, гистаминов, гормонов ЖКТ, цитокинов) (на рис. Б и В);
Иммунная система (посредством специфических белков – антител, Т-рецепторов, белков комплекса гистосовместимости.)
Все уровни регуляции интегрированы и действуют как единое целое.
№3 слайд
![Эндокринная система](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img2.jpg)
Содержание слайда: Эндокринная система регулирует обмен веществ посредством гормонов.
Гормоны (др.-греч. ὁρμάω — возбуждаю, побуждаю) - биологически активные органические соединения, которые вырабатываются в незначительных количествах в железах внутренней секреции, осуществляют гуморальную регуляцию обмена веществ и имеют различную химическую структуру.
№4 слайд
![Классическим гормонам присущ](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img3.jpg)
Содержание слайда: Классическим гормонам присущ ряд признаков:
Дистантность действия – синтез в железах внутренней секреции, а регуляция отдаленных тканей
Избирательность действия
Строгая специфичность действия
Кратковременность действия
Действуют в очень низких концентрациях, под контролем ЦНС и регуляция их действия осуществляется в большинстве случаев по типу обратной связи
Действуют опосредованно через белковые рецепторы и ферментативные системы
№8 слайд
![Регуляция уровня гормонов в](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img7.jpg)
Содержание слайда: Регуляция уровня гормонов в организме
Изменение концентрации метаболитов в клетках-мишенях по механизму отрицательной обратной связи подавляет синтез гормонов, действуя либо на эндокринные железы, либо на гипоталамус.
Существуют эндокринные железы для которых отсутствует регуляция тропными гормонами – паращитовидная железа, мозговое вещество надпочечников, ренин-альдостероновая система и поджелудочная железа. Они контролируются нервными влияниями или концентрацией определенных веществ в крови.
№12 слайд
![. Белково - пептидные гормоны](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img11.jpg)
Содержание слайда: 1. Белково - пептидные
гормоны
Гормоны гипоталамуса; гормоны гипофиза; гормоны поджелудочной железы - инсулин, глюкагон; гормоны щитовидной и паращитовидной желез – соответственно кальцитонин и паратгормон.
Вырабатываются в основном путем прицельного протеолиза. У гормонов короткое время жизни, имеют от 3 до 250 АМК остатков.
№18 слайд
![. Гормоны стероидной природы](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img17.jpg)
Содержание слайда: 3. Гормоны стероидной природы
Синтезируются из холестерина (на рис.)
Гормоны коркового вещества надпочечников – кортикостероиды (кортизол, кортикостерон)
Гормоны коркового вещества надпочечников – минералокортикоиды (андостерон)
Половые гормоны: андрогены (19 «С») и эстрогены (18 «С»)
№20 слайд
![Эйкозаноиды Предшественником](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img19.jpg)
Содержание слайда: Эйкозаноиды
Предшественником всех эйкозаноидов является арахидоновая кислота.
Они делятся на 3 группы – простагландины,
лейкотриены,
тромбоксаны.
Эйказоноиды - медиаторы (локальные гормоны) — широко распространенная группа сигнальных веществ, которые образуются почти во всех клетках организма и имеют небольшую дальность действия.
Этим они отличаются от классических гормонов, синтезирующихся в специальных клетках желез внутренней секреции.
№21 слайд
![Характеристика разных групп](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img20.jpg)
Содержание слайда: Характеристика разных групп эйказоноидов
Простагландины (Pg) — синтезируются практически во всех клетках, кроме эритроцитов и лимфоцитов. Выделяют такие типы простагландинов A, B, C, D, E, F.
Функции простагландинов сводятся к изменению тонуса гладких мышц бронхов, мочеполовой и сосудистой систем, желудочно-кишечного тракта, при этом направленность изменений различна в зависимости от типа простагландинов и условий. Они также влияют на температуру тела.
Простациклины являются подвидом простагландинов (Pg I), но дополнительно обладают особой функцией — ингибируют агрегацию тромбоцитов и обусловливают вазодилатацию. Особенно активно синтезируются в эндотелии сосудов миокарда, матки, слизистой желудка.
№22 слайд
![Тромбоксаны и лейкотриены](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img21.jpg)
Содержание слайда: Тромбоксаны и лейкотриены
Тромбоксаны (Tx) образуются в тромбоцитах, стимулируют их агрегацию и вызывают сужение мелких сосудов.
Лейкотриены (Lt) активно синтезируются в лейкоцитах, в клетках лёгких, селезёнки, мозга, сердца.
Выделяют 6 типов лейкотриенов: A, B, C, D, E, F.
В лейкоцитах они стимулируют подвижность, хемотаксис и миграцию клеток в очаг воспаления.
Также вызывают сокращение мускулатуры бронхов в дозах в 100—1000 раз меньших, чем гистамин.
№23 слайд
![Взаимодействие гормонов с](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img22.jpg)
Содержание слайда: Взаимодействие гормонов с рецепторами клеток-мишеней
Для проявления биологической активности связывание гормонов с рецепторами должно приводить к образованию сигнала, который вызывает биологический ответ.
Например: щитовидная железа – мишень для тиротропина, под действием которого увеличивается количество ацинарных клеток, повышается скорость синтеза тиреоидных гормонов.
Клетки-мишени отличают соответсвующий гормон, благодаря наличию соответствующего рецептора.
№25 слайд
![Общая характеристика](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img24.jpg)
Содержание слайда: Общая характеристика рецепторов
Рецепторы могут находится:
- на поверхности клеточной мембраны
- внутри клетки – в цитозоле или в ядре.
Рецепторы – это белки, могут состоять из нескольких доменов. Мембранные рецепторы имеют домен узнавания и связывания с гормоном, трансмембранный и цитоплазматический домены. Внутриклеточные (ядерные) – домены связывания с гормоном, с ДНК и с белками, регулирующие трансдукцию.
№27 слайд
![Гормональный сигнал меняет](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img26.jpg)
Содержание слайда: Гормональный сигнал меняет скорость метаболических процессов ответ путем:
- изменение активности ферментов
- изменение количества ферментов.
Гормональный сигнал меняет скорость метаболических процессов ответ путем:
- изменение активности ферментов
- изменение количества ферментов.
По механизму действия различают гормоны:
- взаимодействующие с мембранными рецепторами (пептидные гормоны, адреналин, эйкозаноиды) и
- взаимодействующие с внутриклеточными рецепторами (стероидные и тиреодные гормоны)
№30 слайд
![Передача гормонального](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img29.jpg)
Содержание слайда: Передача гормонального сигнала через мембранные рецепторы
Передача информации от первичного посредника гормона осуществляется через рецептор.
Этот сигнал рецепторы трансформируют в изменение концентрации вторичных посредников, получивших название вторичных мессенджеров.
Сопряжение рецептора с эффекторной системой осуществляется через G –белок.
Общим механизмом, посредством которого реализуются биологические эффекты является процесс «фосфорилирования – дефосфорилирования ферментов»
Существуют разные механизмы передачи гормонального сигналы через мембранные рецепторы – аденилатциклазная, гуанилатциклазная, инозитолфосфатная системы и другие.
№32 слайд
![Самая распространенная](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img31.jpg)
Содержание слайда: Самая распространенная система передача гормонального сигнала через мембранные рецепторы – аденилатциклазная система.
Комплекс гормон-рецептор связан с G – белком, который имеет 3 субъединицы (α,β и γ).
В отсутствии гормона
α- субъединица связана с ГТФ и аденилатциклазой.
Комплекс гормон-рецептор приводит к отщеплению димера
βγ от αГТФ. Субъединица αГТФ
активирует аденилатциклазу, катализирующую образование
циклической АМФ (цАМФ).
цАМФ активирует протеинкиназу А(ПКА), фосфорилируюшую ферменты, которые меняют скорость метаболических процессов. Протеинкиназы различают А,В,С и др.
№33 слайд
![Адреналин и глюкагон через](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img32.jpg)
Содержание слайда: Адреналин и глюкагон через аденилатциклазную систему передачи гормонального сигнала активируют гормонзависимую ТАГ-липазу адипоцитов. Происходит при напряжении организма (голодании, длительной мышечной работе, охлаждении). Инсулин блокирует этот процесс.
Протеинкиназа А фосфорилирует ТАГ-липазу и активирует ее.
ТАГ-липаза отщепляет от триацилглицеролов жирные кислоты с образованием глицерола.
Жирные кислоты окисляются и обеспечивают организм энергией.
№34 слайд
![Передача сигнала с](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img33.jpg)
Содержание слайда: Передача сигнала с адренорецепторов. АС – аденилатциклаза, PkA – протеинкиназа А, PkC – протеинкиназа С, ФлС – фосфолипаза С, ФлА2 – фосфолипаза А2, ФлD – фосфолипаза D, ФХ – фосфатидилхолин, ФЛ – фосфолипиды, ФК – фосфатидная кислота, АхК – арахидоновая кислота, PIP2 – фосфатидилинозитол бифосфат, IP3 – инозитол трифосфат, DAG – диацилглицерол, Pg – простагландины, LT – лейкотриены.
№35 слайд
![Адренорецепторы всех типов](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img34.jpg)
Содержание слайда: Адренорецепторы всех типов реализуют свое действие через Gs-белки. α- субъединицы этого белка активируют аденилатциклазу, которая обеспечивает синтез в клетке цАМФ из АТФ и активацию цАМФ зависимой протеинкиназы А. βγ-субъединицы Gs-белка активируют Са2+-каналы L-типа и макси-K+-каналы.
Адренорецепторы всех типов реализуют свое действие через Gs-белки. α- субъединицы этого белка активируют аденилатциклазу, которая обеспечивает синтез в клетке цАМФ из АТФ и активацию цАМФ зависимой протеинкиназы А. βγ-субъединицы Gs-белка активируют Са2+-каналы L-типа и макси-K+-каналы.
Под влиянием цАМФ-зависимой протеинкиназы А происходит фосфорилирование киназы легких цепей миозина и она переходит в неактивную форму, не способную фосфорилировать легкие цепи миозина. Процесс фосфорилирования легких цепей прекращается и гладкомышечная клетка расслабляется.
№36 слайд
![Американские ученые Роберт](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img35.jpg)
Содержание слайда: Американские ученые Роберт Лефковиц и Брайан Кобилка удостоились Нобелевской премии в 2012 г. за постижение механизмов взаимодействия рецепторов адреналина с G-белками.
Взаимодействие бета-2 рецептора (обозначен синим цветом) c G-белками (обозначены зеленым цветом). Рецепторы, сопряженные с G-белками, очень красивые, если рассматривать архитектурные молекулярные ансамбли клетки как шедевры природы.
Их называют «семиспиральными», поскольку они, спирально упакованы в клеточной мембране на манер елочного серпантина и «пронизывают» ее семь раз, выставляя на поверхность «хвостик», способный воспринять сигнал и передать конформационные изменения всей молекуле.
№37 слайд
![G-белки англ. G proteins это](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img36.jpg)
Содержание слайда: G-белки (англ. G proteins) — это семейство белков, относящихся к ГТФазам и функционирующих в качестве посредников во внутриклеточных сигнальных каскадах. G-белки названы так, поскольку в своём сигнальном механизме они используют замену ГДФ (синий цвет) на ГТФ (зеленый цвет) как молекулярный функциональный «выключатель» для регулировки клеточных процессов.
№38 слайд
![G-белки делятся на две](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img37.jpg)
Содержание слайда: G-белки делятся на две основных группы — гетеротримерные («большие») и «малые». Гетеротримерные G-белки — это белки с четвертичной структурой, состоящие из трёх субъединиц: альфа(α), бета (β) и гамма (γ). Малые G-белки — это белки из одной полипептидной цепи, они имеют молекулярную массу 20—25 кДа и относятся к суперсемейству Ras малых ГТФаз.
G-белки делятся на две основных группы — гетеротримерные («большие») и «малые». Гетеротримерные G-белки — это белки с четвертичной структурой, состоящие из трёх субъединиц: альфа(α), бета (β) и гамма (γ). Малые G-белки — это белки из одной полипептидной цепи, они имеют молекулярную массу 20—25 кДа и относятся к суперсемейству Ras малых ГТФаз.
Их единственная полипептидная цепь гомологична α-субъединице гетеротримерных G-белков. Обе группы G-белков
участвуют во внутриклеточной
сигнализации.
№39 слайд
![Циклический](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img38.jpg)
Содержание слайда: Циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, цAMФ, cAMP) — производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.
№40 слайд
![Каждой из систем передачи](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img39.jpg)
Содержание слайда: Каждой из систем передачи гормонального сигнала соответствует определенный класс протеинкиназ
Активность протеинкиназ типа А регулируется цАМФ, протеинкиназы G - цГМФ.
Са2+ - кальмодулинзависимые протеинкиназы находятся под контролем концентрации СА2+.
Протеинкиназы типа С регулируются ДАГ.
Повышение уровня какого-либо вторичного посредника приводит к активации определенного класса протеинкиназ.
Иногда субъединица мембранного рецептора может обладать активностью фермента. Например: тирозиновая протеинкиназа рецептора инсулина, активность которой регулируется гормоном.
№41 слайд
![Действие инсулина на](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img40.jpg)
Содержание слайда: Действие инсулина на клетки-мишени начинается после его связывания с мембранными рецепторами, при этом внутриклеточный домен рецептора обладает тирозинкиназной активностью.
Тирозинкиназа запускает процессы фосфорилирования внутриклеточных белков. Происходящее при этом аутофосфорилирование рецептора ведет к усилению первичного сигнала.
Инсулин-рецепторный комплекс может вызывать активирование фосфолипазы С, образование вторичных посредников инозитолтрифосфата и диацилглицерола, активацию протеинкиназы С, ингибирование цАМФ.
Участие нескольких систем вторичных посредников объясняет многообразие и различия эффектов инсулина в разных тканях.
№42 слайд
![Другая система](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img41.jpg)
Содержание слайда: Другая система – гуанилатциклазная мессенджерская система.
Цитоплазматический домен рецептора обладает активностью гуанилатциклазы (гемсодержащий фермент).
Молекулы цГТФ могут активировать ионные каналы или протеинкиназу G, фосфорилирующую ферменты.
цГМФ контролирует обмен воды и ионный транспорт в почках и кишечнике, а в сердечной мышце служит сигналом релаксации.
№44 слайд
![Инозитолфосфатная система.](/documents/c705203936c8054543e096894cb967e0/img43.jpg)
Содержание слайда: Инозитолфосфатная система.
Связывание гормона с рецептором, вызывает изменение конформациии рецептора.
Происходит диссоциация G-белка и ГДФ заменяется на ГТФ.
Отделившаяся α-субъединица, связанная с молекулой ГТФ, приобретает сродство к фосфолипазе С.
Под действием фосфолипазы-С происходит гидролиз липида мембраны фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата (ФИФ2) и образование инозитол-1,4,5-трифосфат (ИФ3) и диацилглицерол (ДАГ).
ДАГ участвует в активации фермента протеинкиназы С (ПКС).
Инозитол-1,4,5-трифосфат (ИФ3) связывается специфическими центрами Са2+-канала мембраны ЭР, это приводит к изменению конформации белка и открытию канала - Са2+ поступает в цитозоль. В отсутствие в цитозоле ИФ3 канал закрыт.
Скачать все slide презентации Гормоны. Классификация и механизм действия гормонов. Автор – доцент Рыскина Е. А. одним архивом:
Похожие презентации
-
Тема лекции: Препараты половых гормонов и их антагонисты Доцент кафедры общей и клинической фармакологии с курсом ФПК и ПК Вла
-
Системная профилактика кариеса Показания, средства, механизм действия, методика проведения
-
На тему "Местная профилактика кариеса зубов у детей. Показания. Методы, механизм действия, методика проведения" -
-
Классификация материалов. Требования к применяемым материалам. Физические, механические, химические, биологические, технолог
-
Механизм действия дифтерийного токсина СПбГУ 2015г.
-
«Гормональная деятельность эпифиза» Подготовила: Арсентьева Кристина 3 курс,14 группа
-
ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ: «Витамины, гормоны, лекарства. »
-
Заболевания гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хроническая недостаточность надпочечников. Гормонально-активн
-
Гормоны коры надпочечников: глюкокортикоиды и минералкортикоиды Выполнила: студентка 4 курса МБФ гр. 481 Б Аитова Юлия
-
Механизмы действия антибиотиков